तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमिया (सर्व)

व्यापक अर्थाने समानार्थी शब्द

ल्युकेमिया, पांढरा रक्त कर्करोग, एचटीएलव्ही I आणि एचटीएलव्ही II विषाणू, मानवी टी-सेल ल्यूकेमिया विषाणू I आणि II, जर्मन: ह्यूमन टी झेल ल्यूकेमिया व्हायरस पहिला अंड, फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम

व्याख्या

या प्रकारच्या पतित पेशी प्राथमिक टप्प्यातील आहेत लिम्फ पेशी (लिम्फोसाइट्स). या प्रकारच्या ल्युकेमियामध्ये तीव्र, म्हणजे वेगवान, रोगाचा कोर्स असणे देखील अपेक्षित आहे. पेशींच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या अवस्थेत विशेषतः परिणाम होतो.

वारंवारता

हे सर्वात सामान्य पांढरे आहे रक्त कर्करोग मुलांमध्ये. प्रौढांमध्ये हे फक्त पाचवे सामान्य आहे रक्ताचा. तथापि, वयाच्या 80 व्या वर्षापासूनच नवीन घटनांच्या घटनांशी संबंधित आहे बालपण. आपण या विषयावर अधिक माहिती येथे शोधू शकता: मुलांमध्ये ल्युकेमिया

कारणे

बहुतेक कारणे सर्वसाधारणपणे वाचली जाऊ शकतात रक्ताचा धडा. सर्व (तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमिया) मध्ये, व्हायरस तसेच त्याच्या विकासात महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. द व्हायरस HTLV I आणि HTLV II (मानवी टी-सेल रक्ताचा विषाणू I आणि II) जपान आणि कॅरिबियनमध्ये या प्रकारच्या रक्ताच्या वाढीस जबाबदार आहेत असे मानले जाते.

पुढील कारणे म्हणजे जनुक वाहकांमधील पुन्हा अनियमितता (विकृती)गुणसूत्र). दरम्यान एक अ‍ॅटिपिकल कनेक्शन (लिप्यंतरण) गुणसूत्र 9 आणि 22, जे तथाकथित फिलाडेल्फिया गुणसूत्र तयार करते, प्रभावित पेशींची न तपासलेली वाढ सुनिश्चित करते. फिलाडेल्फिया गुणसूत्रांची वरील वर्णित रचना प्रौढांमधील १/1 टक्के (तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमिया) आणि मुलांमध्ये सुमारे%% (तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमिया) जबाबदार आहे.

लक्षणे

सर्व लक्षणे भिन्न प्रमाणात बदलतात आणि तंतोतंत वेगळे करणे कठीण आहे. तत्वतः, ही लक्षणे (अशक्तपणा, संसर्गाची तीव्रता, फिकटपणा इ.) एएमएलमध्ये (तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया) उद्भवते.

तथापि, अशी लक्षणे डोकेदुखी किंवा अर्धांगवायू अधिक वारंवार होतो कारण या प्रकारच्या रक्ताचा अनेकदा आजारांवर परिणाम होतो मेनिंग्ज. अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना लिम्फ एएमएल (तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया) च्या तुलनेत नोड्स देखील वारंवार वाढण्याजोगे असतात. विशिष्ट प्रदेशात, उदा मान, बगल किंवा मांडीचा सांधा, गोल अंडाकृती लिम्फ नोड्स नंतर ठळक असतात. एक न रक्त चाचणी, रोग निश्चित निदान केले जाऊ शकत नाही. मध्ये रक्त, तिन्ही रक्तपेशींच्या ओळीतील बदल आढळू शकतो: १. लाल रक्तपेशी कमी होणे (अशक्तपणा) २. कमी होणे प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) 3. वाढ (ल्युकोसाइटोसिस) आणि कमी (ल्युकोसाइटोपेनिया) इन पांढऱ्या रक्त पेशी आपण पहातच आहात की रक्ताचा अनेक आजारांची लक्षणे उद्भवू शकतात ज्यामुळे या आजाराची शंका वाढू शकते.

निदान

एएमएल (तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया) साठी वर्णन केलेल्या पद्धती प्रमाणेच हे आहेत. म्हणून, रक्ताचा नमुना घेतल्यानंतर, एक भिन्नता रक्त संख्या ज्याची अचूक संख्या बनविली पाहिजे प्लेटलेट्स आणि लाल आणि पांढऱ्या रक्त पेशी वाचले जाऊ शकते. जनुक वाहक (गुणसूत्र विकृती) मध्ये अनियमितता निश्चित करण्यासाठी येथे जनुक विश्लेषणाच्या प्रचंड महत्त्ववर जोर दिला पाहिजे कारण रोगनिदान करण्यासाठी ही फार महत्वाची आहेत.

डायग्नोस्टिक्समध्ये एएमएल (तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया) मध्ये एक फरक हा आहे की सर्व (तीव्र लिम्फॅटिक ल्यूकेमिया) मध्ये, केंद्राच्या प्रादुर्भावावर विशेष लक्ष दिले पाहिजे. मज्जासंस्था. सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइड (मद्य पंचर) किंवा संगणक टोमोग्राफीचे पंक्चर डोके (तथाकथित सीसीटी) म्हणून एक रोगाचा प्रादुर्भाव शोधण्यासाठी चालते केले पाहिजे मेनिंग्ज किंवा सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड. डोळ्यास अदृश्य ठिकाणी लिम्फ नोड वाढवणे शोधण्यासाठी, ओटीपोटात संगणकीय टोमोग्राफी प्रतिमा घ्याव्यात, तसेच त्यांचे कोणतेही वाढणे देखील पहावे. प्लीहा (splenomegaly) किंवा यकृत (हेपेटोमेगाली)

तीव्र ल्युकेमियाच्या उलट तीव्र ल्यूकेमियाची लक्षणे कमी कालावधीत विकसित होतात. लक्षणे बहुधा काही दिवसात वेगाने वाढतात. सुरुवातीस, लक्षणे मुख्यत: सामान्य रक्ताच्या निर्मितीवरील वाढत्या प्रतिबंधामुळे होते.

त्यानंतर प्रभावित झालेल्यांना त्वचेची ठिणगीपणा आणि कामगिरी कमी झाल्यामुळे अशक्तपणाचा त्रास होतो. निदानाच्या वेळी, जवळजवळ एक तृतीयांश रक्तस्त्राव ग्रस्त असतो (उदा. डिंक आणि नाक रक्तस्त्राव) आणि वारंवार, गंभीर संक्रमण. जवळजवळ 60% मध्ये, वेदनाहीन सूज लसिका गाठी किंवा विस्तारित प्लीहा रोगाच्या सुरूवातीस आढळू शकतो.

रोगाच्या दरम्यान, रक्तातील पेशी विविध अवयवांमध्ये "स्थलांतरित" होतात आणि अशा प्रकारे ते संपूर्ण शरीरात पसरतात. संभाव्य लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते हाड वेदना (जर हाडांवर परिणाम झाला असेल तर) आणि डोकेदुखी (जर मज्जासंस्था प्रभावित आहे). तथापि, अवयवांमध्ये घुसखोरी सहसा केवळ प्रगत अवस्थेत उद्भवते.

उदाहरणार्थ, प्रभावित झालेल्यांपैकी केवळ 9% लोक सर्व सुरूवातीच्या काळात अवयवांच्या रक्ताच्या आजाराने ग्रस्त आहेत. रोगाच्या वेळी, वजन कमी होणे आणि भूक न लागणे वारंवार होत राहणे. उपचार न घेतलेल्या तीव्र लिम्फॅटिक ल्यूकेमिया नेहमीच घातक असल्याने थेरपीची त्वरित सुरुवात करणे आवश्यक आहे.

कारण हा एक अत्यंत आक्रमक रोग आहे, म्हणूनच उपचार देखील त्वरित गहन असणे आवश्यक आहे. या उद्देशासाठी, विविध केमोथेरॅपीटिक एजंट्स एकत्रितपणे तथाकथित "पॉलीचेमोथेरपी" तयार करतात. थेरपीच्या वेळी विविध दुष्परिणाम पाहिले जाऊ शकतात.

सुरुवातीला, मळमळ आणि उलट्या अग्रभागी अनेकदा असतात. वारंवार तोंडी दाह श्लेष्मल त्वचा (म्यूकोसिस) होतो. नंतर, रुग्णांना बर्‍याचदा गंभीर, कधीकधी जीवघेणा संसर्ग होतो. नंतरच्या कोर्समध्ये, तात्पुरते तंत्रिका किंवा मूत्रपिंड नुकसान होऊ शकते. नियमानुसार, उपचार कालावधी दीड ते दोन वर्षांचा असतो.