| सक्रिय साहित्य | डोस | खास वैशिष्ट्ये |
| सिस्प्लाटिन | 50 मिग्रॅ / एमआय-आयव्ही 1 एच पेक्षा जास्त | अ‍ॅपॉप्टोसिस सिस्प्लाटिनने प्रेरित होतो, परंतु केवळ ट्यूमर पेशींमध्येच नाही |
| कार्बोप्लाटीन | एयूसी * 6 iv | अपोप्टोसिस कार्बोप्लाटीनद्वारे प्रेरित होतो, परंतु केवळ ट्यूमर पेशींमध्येच नाही |
| ऑक्सॅलीप्लॅटिन | 85 मिग्रॅ / एमआय-आयव्ही 2 एच पेक्षा जास्त |
* एयूसी (वक्र अंतर्गत क्षेत्र) - अंतर्गत क्षेत्र एकाग्रतामधील फार्मास्युटिकलचे -वेळ वक्र रक्त. हे प्रमाण आहे ज्याद्वारे जैवउपलब्धता औषध एक व्यक्त आहे.
- कृतीची पद्धतः प्लॅटिनम डेरिव्हेटिव्ह्ज डीएनए सह व्यसनी बनवतात. प्लॅटिनम डेरिव्हेटिव्हजच्या वापरामुळे डीएनए स्ट्रँड किंवा पूरक स्ट्रॅन्डच्या दोन साइटमधील बॉन्ड बनतात.
- दुष्परिणाम: नेफ्रोटॉक्सिक (मूत्रपिंडांना हानीकारक), ऑटोटॉक्सिक (सुनावणीस हानिकारक; शक्यतो. अपरिवर्तनीय सेन्सॉरेन्युअल सुनावणी कमी होणे / "मज्जातंतू बहिरेपणा"), ल्युकोपेनिया (पांढर्‍याची कमतरता) रक्त पेशी), थ्रोम्बोपेनियास (कमतरता प्लेटलेट्स), मळमळ (मळमळ), उलट्या, वंध्यत्व, संवेदनशीलता विकार, खालित्य (केस गळणे), कार्सिनोजेनिसिटी (माध्यमिक / द्वितीय किंवा त्यानंतरच्या ट्यूमरचा धोका), न्यूरोटॉक्सिक - औषधावर अवलंबून.
इतर नोट्स
- दरम्यान बालपण केमोथेरपी, सिस्प्लेटिन अपरिवर्तनीय सेन्सॉरेन्यूरल कारणीभूत म्हणून ओळखले जाते सुनावणी कमी होणे ("मज्जातंतू सुनावणी कमी होणे"). तिसर्‍या टप्प्यातील अभ्यासात, सोडियम थिओसल्फेट सहा तासांनंतर ओतले सिस्प्लेटिन प्रशासन तीव्रतेचा धोका कमी करण्यासाठी प्रथमच दर्शविला गेला सुनावणी कमी होणे (श्रेणी 1-4) जवळपास अर्ध्याने
वर सूचीबद्ध केलेले प्रभाव, संकेत, दुष्परिणाम आणि पदार्थ विहंगावलोकन दर्शवितात आणि पूर्ण असल्याचे सांगत नाहीत.
