सर्व मुलांसाठी
सुमारे 80% बालपण ल्युकेमिया तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमियाच्या समूहाशी संबंधित असतात. हा आजार सर्वात सामान्य प्रकारचा बनतो रक्त कर्करोग मुलांमध्ये. एकूणच, हे बालपणातील सर्व कर्करोगांपैकी जवळजवळ एक तृतीयांश कर्करोग आहे!
दर वर्षी सुमारे 500-600 नवीन प्रकरणांमध्ये, तरीही हे एक अत्यंत दुर्मिळ रोग नमुना आहे. काही आठवड्यांत, बाधित झालेल्यांमध्ये या आजाराची पहिली लक्षणे दिसतात. अशाप्रकारे, बरीच मुले अयोग्य लक्षणांमुळे सुरुवातीला बाहेर पडतात.
यामध्ये वाढ झाली आहे थकवा, ताप किंवा स्पष्ट त्वचेचा फिकटपणा. विशेषत: लहान मुले बर्‍याचदा "कंटाळवाणे" खेळण्याची इच्छा गमावतात. लहान, पंच्टिफॉर्म स्किन ब्लीडिंग्ज शोधणे असामान्य नाही.
डॉक्टर नंतर बोलतो “पेटीचिया“. कारण रक्ताच्या पेशी देखील प्रभावित करते रोगप्रतिकार प्रणाली, अनेक तरुण रुग्ण वारंवार येण्याचे, कधीकधी गंभीर संक्रमणांनी ग्रस्त असतात. तत्त्वतः, सर्वजण, विशेषतः लहान मुलांमध्ये, एक वास्तविक “गिरगिट” आहे ज्यात बर्‍याच भिन्न लक्षणे आहेत.
यामध्ये उदाहरणार्थ, हाड वेदना किंवा वरच्या पोटदुखी. उदाहरणार्थ, रक्त चाचण्यांमधून सर्वच पुरावे उघड होतात, निदानाची खात्री पटते अस्थिमज्जा पंचांग. या टप्प्यावर, बाधित मुलांना विशेष बालरोग चिकित्सालय (बालरोग ऑन्कोलॉजी /रक्ताचे गुणधर्म).
त्यानंतरच्या परीक्षा, जसे अल्ट्रासाऊंड किंवा एमआरआय, भविष्यातील उपचारांच्या नियोजनासाठी आवश्यक आहेत आणि इतर अवयवांच्या उपद्रवास नकार देऊ शकतात. शक्य तितक्या लवकर थेरपी सुरू करणे आवश्यक आहे, कारण सर्व वेगाने प्रगती करतात आणि जर उपचार न केले तर अल्पावधीतच मृत्यू ओढवतात. केमोथेरपी उपचार केंद्रात आहे.
वेगवेगळ्या पदार्थांचे संयोजन करून, ल्युकेमिया पेशी बर्‍याचदा दडपल्या जाऊ शकतात. याव्यतिरिक्त, रेडिएशन, प्रतिपिंडे or अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण वापरले जाऊ शकते. सुदैवाने, गेल्या दशकांमध्ये मुलांमध्ये तीव्र लिम्फॅटिक ल्यूकेमियाचे निदान लक्षणीय प्रमाणात सुधारले आहे. अशा प्रकारे, निदानानंतर पाच वर्षांनी, सुमारे 90% रोग मुक्त असतात!
उपचार
एएमएल (तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया) सारख्या याच योजना देखील आहेत, म्हणजे केमोथेरपी, परदेशी किंवा ऑटोलॉगस स्टेम सेल देणगी (अद्याप प्रायोगिक). एएमएल (तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया) मध्ये एक फरक हा आहे की सर्व (तीव्र लिम्फॅटिक ल्यूकेमिया) ची अतिरिक्त विचार करणे आवश्यक आहे मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह. या प्रकरणात म्हणून एखाद्याने थेट जागेवरच दिलेली औषधे आणि जागीच प्रभाव टाकणे आवश्यक असते अशा औषधे दिली पाहिजेत, जसे की मेथोट्रेक्सेट, किंवा प्रभावित जागेचे विकिरण करण्याचा विचार करा. येथे देखील, वर वर्णन केलेल्या फिलाडेल्फिया गुणसूत्र ट्यूमरसाठी जबाबदार असल्यास औषध इमातिनिब एक महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. अलीकडच्या वर्षात, केमोथेरपी सर्व (तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमिया) च्या उपचारांमध्ये उत्कृष्ट परिणाम मिळाला आहे.
पुनर्प्राप्तीची शक्यता
तीव्र लिम्फॅटिक ल्यूकेमिया (ALL) एकंदरीत एक मिश्रित क्लिनिकल चित्र असल्याने, रोगनिदान किंवा आयुर्मान बद्दल सामान्यत: कोणतीही वैध विधानं करता येत नाहीत. कालांतराने, काही तथाकथित "जोखीम घटक" ओळखले गेले. सोप्या शब्दांत, हे घटक रोगाचा थेरपीला किती चांगला प्रतिसाद देते आणि पुनरुत्थानाचा धोका याबद्दल अंदाजे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते.
तत्त्वानुसार, थेरपीला जितका चांगला प्रतिसाद मिळेल तितक्या पुनर्प्राप्तीची शक्यता देखील. थेरपी सुरू होण्यापूर्वी, संभाव्य जोखीम घटकांचे काळजीपूर्वक मूल्यांकन केले जाते आणि त्यानुसार उपचार समायोजित केले जातात. तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमियामध्ये खालील जोखमीचे घटक भूमिका निभावतात: 2 ते 10 वर्षे वयोगटातील मुलांना या रोगाच्या बाबतीत सर्वोत्तम रोगनिदान होते.
याव्यतिरिक्त, तीव्र लिम्फॅटिक ल्यूकेमिया हा या वयोगटातील ल्युकेमियाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे! आयुष्याच्या 1 वर्षाच्या आधी आणि आयुष्याच्या 50 व्या वर्षा नंतर मूल्यमापन करणे प्रतिकूल आहे. याव्यतिरिक्त, इतर पूर्व-विद्यमान परिस्थितींची संख्या, जसे की उच्च रक्तदाब or मधुमेह, वय वाढते.
अशा संभाव्य पूर्व अस्तित्वातील परिस्थिती आक्रमकांची सहनशीलता कमी करू शकते रक्ताचा उपचार. तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमियाच्या क्लिनिकल चित्रात असंख्य उपसमूह आहेत. हे अचूक वर्गीकरण करण्यासाठी, एक इम्यूनोटाइपिंग केले जाते.
या जटिल प्रक्रियेमध्ये, रक्ताच्या पेशींना अचूक पातळीवर नियुक्त केले जाते रक्त सेल मालिका. उदाहरणार्थ, बी-लिम्फोसाइटस, तथाकथित "बी-सेलमध्ये उद्भवणारे ल्युकेमिया आहेत. रक्ताचा“. दुसरीकडे, घातक कर्करोग पेशी टी-लिम्फोसाइट्सपासून देखील उद्भवू शकतात.
मग एक “टी-सेल” बद्दल बोलतो रक्ताचा“. तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमियाचे पुढील वर्गीकरण जटिल आणि बहु-स्तरीय आहेत आणि काही चिकित्सकांना घाम फुटतात. तत्वतः, तथापि, खालील उपप्रकार कमी चांगले मानले जातात:
- प्रो-बी-सर्व
- लवकर टी-सर्व
- प्रौढ टी-सर्व
रोगाच्या दरम्यान, रक्तातील पेशी तत्त्वतः शरीराच्या सर्व अवयवांवर आणि प्रदेशांवर हल्ला करतात.
सुरुवातीच्या निदानाच्या वेळी शरीरात हा रोग जितका कमी पसरला तितका बरा होण्याची शक्यता जास्त आहे. उदाहरणार्थ, जर रक्ताच्या आजाराचा काही भाग आधीच प्रभावित झाला असेल मज्जासंस्था, जसे की मेनिंग्ज (मेनिंजोसिस ल्युकेएमिका), रोगनिदान हे त्याऐवजी प्रतिकूल आहे. ल्युकोसाइट्स, ज्याला “पांढऱ्या रक्त पेशी“तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमियाच्या अभ्यासक्रमात महत्वाची भूमिका निभाव.
जर त्यांची सुरूवातीस मोठ्या प्रमाणात वाढ झाली असेल तर, हा रोगाचा एक आक्रमक प्रकार आणि दीर्घकाळापर्यंत एक वाईट रोगनिदान दर्शवितो. सारांश, तथापि, हे लक्षात घेतले पाहिजे की सर्व वैयक्तिक रोगांचे निदान प्रत्येक वैयक्तिक प्रकरणात निश्चित केले जाणे आवश्यक आहे. अशा गुंतागुंतीच्या आजारात आयुर्मानापेक्षा व्यापक विधाने करणे फारच शक्य आहे आणि केवळ वैयक्तिक आधारावर असंख्य पैलू विचारात घेतल्या पाहिजेत.