हप्तोग्लोबिन (एक्रोनिम: एचपी) एक α2-ग्लायकोप्रोटीन आणि तीव्र-चरण प्रोटीन आहे. मध्ये संश्लेषित केले आहे (उत्पादित) यकृत. हॅप्टोग्लोबिन विनामूल्य बंधनकारक हिमोग्लोबिन (fHb) असलेले लोखंड हॅपोग्लोबिन-हिमोग्लोबिन कॉम्प्लेक्स (एचएचके) तयार करण्यासाठी ट्रान्सपोर्ट प्रोटीन म्हणून च्या प्रकाशन लोखंड प्रतिक्रियाशील निर्मितीचा परिणाम होईल ऑक्सिजन रॅडिकल, ज्यात विषारी प्रभाव पडतो. अनुवांशिक पॉलिमॉर्फिझममुळे (बहुविध घटना जीन रूपे), हॅप्टोग्लोबिन तीन वेगवेगळ्या फेनोटाइपमध्ये आढळतात (दिसतात) (“अतिरिक्त नोट्स” अंतर्गत पहा).
प्रक्रिया
आवश्यक साहित्य
- सेरम
रुग्णाची तयारी
- गरज नाही
मानक मूल्ये
सामूहिक |
सर्वसामान्य प्रमाण | |
पुरुष | 25 वर्षे | 34-227 मिलीग्राम / डीएल |
50 वर्षे | 47-246 मिलीग्राम / डीएल | |
70 वर्षे | 46-266 मिलीग्राम / डीएल | |
महिला | 25 वर्षे | 49-218 मिलीग्राम / डीएल |
50 वर्षे | 59-237 मिलीग्राम / डीएल | |
70 वर्षे | 65-260 मिलीग्राम / डीएल | |
मुले | 12 महिने | 2-300 मिलीग्राम / डीएल |
10 वर्षे, नर | 8-172 मिलीग्राम / डीएल | |
10 वर्षे, महिला | 27-183 मिलीग्राम / डीएल | |
16 वर्षे, नर | 17-213 मिलीग्राम / डीएल | |
16 वर्ष, महिला | 38-205 मिलीग्राम / डीएल |
संकेत
- हेमोलिटिक रोगांचे निदान आणि प्रगती (हेमोलिसिस: लाल रंगाचे विरघळणे) रक्त पेशी)
अर्थ लावणे
वाढलेल्या मूल्यांचा अर्थ लावणे
- तीव्र आणि तीव्र दाहक प्रतिक्रिया
- पित्त स्त्राव
- लोहाची कमतरता अशक्तपणा (लोहाच्या कमतरतेमुळे अशक्तपणा).
- हॉजकिन रोग (इतर अवयवांच्या संभाव्य सहभागासह लिम्फॅटिक सिस्टमचा घातक नियोप्लाझम).
- नेफ्रोटिक सिंड्रोम - ग्लोमेर्युलस (रेनल कॉर्पसल्स) च्या विविध रोगांमध्ये उद्भवणार्या लक्षणांसाठी सामूहिक पद; लक्षणे समाविष्ट करतात: प्रोटीनूरिया (मूत्र सह प्रथिने उत्सर्जन) दररोज 1 जी / एमए / शरीर पृष्ठभागापेक्षा जास्त प्रोटीन नष्ट होणे; हायपोप्रोटीनेमिया, गौण सूज (पाणी धारणा) सीरममधील <2.5 ग्रॅम / डीएलच्या हायपरल्युमिनियामुळे, हायपरलिपोप्रोटीनेमिया (लिपिड मेटाबोलिझम डिसऑर्डर) सह LDL उत्थान.
- संधी वांत
- नेक्रोसिस (एकल पेशी किंवा सेल क्लस्टर्सचा मृत्यू).
- ट्यूमर
कमी झालेल्या मूल्यांचा अर्थ लावणे
- इंट्रावास्क्युलर ("जहाजांमध्ये") हेमोलिसिस:
- रक्तसंचय रक्तक्षय
- हिमोग्लोबिनूरियास (मूत्र लाल रंग झाल्यामुळे हिमोग्लोबिन).
- ईबीव्ही संसर्ग (एपस्टीन बर) विषाणू संसर्ग).
- परोपकारी अशक्तपणा (कमतरतेमुळे अशक्तपणा होतो जीवनसत्व B12 किंवा, कमी सामान्यत: फॉलिक आम्ल कमतरता).
- कृत्रिम हृदय वाल्व्ह
- संश्लेषण डिसऑर्डर
- यकृत रोग तीव्र आणि तीव्र
- जन्मजात हॅप्टोग्लोबिनची कमतरता, उदाहरणार्थ, नायजेरियातील काळ्यापैकी 30% मध्ये; 1: 1,000 कॉकेशियन्समध्ये
- मालाब सरोवर सिंड्रोम
इतर नोट्स
- कारण हाप्टोग्लोबिन एक तीव्र-चरण प्रोटीन आहे, सीरम हाप्टोग्लोबिनच्या पातळीचे मूल्यांकन नेहमीच सी-रिएक्टिव प्रोटीन (सीआरपी) च्या संयोजनात केले पाहिजे. हेमोलिसिसशी संबंधित तीव्र रोगाचा परिणाम तुलनेने अतुलनीय हाप्टोग्लोबिन (एचपी) पातळीवर होऊ शकतो (तीव्र-चरण: एचपी he; हेमोलिसिस: एचपी ↓).
- एक्स्ट्राव्हास्क्युलरमध्ये (“बाहेरील कलम“) हेमोलिसिस, हेप्टोग्लोबिनची घट केवळ हेमोलायटीक संकटांमध्ये होते.
- हेमोलिसिस (ग्लाइकोप्रोटीन) हेमोलिसिसच्या व्याप्तीचे मूल्यांकन करण्यासाठी हॅप्टोग्लोबिनपेक्षा चांगले आहे. हे हेमिनला 1: 1 आण्विक गुणोत्तरात बांधते आणि त्यास त्यामध्ये पाठवते यकृत, जेथे ते तुटलेले आहेत.
हॅप्टोग्लोबिनची फिनोटाइप आणि त्यांची सामान्य मूल्ये
फेनोटाइप | घटना | सामान्य मूल्ये |
एचपी 1-1 | आफ्रिका, दक्षिण आणि मध्य अमेरिका मधील सर्वात सामान्य प्रकार | 30-200 मिलीग्राम / डीएल |
एचपी 2-1 | आशियाई लोकांमध्ये सर्वाधिक सामान्य प्रकार | 40-200 मिलीग्राम / डीएल |
एचपी 2-2 | मध्य युरोपीय लोकांमध्ये सर्वाधिक सामान्य प्रकार | 30-200 मिलीग्राम / डीएल |