तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया (एएमएल)

ल्युकेमिया, पांढरा रक्त कर्करोग, केपर्स, रक्त रोग

व्याख्या

या प्रकारचे ल्युकेमिया हा एक तीव्र वेगवान ल्यूकेमिया आहे जो रोगाचा वेगवान कोर्स आहे. हे अधोरेखित पेशी विकासाच्या अगदी सुरुवातीच्या अवस्थेतून उद्भवतात म्हणजेच ते अपरिपक्व असतात या वस्तुस्थितीचे वैशिष्ट्य आहे. हे पेशी सेल लाईनपासून विकसित होतात ज्यापासून मूळ असतात अस्थिमज्जा (मायलोइड)

विकासाच्या सुरुवातीच्या अवस्थेच्या पेशींना स्फोट म्हणतात. मध्ये हे स्फोट गुणाकार अस्थिमज्जा आणि रक्त. तीव्र मायलोईड ल्यूकेमियामध्ये, अपरिपक्व आणि फंक्शनलेसचा अनियंत्रित प्रसार रक्त पूर्ववर्ती पेशी मध्ये आढळतात अस्थिमज्जा.

निरोगी लोकांमध्ये, एक अचूक नियमन आहे आणि शिल्लक विकास आणि परिपक्वता किंवा पूर्णपणे कार्यशीलतेमधील फरक दरम्यान रक्त पेशी याउलट, एएमएलमध्ये परिपक्वता दुर्बल आहे. कित्येक वर्षांपासून, एएमएलचे एक विशेष रूप असलेल्या तीव्र प्रोमोइलोसाइटिक ल्युकेमियाच्या थेरपीने या वस्तुस्थितीचा फायदा घेतला आहे. उदाहरणार्थ, केमोथेरॅपीटिक एजंट एटीआरए ल्यूकेमिया पेशींच्या परिपक्वताला कार्यात्मक रक्त पेशींमध्ये प्रोत्साहित करते.

वारंवारता

दर वर्षी 100000 रहिवाशांमध्ये तीन ते चार नवीन प्रकरणे आढळतात. हा प्रामुख्याने प्रौढ रूग्ण आहे ज्यांना रोगाचा त्रास होतो, नवीन प्रकरणांची संख्या 15 रहिवासी प्रति 100000 आहे. एएमएलचा दर रक्ताचा मुलांमध्ये तीव्र ल्युकेमियाचे प्रमाण सुमारे 20% आहे.

मुलांना क्वचितच तीव्र मायलोईड ल्युकेमियाचा त्रास होतो. फक्त 20% बालपण ल्युकेमिया या उपप्रकारात मोडतात. तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमिया (सर्व) मुलांमध्ये वारंवार आढळू शकते.

तत्वानुसार, एएमएल कोणत्याही वयात उद्भवू शकते, परंतु अर्भकं आणि लहान मुले आयुष्याच्या पहिल्या दोन वर्षांत विशेषतः वारंवार आजारी पडतात. अद्याप अज्ञात कारणांमुळे, मुलींपेक्षा मुलांमध्ये हा आजार होण्याची शक्यता जास्त आहे. डाऊन सिंड्रोम (ट्रायसोमी 21) असलेल्या मुलांना या आजाराची लक्षणीय वाढ होते.

प्रौढ रूग्णांप्रमाणेच, बाधित मुले देखील काही आठवड्यांत रोगाची पहिली समान चिन्हे विकसित करतात. खेळण्याची इच्छा नसल्यामुळे आणि चालण्याच्या आळशीपणामुळे लहान मुले कधीकधी बाहेर पडतात. निदानाची पुष्टी करण्यासाठी, द अस्थिमज्जा पंचर अंतर्गत सुरू आहे ऍनेस्थेसिया. थेरपीचा मुख्य घटक आहे केमोथेरपी. मध्यवर्ती असल्यास मज्जासंस्था प्रभावित आहे, डोक्याची कवटी विकिरण होऊ शकते.

कारणे

वरील सामान्य अध्याय पहा रक्ताचा.

रोगाचा उगम

सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे मानवी जीनोममधील अनियमितता (विकृती) (क्रोमोसोम सेट) एएमएलचे ट्रिगर म्हणून ओळखली गेली आहेत आणि पेशीच्या आनुवंशिकतेसाठी सेल अनुवांशिक शोध देखील सर्वात महत्त्वाचा घटक आहे. तेथे चांगल्यासह विकृती आहेत आणि वाईट पूर्वानुमानासह विकृती आहेत. र्हास झालेल्या पूर्वज पेशींची अनियंत्रित, अनचेक केलेली वाढ इतकी स्पष्ट केली जाते की अस्थिमज्जामधील इतर पेशी किंवा पूर्वज पेशी विकसित होण्यास जागा नसतात.

म्हणूनच या “सामान्य” पेशी विस्थापित होतात. हे एएमएल रूग्णांमध्ये लाल रक्तपेशी (अशक्तपणा) ची वारंवार दारिद्र्य स्पष्ट करते. जर अस्थिमज्जामध्ये 30% पेक्षा जास्त स्फोट असतील तर तीव्र व्याख्या रक्ताचा दिले आहे. हे आपल्यासाठी देखील मनोरंजक असू शकते: क्रोमोसोम उत्परिवर्तन