व्यापक अर्थाने समानार्थी शब्द
ग्रॅन्युलोसाइटोपेनिया
Ranग्रीन्युलोसाइटोसिस म्हणजे काय?
तथाकथित सह अ‍ॅग्रॅन्युलोसाइटोसिस, ग्रॅन्युलोसाइट्सची जवळजवळ पूर्ण कमतरता आहे. ग्रॅन्युलोसाइट्स पांढर्‍या आहेत रक्त पेशी (ल्युकोसाइट्स) आणि संक्रमणापासून बचावासाठी जबाबदार असतात. सुरुवातीला संसर्ग झाल्यास किंवा नुकसानीस अस्थिमज्जा, ग्रॅन्युलोसाइट्सची संख्या कमी केली जाऊ शकते.
यानंतर वैद्यकीय शब्दावलीमध्ये ग्रॅन्युलोसाइटोपेनिया म्हणून संबोधले जाते. परिणामी, आता शरीराची संरक्षण प्रणाली कमी केली गेली आहे आणि संसर्गाची तीव्रता वाढली आहे. अ‍ॅग्रॅन्युलोसाइटोसिस याचा अत्यंत प्रकार आहे अट.
हे अ‍ॅग्रान्युलोसाइटोसिसची कारणे आहेत
अ‍ॅग्रॅन्युलोसाइटोसिस तीन वेगवेगळ्या प्रकारांमध्ये विभागले जाऊ शकते. सामान्यत: जन्मजात, अत्यंत दुर्मिळ ranग्रानोलोसाइटोस आणि अधिक वारंवार मिळवलेले प्रकार I आणि प्रकार II एग्रीन्युलोसाइटोस यामध्ये फरक आढळतो. जन्मजात अ‍ॅग्रानुलोसाइटोसिस कोस्टमन सिंड्रोम म्हणून देखील ओळखला जातो आणि हा एक आजार आहे ज्यात आधीच जन्माच्या वेळेस फारच कमी किंवा ग्रॅन्युलोसाइट्स नसतात (अधिक तंतोतंत न्यूट्रोफिल ग्रॅन्युलोसाइट्स, पांढर्‍या रंगाचे एक उपवर्ग रक्त पेशी)
त्याचे कारण जीन उत्परिवर्तन आहे, जे शेवटी पांढर्‍याच्या परिपक्वताच्या विकारांना कारणीभूत ठरते रक्त पेशी, म्हणजे पुरेशी परिपक्व ग्रॅन्युलोसाइट्स तयार होत नाहीत. टाइप आय प्रकारात, शरीराच्या स्वतःच्या रोगप्रतिकारक प्रक्रिया ग्रॅन्युलोसाइट्स विरूद्ध निर्देशित केल्या जातात आणि त्यांचा नाश करतात. याउलट, प्रकार II मध्ये ग्रॅन्युलोसाइटची कमतरता निर्मितीच्या अभावावर आधारित आहे, बहुतेकदा त्या वस्तूंमुळे उद्भवते ज्यामुळे नुकसान होते अस्थिमज्जा.
प्रकार टाइप म्हणून प्रकार II पेक्षा अधिक अचानक (तीव्रतेने) येऊ शकतो, जो काळानुसार खराब होतो. ग्रॅन्युलोसाइट्सची मजबूत कपात का होऊ शकते याबद्दल बर्‍याच शक्यता आहेत. जर काही विशिष्ट औषधांमध्ये असहिष्णुता असेल तर अ‍ॅग्रानुलोसाइटोसिस होऊ शकतो वेदना (वेदनशामक) जसे नोवाल्गिन® (मेटामिझोल), अँटीपायरेटिक्स (pyन्टीपायरेटिक्स), थायरॉईड फंक्शन रोखणारी औषधे (थायरोस्टॅटिक्स जसे की थियामाझोल आणि कार्बिमाझोल), तथाकथित न्यूरोलेप्टिक्स च्या उपचारांसाठी मानसिक आजार किंवा निश्चित प्रतिजैविक (सल्फोनामाइड्स, सेफलोस्पोरिन, मेट्रोनिडाझोल). याव्यतिरिक्त, तथाकथित सायटोस्टॅटिक औषधांसह सेल-किलिंग थेरपीचा वापर, उदाहरणार्थ केमोथेरपी, ग्रॅन्युलोसाइट्स बुडण्यास कारणीभूत ठरू शकते. शिवाय, मध्ये रक्त निर्मिती विकार अस्थिमज्जा ranग्रीन्युलोसाइटोसिसचे कारण आहे.
निदान
या व्यतिरिक्त वैद्यकीय इतिहास रोग आणि अलीकडील औषधोपचारांची तपासणी लिम्फ नोड्स आणि श्लेष्मल त्वचा मोठे निदान महत्त्व आहे. अ‍ॅग्रान्युलोसाइटोसिसचे निदान करण्याचे सर्वात महत्वाचे साधन म्हणजे प्रयोगशाळेतील रक्त चाचणी. येथे तथाकथित मोठे रक्त संख्या निर्णायक भूमिका बजावते.
येथे विविध पांढ white्या रक्त पेशी उपवर्गाची वारंवारता, ज्यात ग्रॅन्युलोसाइट्स देखील समाविष्ट आहेत, स्वतंत्रपणे मोजले जातात. ग्रॅन्युलोसाइट्समधील घट (रक्तातील 500 पेशी / मायक्रोलिट्रेपेक्षा कमी) आता ranग्रीन्युलोसाइटोसिस दर्शवू शकते. याव्यतिरिक्त, इतर रोगांना वगळण्यासाठी इतर रक्त मूल्यांचा निर्धार (विभेद निदान) खूप महत्वाचे आहे. शिवाय, तथाकथित होण्याची शक्यता आहे अस्थिमज्जा पंचर, ज्यामध्ये अस्थिमज्जाचा एक छोटा नमुना हाडांच्या क्रेस्टकडून घेतला जातो आणि रक्त पेशी तयार होण्याच्या विकृतीची तपासणी केली जाते. नमुन्याच्या वेगवेगळ्या डागांच्या मदतीने ही परीक्षा एका सूक्ष्मदर्शकाखाली चालविली जाते, ज्याद्वारे इतर गोष्टींबरोबरच पेशींची विविध (पृष्ठभाग) वैशिष्ट्ये दृश्यमान केली जातात आणि सहसा पॅथॉलॉजिस्टद्वारे केली जाते.
