स्किझोफ्रेनिया: कारणे

रोगजनक (रोगाचा विकास)

स्किझोफ्रेनिया हा एक बहुगुणित घटनांचा परिणाम आहे, ज्याच्या विकासामध्ये केवळ पर्यावरणीय प्रभावच नाही तर अनुवांशिक घटक देखील महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात. आई-वडील आणि आजी-आजोबांकडून अनुवांशिक ओझे किमान 80% असल्याचा अंदाज आहे. एसएनपी (सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम; खाली पहा) सध्या 30-50% अनुवांशिकरित्या निर्धारित जोखीम स्पष्ट करू शकते स्किझोफ्रेनिया.“असुरक्षा-ताणझुबिन आणि नुचेर्लिन यांच्या मते "कॉपिंग मॉडेल" मध्ये रोगाच्या विकासासाठी अनेक घटक समाविष्ट आहेत. यामध्ये, सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे, अनुवांशिक घटक तसेच विकासात्मक विकारांचा समावेश आहे. हिस्टोलॉजिकल तपासणीमध्ये अनेक बदल दिसून आले आहेत मेंदू, जसे की मेंदू शोष (मेंदूचे संकोचन) आणि सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे, मध्ये घट खंड या हिप्पोकैम्पस (मेंदूचा भाग; टेम्पोरल लोबमध्ये स्थित आणि मध्यवर्ती स्विचिंग स्टेशन लिंबिक प्रणाली; लिंबिक प्रणालीचा वापर भावनांवर प्रक्रिया करण्यासाठी आणि ड्राइव्ह वर्तन निर्माण करण्यासाठी केला जातो) आणि अमिगडाला (कॉर्पस अमिग्डालॉइडियम (अमिग्डाला न्यूक्लियस); लिंबिक प्रणालीचा भाग; चिंता विकसित करण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावते). याव्यतिरिक्त, विविध न्यूरोट्रांसमीटर (संदेशवाहक पदार्थ) यांचा देखील विकासावर प्रभाव असल्याचे मानले जाते. स्किझोफ्रेनिया, परंतु याबद्दल परस्परविरोधी विधाने आहेत. हे शक्य आहे की सापेक्ष GABA (गामा-अमीनो-ब्युटीरिक ऍसिड) ची कमतरता आहे. मेंदू; यावरील एका अभ्यासात, कमतरतेची तीव्रता क्लिनिकल लक्षणांशी संबंधित आहे.

इटिऑलॉजी (कारणे)

चरित्रात्मक कारणे

  • पालक, आजी-आजोबा यांच्याकडून अनुवांशिक ओझे (किमान 80% असावे असा अंदाज); SNPs (सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम) सध्या स्किझोफ्रेनियाच्या अनुवांशिक जोखमीपैकी 30-50% स्पष्ट करू शकतात.
    • स्किझोफ्रेनिया असलेल्या व्यक्तीच्या अनुवांशिक संबंधाच्या प्रमाणात रोगाचा धोका वाढतो
      • मोनोझिगोटिक जुळ्या मुलांसाठी, एकरूपता दर अंदाजे 50% आहे
      • दोन प्रभावित पालकांची मुले 27.3%
      • एका प्रभावित पालकाची मुले 7.0%
      • प्रथम पदवीचे नातेवाईक सुमारे 9%
      • नातेवाईक तृतीय अंश सुमारे 2%
    • अनुवांशिक जोखीम जीन पॉलिमॉर्फिझमवर अवलंबून असतेः
      • जीन / एसएनपी (एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम; इंग्रजी: एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम):
        • जीन्स: DRD2
        • SNP: rs6277 जनुक DRD2 मध्ये
          • अलेले नक्षत्र: सीटी (1.4-पट).
          • अलेले नक्षत्र: सीसी (1.6-पट)
    • अनुवांशिक रोग
      • मायक्रोडेलेशन सिंड्रोम 22q11 - गुणसूत्र 22 च्या लांब हातावर 11 व्या स्थानावर बदल: a ची अनुपस्थिती जीन (DGCR8 जनुकाचे नॉकआउट) जे सामान्यतः अनियंत्रित प्रतिबंधित करते मेंदू कॉर्टेक्समधील क्रियाकलाप (सेरेब्रल कॉर्टेक्स); परिणामांमध्ये विकृतींचा समावेश होतो हृदय आणि चेहरा, थायमिक ऍप्लासिया (आंशिक किंवा पूर्ण अनुपस्थिती थिअमस), फट टाळू, हायपोकॅल्सेमिया (कॅल्शियम कमतरता), आणि प्राथमिक हायपोपॅराथायरॉईडीझम (पॅराथायरॉइड अपुरेपणा), तसेच विकासात्मक विलंब; शिवाय, विकसित होण्याचा धोका 30 पटीने वाढतो मानसिक आजार सामान्य लोकसंख्येच्या तुलनेत; प्रादुर्भाव 1 पैकी 3. 000 लोकांमध्ये
  • जन्माच्या वेळी पालकांचे उच्च वय
  • गर्भधारणा किंवा जन्माच्या गुंतागुंत जसे की इंट्रायूटरिन कुपोषण किंवा रीसस घटक विसंगतता (रीसस विसंगतता)
  • हिवाळ्यात किंवा लवकर शरद ऋतूतील जन्म
  • वांशिक अल्पसंख्याक स्थिती
  • लवकर विकासात्मक अपंगत्व
  • कमी बुद्धिमत्ता

वर्तणूक कारणे

  • उत्तेजक पदार्थांचा वापर
    • तंबाखू (धूम्रपान)
  • औषध वापर
  • मानसिक-सामाजिक परिस्थिती
    • मनोवैज्ञानिक ताण घटक in बालपण.
    • तणावपूर्ण कौटुंबिक वातावरण
    • खराब सामाजिक रूपांतर

रोगाशी संबंधित कारणे

  • अपस्मार (जप्ती डिसऑर्डर)
  • स्किझोइफेक्टिव्ह डिसऑर्डर किंवा स्किझॉइड पर्सनॅलिटी डिसऑर्डर यासारखे मानसिक विकार

इतर कारणे