सेल विशिष्ट ट्यूमर
ग्लिओब्लास्टोमास असे अर्बुद आहेत जे काही ग्लिअल पेशी, तथाकथित rocस्ट्रोसाइट्सपासून उद्भवतात आणि सर्वात तीव्र "द्वेष" असतात. हे सर्वात सामान्य घातक ट्यूमर आहेत मज्जासंस्था आणि अत्यंत निकृष्ट निदानाशी संबंधित आहेत. ते सहसा वयाच्या 60 ते 70 वर्षांच्या दरम्यान आढळतात.
शिवाय, पुरुषांपेक्षा स्त्रियांपेक्षा दुप्पट वेळा परिणाम होतो. ग्लिओब्लास्टोमास कोठेही विकसित होऊ शकतात मेंदू, म्हणून विशिष्ट लक्षणे मोठ्या प्रमाणात बदलू शकतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, उपचार ग्लिब्लास्टोमा रेडिएशन नंतर शस्त्रक्रिया आणि केमोथेरपी.
तथापि, ट्यूमर आसपासच्या टिशूंमध्ये अतिशय घुसखोरपणे वाढत असल्याने सर्व ट्यूमर पेशी सहसा काढून टाकल्या जाऊ शकत नाहीत, ज्यामुळे रोगनिदान कमी होते. प्रारंभिक निदानानंतर जगण्याची सरासरी वेळ 17 ते 20 महिन्यांच्या दरम्यान असते. ए मेदुलोब्लास्टोमा ची एक घातक ट्यूमर आहे सेनेबेलम, जे सहसा चार ते नऊ वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये आढळते.
तो तळाशी विकसित होतो सेनेबेलम आणि सामान्यत: सेरेबेलम आणि आसपासच्या टिशूच्या दोन्ही भागांमध्ये घुसखोरी होते. आजूबाजूच्या ऊतींचे वर्णन केलेल्या विधानापासून, याची विशिष्ट लक्षणे मेदुलोब्लास्टोमा अनुसरण करा च्या सहभागामुळे सेनेबेलम, विशेषत: हेतूने अॅटॅक्सिया कंप त्यापैकी एक आहे.
हे वाढणार्‍या मोटर डिसऑर्डरचे वर्णन करते कंप हेतुपुरस्सर चळवळीसह. पुढील लक्षणे सादर केली जातात: लक्षणे किती प्रमाणात ट्यूमरच्या आकारावर अवलंबून असतात. उपचारात ट्यूमरची संपूर्ण शस्त्रक्रिया होते, जी सहसा त्यानंतरच्या रेडिएशनद्वारे पूर्ण केली जाते.
साठी 10-वर्ष जगण्याचा दर मेदुलोब्लास्टोमा 60% आहे. रोगनिदान मुलाच्या वयावर अवलंबून असते. मोठ्या मुलास प्रथम निदान झाल्यावर बरे होण्याची शक्यता जास्त असते.
- गंभीर डोकेदुखी
- मळमळ
- उलट्या
- कधीकधी तब्बल
- किंवा चारित्र्याचे बदल.
मेनिनिंगोमा हा सर्वात सामान्य प्रकारांपैकी एक आहे मेंदू ट्यूमर, सर्व ट्यूमरपैकी 15% आहे. ते तथाकथित पेशींमधून विकसित होतात मेनिंग्ज, मऊ मेनिंजस. मेनिंगिओमापैकी 80-90% ला सौम्य म्हणून वर्गीकृत केले आहे, जे नाटकीयरित्या बरे होण्याची शक्यता सुधारते.
त्यांना “फ्लेमॉर्फिक” म्हणतात. जवळजवळ केवळ प्रौढांना या ट्यूमरचा त्रास होतो. वारंवारता पीक 40 ते 60 वयोगटातील आहे.
बहुतेक मेनिन्जिओमास हळू हळू वाढतात आणि केवळ "घातक" ट्यूमरमधील आसपासच्या ऊतींचा नाश करण्याच्या विपरीत, आसपासच्या ऊतींना विस्थापित करतात. परिणामी, ट्यूमर आधीच पुरेसा आकार होईपर्यंत लक्षणे सहसा दिसून येत नाहीत. स्थानिकीकरणानुसार, लक्षण स्पेक्ट्रममध्ये इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमध्ये वाढ होण्याची सामान्य चिन्हे असतात जसे की contraindication नसल्यास, मेनिजिओमाच्या थेरपीमध्ये नेहमीच शस्त्रक्रिया काढून टाकली जाते.
उदाहरणार्थ, एखाद्या गुंतागुंतीच्या जागेमुळे हे शक्य नसल्यास रेडिएशन थेरपी हा सर्वात चांगला पर्याय आहे. येथे रोगनिदान मुख्यत्वे वर अवलंबून असते हिस्टोलॉजी अर्बुद, म्हणजे ते “सौम्य” किंवा “घातक” अर्बुद असो. अधिक वारंवार सौम्य मेनिन्गिओमास रोगनिदान सामान्यतः चांगले आहे.
तथापि, 20% पर्यंत पुनरावृत्ती होण्याचा धोका देखील आहे. द्वेषयुक्त मेनिन्जिओमास 5 वर्षांचे जगण्याचे प्रमाण खूपच वाईट आहे आणि पुढील 78 वर्षात 5% रुग्णांना किमान एक वारंवार ट्यूमर असेल.
- डोकेदुखी
- मळमळ
- उलट्या
- व्हिज्युअल फील्ड अपयशी
- सीझर
- मोटर विकार
टर्म astस्ट्रोसाइटोमा या ट्यूमरच्या तथाकथित -स्ट्रोसाइट्सच्या मूळ पेशींमधून तयार केले गेले आहे.
हे समर्थकांच्या ऊतींचे भाग आहेत मेंदू, तथाकथित ग्लिया. हेच कारण आहे की astस्ट्रोसाइटोमा ग्लिओमाचे आहेत. मेंदूच्या सर्व ट्यूमरपैकी ते एक चतुर्थांश भाग असतात.
डब्ल्यूएचओ येथे 4 वेगवेगळ्या ट्यूमर ग्रेडमध्ये फरक करते. ची लक्षणे astस्ट्रोसाइटोमा सामान्यत: इंट्राक्रॅनिअल प्रेशरमध्ये सामान्य वाढ दर्शवते. म्हणून, जर काही शंका असेल तर सीटी किंवा एमआरटीच्या रुपात प्रतिमा नेहमीच आवश्यक असतात.
थेरेपी आणि रोगनिदान हे ट्यूमरच्या “द्वेषयुक्त डिग्री” वर अवलंबून असते.उदाहरणार्थ, ग्रेड 1 astस्ट्रोसाइटोमा, ग्रेड 3 आणि 4 अ‍स्ट्रोसाइटोमास विपरीत, त्यानंतरच्या स्टीलची आवश्यकता नाही किंवा केमोथेरपी शल्यक्रिया काढल्यानंतर. याव्यतिरिक्त, सामान्यतः ग्रेड 1 astस्ट्रोसाइटोमासाठी एक चांगला रोगनिदान दिले जाते. याउलट, ग्रेड 4 astस्ट्रोसाइटोमाचे सरासरी आयुष्य (ग्लिब्लास्टोमा, खाली पहा) केवळ 18 महिने आहे.
ऑलिगोडेन्ड्रोग्लिओमास तथाकथित ग्लिओमास मध्ये मोजले जातात आणि बहुतेक प्रकरणांमध्ये सौम्य असतात. ते प्रामुख्याने 25 ते 40 वर्षे वयोगटातील असतात. ट्यूमरच्या "द्वेष" वर अवलंबून, 4 भिन्न श्रेणींचे वर्गीकरण केले जाते.
बहुतेक ब्रेन ट्यूमर प्रमाणेच, इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमध्ये सामान्य वाढ होण्याच्या चिन्हे देखील लक्षणे असतात (डोकेदुखी, मळमळ, गोंधळ), परंतु मिरगीचा दौरा देखील सामान्य आहे. ऑलिगोएन्ड्रोग्लिओमाची थेरपी, तसेच रोगनिदान, ट्यूमरच्या डिग्रीवर अवलंबून असते आणि त्यात केमो- आणि रेडिओथेरेपी किंवा शस्त्रक्रिया. ऐवजी सौम्य आणि सुयोग्य ट्यूमरसाठी 10-वर्ष जगण्याचा दर सुमारे 50% आहे.
तथापि, ग्रेड 4 ऑलिगोएन्ड्रोग्लिओमाच्या बाबतीत, हे घटते 20%. एपेन्डीमोमास तथाकथित एपेंडिमल पेशींमधून विकसित होतात. ते मज्जातंतूंच्या पेशी आणि आसपासच्या सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुईड (मद्य) यांच्यामध्ये सेल थर बनवतात.
ट्यूमरचे ओझे कमी करण्यासाठी थेरपीमध्ये सामान्यत: शल्यक्रिया केली जाते आणि ट्यूमर देखील विकृत होऊ शकते. तथापि, सामान्यत: एपेन्डिमोमास कमी रोगनिदान होते, कारण ते “सेहृदयतेच्या” बाबतीत त्वरीत सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडद्वारे सीएनएसमध्ये पसरतात. अशा प्रकारे, थेरपी सहसा रोगनिवारक (उपचार हा) दृष्टिकोन न घेता आयुष्याचा हेतू ठेवते.
द्वेषाच्या सर्व अंशांसाठी 5 वर्षांचा जगण्याचा दर साधारणपणे देण्यात आला आहे. 45%. ट्यूमरचे ओझे कमी करण्यासाठी थेरपीमध्ये सहसा शस्त्रक्रिया केली जाते आणि ट्यूमरचे रेडिएशन देखील केले जाऊ शकते.
मुख्यतः सौम्य पिट्यूटरी ट्यूमरच्या संप्रेरक-उत्पादक पेशींमधून विकसित होतात पिट्यूटरी ग्रंथीजो मानवी संप्रेरकाच्या मोठ्या भागास नियमन करतो शिल्लक. पिट्यूटरी ट्यूमर मुळात संप्रेरक-उत्पादक (सक्रिय) ट्यूमर आणि जे तयार होत नाहीत अशा भागात विभागलेले असतात हार्मोन्स (निष्क्रिय) सक्रिय पिट्यूटरी ट्यूमरची लक्षणे हार्मोन सिस्टमवरील त्यांच्या प्रभावामुळे बरेच असू शकतात.
यामध्ये पूर्णविराम नसतानाही पुरुषांमध्ये स्तन वाढविणे समाविष्ट आहे. अस्थिसुषिरता (हाडांची घनता घटते), बदललेली आकाराची वाढ, बैलाची निर्मिती मान आणि इतर अनेक. याव्यतिरिक्त, या ट्यूमरसह, जवळच्याकडे लक्ष देणे आवश्यक आहे पिट्यूटरी ग्रंथी च्या एका भागावर दृश्य मार्ग, तथाकथित ऑप्टिक चियास्मा. ट्यूमरच्या एका विशिष्ट आकारापेक्षा जास्त, ऑप्टिक कियॅसमचे कॉम्प्रेशन केल्यास व्हिज्युअल फील्ड खराब होऊ शकते.
पिट्यूटरी ट्यूमरच्या थेरपीमध्ये सामान्यत: शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप असतो, ज्याद्वारे नाक. ट्यूमरच्या “सौम्यपणा” आणि शल्यक्रियाच्या चांगल्या प्रवेशामुळे रोगनिदान खूप चांगले आहे. श्वान्नोमा देखील म्हणतात न्यूरोनोमा, एक सौम्य अर्बुद तथाकथित श्वान पेशींपासून उद्भवते.
हे पेशी परिघात सर्वत्र आहेत मज्जासंस्था, परंतु श्वान्नॉमस प्राधान्याने दोन विशिष्ट साइटवर विकसित होतात. प्रथम, श्वान्नॉमस सेरेब्रल मज्जातंतूच्या काही भागापासून विकसित होते, जे श्रवण आणि अर्थाने जबाबदार आहे शिल्लक (वेस्टिबुलोक्लियर तंत्रिका) या प्रकरणात स्क्वान्नोमा म्हणतात ध्वनिक न्यूरोमा.
इतर सामान्य स्थान म्हणजे संवेदनशील मज्जातंतूची मुळे पाठीचा कणा. स्थानिकीकरणानुसार भिन्न लक्षणे आढळतात. च्या बाबतीत ध्वनिक न्यूरोमा, प्रभावित झालेल्यांपैकी बहुतेक प्रारंभी तक्रार करतात सुनावणी कमी होणे, जे आजार वाढत जाते तशी वाढ होते.
टिन्निटस (कानात वाजणे) किंवा चक्कर येणे देखील होऊ शकते. मेरुदंडांवर झुंड येणे उद्भवल्यास नसा या पाठीचा कणा, अर्धांगवायू, संवेदनशीलता विकार किंवा विकिरण वेदना येऊ शकते. ट्यूमरच्या आकारानुसार वेगवेगळ्या उपचारांचे पर्याय उपलब्ध आहेत.
जर स्वानोमा अजूनही लहान असेल तर लक्ष्यित रेडिएशन थेरपीचा विचार केला जाऊ शकतो. तथापि, बहुतेक स्वानोमा पूर्णपणे शल्यक्रियाने काढून टाकले जातात, ज्यामुळे बरे होतात. न्यूरोफिब्रोमास सौम्य मज्जातंतू अर्बुद आहेत जे मज्जातंतूच्या आत किंवा बाहेर वाढू शकतात.
जरी ते अर्धवट श्वान पेशींचा समावेश करतात, परंतु मज्जातंतूपासून त्यांच्या अविभाज्यतेमुळे ते श्वान्नोमाचे वैशिष्ट्य आहेत. अशा प्रकारे, जेव्हा न्यूरोफिब्रोमा शल्यक्रियाने काढून टाकला जातो, तेव्हा प्रभावित मज्जातंतू सहसा गमावले जातात. तत्त्वानुसार, मज्जातंतूंचे ऊतक असलेल्या कोठेही न्यूरोफिब्रोमास उद्भवू शकतात.
तथापि, ते बहुतेकदा त्वचेवर आढळतात. ज्या लोकांना जनुकीय रोग न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस 1 पासून ग्रस्त आहे अशा शेकडो लहान न्यूरोफिब्रोमास असू शकतात, ज्याला डाग आल्याशिवाय काढता येत नाही. त्वचेवरील न्यूरोफिब्रोमास थेरपीसाठी, कार्बन डायऑक्साइड लेसरसह लेसर उपचार व्यापकपणे स्वीकारले गेले आहेत. ए हेमॅन्गिओमा (देखील म्हणतात रक्त स्पंज) हा सौम्य अर्बुद आहे जो रक्तावर परिणाम करतो कलम आणि प्रामुख्याने मुलांमध्ये होते.
मध्ये हेमॅन्गिओमासचे दोन तृतीयांश विकास होतो डोके आणि मान क्षेत्र. मुलांमध्ये निदान झालेल्या हेमॅन्गिओमा सहसा जन्मजात असतात. तथापि, जन्मजात हेमॅन्गिओमा देखील आहेत, जे सामान्यत: प्रौढ होईपर्यंत विकसित होत नाहीत.
हेमॅन्गिओमास जिथे जिथे असतील तिथे विकसित होऊ शकतात कलममेंदूसह. जर त्वचेसारख्या इतर भागात बहुधा प्रतीक्षा आणि उपचारांचा पर्याय निवडला गेला असेल, कारण हेमॅन्गिओमास स्वत: हून ताबा घेऊ शकतात, तर मेंदूत हेमॅन्गिओमासच्या बाबतीत होणारा निर्णय मुख्यत्वे त्यांच्या आकार आणि लक्षणांवर अवलंबून असतो. अशा प्रकारे चक्कर येणे व्यतिरिक्त आणि डोकेदुखी, इतर न्यूरोलॉजिकल कमतरता उद्भवू शकतात, हे तंत्रिका ऊतकांकरिता ऑक्सिजनच्या अंडरस्प्लीचे लक्षण असू शकते.
नंतर थेरपीमध्ये सामान्यत: रेडिएशन, एम्बोलिझेशन (बंद होणे) असते हेमॅन्गिओमा कॅथेटरद्वारे) किंवा शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप. हेमॅन्जिओब्लास्टोमास किंवा थोडक्यात अँजिओब्लास्टोमास मध्यभागी उद्भवणारे सौम्य ट्यूमर असतात मज्जासंस्था. ते सहसा मध्ये विकसित पाठीचा कणा किंवा च्या नंतरच्या फॉसा मध्ये डोक्याची कवटी.
हेमॅन्जिओब्लास्टोमाचा विकास सहसा गळूच्या वाढीशी संबंधित असतो, कारण ही बाह्य थर मजबूत होऊ शकते. हे ट्यूमर तथाकथित एरिथ्रोपोएटीन (लहान: ईपीओ) तयार करतात, ज्यामुळे लाल रंगाचे उत्पादन वाढते रक्त पेशी स्थानिकीकरणाच्या आधारावर, आणखी लक्षणे उद्भवू शकतात.
जर हेमॅन्जिओब्लास्टोमा सेरेबेलममध्ये असेल तर, उदाहरणार्थ, हालचाल विकार, चक्कर येणे, मळमळ आणि डोकेदुखी येऊ शकते. तथापि, हे अर्बुद सहसा केवळ हळूहळू वाढत असल्याने प्रतीक्षा-पहा प्रक्रिया सामान्यतः प्रथम निवडली जाते. एकदा ट्यूमर गंभीर आकारापर्यंत पोहोचला की सामान्यत: शस्त्रक्रियेद्वारे ते पूर्णपणे काढून टाकले जाऊ शकते.
