जगण्याची दर | इविंगचा सारकोमा

सर्व्हायव्हल रेट

सर्व्हायव्हल रेट्स औषधामध्ये “5-वर्ष जगण्याची दर” चे सांख्यिकीय मूल्य म्हणून दिले जातात. हे परिभाषित रुग्ण गटामध्ये 5 वर्षांनंतर वाचलेल्यांची टक्केवारी दर्शवते. च्या साठी इविंगचा सारकोमा, नमूद केलेले अस्तित्व दर 40% ते 60-70% दरम्यान आहे.

या विस्तृत श्रेणींचा परिणाम असा होतो की अस्तित्वाचा दर संबंधित हाडांच्या प्रदेशाच्या प्रादुर्भावावर अवलंबून असतो. उदाहरणार्थ, तर हाडे हात आणि / किंवा पायांवर परिणाम होतो, तर 5 वर्षांचा जगण्याचा दर 60-70% असतो. जर ओटीपोटाचा हाडे प्रभावित आहेत, जगण्याचा दर 40% आहे.

पुन्हा पडण्याचा धोका किती आहे?

सरासरी 5-वर्ष जगण्याचा दर 50% आहे. येथे असे समजू शकते की ही एक आक्रमक आणि घातक आहे कर्करोग. --वर्षाचा जगण्याचा दर दर्शवितो की निदान झालेल्यांपैकी सरासरी अर्धा इविंगचा सारकोमा मृत्यू ठरतो. जर, तथापि, यशस्वी उपचारानंतर 5 वर्षानंतर इव्हिंग सारकोमा पुढील शोध आढळू शकले नाहीत कर्करोग बरे असल्याचे सांगितले जाते.

आफ्टरकेअर

शिफारसी:

• वर्ष १ आणि २: दर तीन महिन्यांनी क्लिनिकल परीक्षा घ्यावी. यात सहसा स्थानिकांचा समावेश असेल क्ष-किरण चेकअप, प्रयोगशाळेच्या चाचण्या, वक्षस्थानाचा एक सीटी आणि पूर्ण-शरीराचा सांगाडा स्किंटीग्राफी. दर सहा महिन्यांनी एकदा, स्थानिक एमआरआय सहसा केला जातो.
• सन 3 ते 5 मध्ये: सहा महिन्यांच्या अंतराने क्लिनिकल परीक्षा घ्यावी. या परीक्षे दरम्यान स्थानिक क्ष-किरण चेकअप, प्रयोगशाळेच्या चाचण्या, वक्षस्थळाचा एक सीटी आणि संपूर्ण शरीराचा सांगाडा स्किंटीग्राफी सहसा सादर केले जातात. वर्षातून एकदा स्थानिक एमआरआय सहसा केला जातो. - वर्ष 6 पासून, खालील सहसा वर्षातून एकदा सादर केले जाते: एक क्ष-किरण प्रयोगशाळेच्या परीक्षणासह आणि वक्षस्थानाचा सीटी तसेच संपूर्ण शरीराचा सांगाडा नियंत्रित करा स्किंटीग्राफी आणि स्थानिक एमआरआय

सारांश

रोग (इविंगचा सारकोमा) चे नाव १ 1921 २१ मध्ये जेम्स एविंग यांनी पहिल्या वर्णनातून ठेवले आहे: अत्यंत घातक ट्यूमर, जो विकृत आदिम न्यूरोएक्टोडर्मल पेशींमधून विकसित होतो (= मज्जातंतू पेशींच्या अपरिपक्व पूर्ववर्ती पेशी). अशा प्रकारे इव्हिंग सारकोमा आदिम, घातक, घन गाठींचे आहेत. आधीच वर नमूद केल्याप्रमाणे, इविंगचे सारकोमा मुख्यत: लांबीच्या नळीच्या मध्यभागी प्रभावित करतात हाडे आणि श्रोणि, परंतु हे देखील शक्य आहे वरचा हात (= ह्यूमरस) किंवा पसंती याचा परिणाम होतो, जेणेकरून ते समांतर ऑस्टिओसारकोमा दिसू

जळजळ होण्याच्या चिन्हेंबरोबर, गोंधळ अस्थीची कमतरता कल्पना करण्यायोग्य आहे. च्या मुळे मेटास्टेसेस, जे खूप लवकर उद्भवते (अंदाजे सर्व रुग्णांपैकी 1-4 आधीच तथाकथित मुलगी दर्शवितात मेटास्टेसेस निदान करताना), इव्हिंग सारकोमास सारख्या मऊ ऊतकांमध्ये आढळू शकते रॅबडोमायोसारकोमा.

फुफ्फुसांचा सहसा मेटास्टेसिसचा सर्वाधिक त्रास होतो. च्या विकासास जबाबदार असू शकतील अशी कारणे इव्हिंग सारकोमा अद्याप अज्ञात आहेत. तथापि, असे मानले जाते की आनुवंशिक घटक (आनुवंशिकता) किंवा त्यापूर्वीच सादर केलेला नाही रेडिओथेरेपी विकासासाठी जबाबदार धरले जाऊ शकते.

तथापि, असे आढळून आले आहे की इव्हिंगचे सारकोमा बहुतेकदा जेव्हा कुटुंबात skeletal विसंगती असतात किंवा जेव्हा रुग्ण ग्रस्त असतात तेव्हा होतो रेटिनोब्लास्टोमा (= पौगंडावस्थेत घातक रेटिना ट्यूमर) जन्मापासूनच. संशोधनात असे दिसून आले आहे की इविंगच्या सारकोमाच्या तथाकथित कुटूंबाच्या ट्यूमर सेल्स क्रोमोसोम क्र .२ वर बदल दर्शवितात. 22.

असे मानले जाते की हे उत्परिवर्तन (अनुवांशिक बदल) सर्व रुग्णांपैकी सुमारे 95% मध्ये आहे. सारकोमास विणल्यामुळे सूज येते आणि वेदना प्रभावित क्षेत्रामध्ये (जे) कार्यशील मर्यादेशी देखील संबंधित असू शकतात. ताप आणि मध्यम ल्युकोसाइटोसिस (= मध्ये ल्युकोसाइट्सच्या संख्येत वाढ रक्त) देखील कल्पनारम्य आहेत.

गोंधळ होण्याच्या शक्यतेमुळे, उदाहरणार्थ, ऑस्टियोमाइलाइट्स (वर पहा), निदान करणे नेहमीच सोपे नसते आणि म्हणूनच यासाठी आवश्यक असू शकते बायोप्सी (= ऊतकांच्या नमुन्यांची ऊतकांची तपासणी) इमेजिंग प्रक्रियेव्यतिरिक्त (एक्स-रे परीक्षा). उपचारात्मक पध्दती सहसा अनेक स्तरांवर लागू केल्या जातात. एकीकडे तथाकथित थेरपी योजना सामान्यत: केमोथेरॅपीटिक उपचारांची प्रदान करते (= नवओडजुव्हंट) केमोथेरपी).

च्या शल्यक्रिया काढल्यानंतरही इव्हिंग सारकोमा, रुग्णाला रेडिएशन थेरपीद्वारे उपचारात्मक उपचार केले जातात आणि आवश्यक असल्यास नूतनीकरण केले जाते केमोथेरपी. इथेच फरक आहे ऑस्टिओसारकोमा लक्षात घेण्याजोगे होते: इविंग सारकोमाच्या तुलनेत, ऑस्टिओसर्कोमामध्ये कमी रेडिएशन संवेदनशीलता असते. पुनरावृत्ती (नूतनीकरण अर्बुद वाढ) उद्भवू शकते की नाही हे मेटास्टेसिस तयार होण्याच्या प्रमाणावर अवलंबून आहे, प्रीऑपरेटिव्हला दिलेला प्रतिसाद केमोथेरपी आणि ट्यूमर काढून टाकण्याची “कट्टरता”. असे मानले जाते की पाच वर्ष जगण्याची संभाव्यता सुमारे 50% आहे. विशेषतः, गेल्या 25 वर्षात शल्यक्रिया सुधारण्यामुळे जगण्याची शक्यता सुधारणे शक्य झाले आहे