ल्युकेमिया बरा होतो? | ल्युकेमिया

ल्युकेमिया बरा होतो?

तत्त्वानुसार, च्या च्य ा प्रश्न रक्ताचा उत्तर देणे इतके सोपे नाही. सर्वप्रथम, याचे बरेच भिन्न प्रकार आहेत रक्ताचा. ते थेरपीमध्ये आणि त्यांच्या चौर्यतेमध्ये भिन्न असतात. दुसरीकडे, रुग्ण वय किंवा अनुवांशिक बदल यासारखे अनेक वैयक्तिक घटक थेरपीचे यश निश्चित करतात.

तत्त्वतः, तथापि, तीव्र ल्युकेमिया तत्त्वानुसार बरे होते. विशेषत: मुलांमध्ये तीव्र लसीका रक्ताचाकिंवा सर्व थोडक्यात, आजकाल बरे होण्याची खूप शक्यता आहे. तीव्र ल्यूकेमिया, दुसरीकडे, सामान्यत: केवळ ए द्वारे बरे होतो अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण

केमोथेरपी येथे एकटाच पुरेसा नाही. तथापि, ते सहसा तीव्र स्वरूपापेक्षा कमी आक्रमक असतात, जेणेकरून प्रभावित लोक निश्चित उपचार न घेता देखील या रोगाने चांगले जगू शकतात. याव्यतिरिक्त, आधुनिक अभ्यासानुसार असे दिसून येते की ल्युकेमिया थेरपी सतत बदलू शकते: मानवी रक्त गठन प्रणाली श्रेणीरचनात्मक रचना आहे.

तथाकथित स्टेम सेलपासून, परिपक्व पांढर्‍या होईपर्यंत कित्येक मध्यवर्ती टप्प्यात अनेक सेल पंक्ती विकसित होतात रक्त पेशी (ल्युकोसाइट) किंवा प्रौढ लाल रक्त पेशी (एरिथ्रोसाइट) तयार होते. अगदी “सामान्य” अर्बुद सारख्या स्तनाचा कर्करोग or कोलन कर्करोग, जी र्हास झालेल्या पेशींवर आधारित आहे, हे पेशी विविध विकासात्मक टप्प्यात किंवा दरम्यानच्या टप्प्यात, म्हणजेच शरीराच्या आवश्यकतेनुसार न जुळता, अनियंत्रित होऊ शकतात आणि वाढतात आणि अशा प्रकारे इतर पेशींच्या ओळी विस्थापित करतात. या वाढीव पेशी कार्यशीलपणे कार्यक्षम नसतात.

सेलच्या परिपक्वताला भिन्नता म्हणतात. इतर गोष्टींबरोबरच ल्युकेमियाचे भिन्नता वैशिष्ट्यांनुसार वर्गीकरण केले जाते. र्‍हासयुक्त पेशी उद्भवू शकतात तथाकथित मायलोइड किंवा तथाकथित लिम्फॅटिक पूर्ववर्ती पेशीपासून.

मायलोइड सेल लाइन (पासून सुरू होणारी अस्थिमज्जा) मध्ये लाल रंगाचा पूर्ववर्ती सेल आहे रक्त पेशी (एरिथ्रोसाइट्स), रक्त प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइट्स) आणि ग्रॅन्युलोसाइट्स, जे रोगजनकांच्या विरूद्ध बचावासाठी अत्यंत महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात. जीवाणू आणि त्यांच्या सेल बॉडीमध्ये तथाकथित ग्रॅन्यूलस ("ग्रॅन्यूल") असलेल्या मालमत्तेवर त्यांचे नाव देणे आहे ज्यात संरक्षणासाठी आवश्यक असलेले पदार्थ आहेत. लिम्फॅटिक या शब्दाचा अर्थ असा आहे की प्रभावित ल्युकेमियाच्या पेशी परिपक्व च्या पूर्वविकार पेशींचा पतित होतो. लिम्फ पेशी (लिम्फोसाइट्स). पुढील वर्गीकरण प्रणाली म्हणजे प्रभावित पेशींच्या परिपक्वताची पदवी, म्हणजे परिपक्व (उशीरा विकासात्मक टप्पे) किंवा अपरिपक्व (लवकर विकासाचे टप्पे) पेशी र्हासयुक्त असतात.

हे वर्गीकरणासाठी देखील आवश्यक आहे की हा रोग तीव्र कोर्स दर्शवितो, म्हणजे काही आठवड्यांत किंवा महिन्यांत दिसला किंवा आणखी वाईट झाला आहे की नाही, किंवा तो एक तीव्र, हळू अभ्यासक्रम आहे. तथापि, नंतरचे वर्गीकरण यापुढे वारंवार वापरले जात नाही. तथापि, हा वर्गीकरण हा रोग समजण्यासाठी खूप उपयुक्त आहे, कारण तीव्र रक्ताचा दाह सहसा अपरिपक्व पेशींपासून होतो, जे कार्य करण्यास अधिक सक्षम नसतात, तर तीव्र ल्युकेमिया परिपक्व पेशी पूर्ववर्तीपासून उद्भवतात.

सर्वात सामान्य आणि ज्ञात ल्युकेमिया हे सर्व (तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया), एएमएल (तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया), सीएलएल (क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया) आणि सीएमएल (क्रोनिक मायलोइड ल्यूकेमिया) आहेत. एएमएल एक संक्षेप आहे आणि ती तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया आहे. हे प्रौढांमध्ये ल्युकेमियाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे.

जर्मनीमध्ये दरवर्षी १०,००,००० रहिवासी 3.5. new नवीन निदान केले जातात. यामुळे एएमएल एक दुर्मिळ आजार बनतो. या रोगाचे मूळ रक्त तयार करणार्‍या पेशींमध्ये होते अस्थिमज्जा.

सामान्यत: आपल्या रक्ताच्या पेशी तेथे गुंतागुंतीच्या पायर्‍या आणि अनुक्रमात तयार होतात. एएमएलमध्ये प्रक्रिया संपली आहे शिल्लक आणि वैयक्तिक, “डीजनरेट” सेल अनियंत्रित. परिणामी, रक्त अपरिपक्व, फंक्शनलेस ल्यूकेमिया पेशींनी भरलेले असते.

जेव्हा मायलोइड मालिकेतील पेशी र्हास करतात तेव्हा त्याला एएमएल म्हणतात. या पेशींमध्ये लाल रक्त पेशींचा समावेश आहे (एरिथ्रोसाइट्स), रक्त प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइट्स) आणि भाग पांढऱ्या रक्त पेशी (ल्युकोसाइट्स) रोगाचे कारण मुख्यत्वे अज्ञात आहे, परंतु किरणोत्सर्गाचे प्रदर्शन आणि वैयक्तिक रासायनिक पदार्थ महत्वाची भूमिका निभावतात.

त्याऐवजी अनिश्चित व्यतिरिक्त, फ्लूलक्षणांप्रमाणेच, प्रभावित झालेल्यांना संसर्गाची तीव्र संवेदना वाढते, तीव्र थकवा, अशक्तपणा किंवा फिकटपणा. बर्‍याचदा, जखमांचा संग्रह, नाकबूल आणि त्वचेचे लहान रक्तस्त्राव साजरा केला जाऊ शकतो. तत्त्वतः, तथापि, रक्तातील पेशी सर्व अवयवांवर आक्रमण करतात आणि विविध लक्षणे कारणीभूत ठरतात.

मुख्य शोध म्हणजे रक्तामध्ये आणि / किंवा अस्थिमज्जामध्ये ल्युकेमिया पेशींची उपस्थिती होय. रक्त प्लेटलेट्स आणि लाल रक्तपेशी बहुतेकदा निदानाच्या वेळी कमी होते. च्या सर्व तीव्र प्रकारांप्रमाणे एएमएल रक्त कर्करोगहा एक अत्यंत आक्रमक आजार आहे.

म्हणून त्वरित उपचार सुरू करणे आवश्यक आहे! ल्युकेमिया पेशींचा संपूर्ण नाश साधण्यासाठी, विविध केमोथेरॅपीटिक एजंट एकत्र केले जातात. याला पॉलीचेमोथेरपी देखील म्हणतात. विशिष्ट प्रकरणांमध्ये, अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण पुनर्प्राप्तीची शक्यता वाढवू शकते.

थेरपी अंतर्गत असंख्य दुष्परिणाम होतात. यात समाविष्ट असू शकते मळमळ, उलट्या, केस गळणे, तोंडी दाह श्लेष्मल त्वचा किंवा संक्रमण. एएमएलवरील उपचारांची शक्यता रोगाच्या टप्प्यावर, रूपाचे आणि वयानुसार इतर गोष्टींबरोबरच बदलू आणि अवलंबून असते.

सीएलएल म्हणजे क्रॉनिक लिम्फॅटिक ल्युकेमिया. जर्मनीमध्ये सुमारे 18,000 लोक या आजाराने ग्रस्त आहेत. सामान्यत: वृद्ध लोक सीएलएलने ग्रस्त असतात.

निदानाचे सरासरी वय 70 ते 72 वर्षे आहे. सीएलएलचे कारण म्हणजे बी-लिम्फोसाइट्सची अनियंत्रित वाढ, एक उपसमूह पांढऱ्या रक्त पेशी. निरोगी तीव्रता मध्ये पांढऱ्या रक्त पेशी, आजार असलेल्या बी-लिम्फोसाइट्समध्ये जगण्याचा लक्षणीय काळ असतो.

परिणामी, कार्यविरहित ल्युकेमिया पेशी रक्त प्रणाली "पूर" आणतात आणि विशेषत: अवयवांमध्ये घुसखोरी करतात लिम्फ नोड्स, प्लीहा आणि यकृत. जवळपास अर्ध्या प्रकरणांमध्ये, सीएलएल दीर्घकाळापर्यंत लक्ष न देता आणि लक्षणेशिवाय प्रगती करतो. बर्‍याचदा हा रोग अगदी योगायोगानेच आढळतो!

शक्य, त्याऐवजी अनिश्चित लक्षणे थकवा असू शकतात, ताप, वजन कमी होणे किंवा रात्री घाम येणे. वेदनाहीन सूज लिम्फ नोड्स, तीव्र खाज सुटणे किंवा अंगावर उठणार्या पित्ताच्या गाठी अनेक रुग्णांमध्ये आढळतात. यापैकी सर्वात गंभीर आजाराशी संबंधित प्रतिबंध असू शकते रोगप्रतिकार प्रणाली.

गंभीर बॅक्टेरिया किंवा व्हायरल इन्फेक्शनचा परिणाम होऊ शकतो. डायग्नोस्टिकली ग्राउंडब्रेकिंग म्हणजे लिम्फोसाइट्समध्ये सतत वाढ होते तसेच सूक्ष्मदर्शकाखाली ल्युकेमिया पेशींचा ठराविक देखावा. पुढील परीक्षा, जसे की अल्ट्रासाऊंड पोटाची प्रतिमा किंवा ए बायोप्सी या लसिका गाठी, निदान सिद्ध करू शकता.

सध्याच्या माहितीनुसार, अस्थिमज्जा प्रत्यारोपणाशिवाय सीएलएलची कार्यक्षमतेने बरे होऊ शकत नाही. ट्यूमर पेशी फक्त हळू हळू विभाजित होतात, म्हणूनच हा रोग खूप हळू वाढतो. म्हणून, सुरुवातीला नियमित तपासणी करणे पुरेसे आहे.

प्रगत अवस्थेत, औषध उपचार वापरले जाते. यात संयोजन असते केमोथेरपी आणि प्रतिपिंडे. तत्वतः, रुग्णाचे वय आणि सामान्य अट थेरपीचा प्रकार निश्चित करणारे मुख्य घटक आहेत.

अशा प्रकारे, लक्षणात्मक सीएलएलचा नेहमी उपचार केला जातो. जर निदान त्याऐवजी अपघाती असेल आणि रुग्ण रोगविरोधी असेल तर उपचार करणे आवश्यक नाही. क्रॉनिक मायलोइड ल्यूकेमिया किंवा थोडक्यात सीएमएल हा एक दुर्मिळ प्रकार आहे रक्त कर्करोग.

दर वर्षी केवळ 1-2 लोकांना निदान केले जाते, 100,000 रहिवासी. तत्वतः, कोणत्याही वयोगटातील लोक आजारी पडू शकतात. तथापि, 50 ते 60 वर्षे वयोगटातील संचय साजरा केला जाऊ शकतो.

विशेष म्हणजे, सीएमएल सामान्य अनुवांशिक बदलावर आधारित आहे. कारण बहुतेक सर्व सीएमएल रुग्णांमध्ये तथाकथित “फिलाडेल्फिया गुणसूत्र” आढळू शकतो. सीएमएल, ल्यूकेमियाच्या सर्व प्रकारांप्रमाणे, हाडांच्या मज्जाच्या रक्त-निर्मिती करणार्‍या पेशींपासून उद्भवते.

थोडक्यात, हा रोग पांढर्‍या रक्त पेशींचा उपप्रकार, ग्रॅन्युलोसाइट्सचा प्रतिबंधित प्रसार होतो. तीव्र ल्युकेमियाच्या उलट, सीएमएल हळूहळू प्रगती करते आणि कपटी लक्षणांपासून सुरू होते. एकूणच, कोर्स 3 टप्प्यात विभागला जाऊ शकतो: सर्वप्रथम, ग्रॅन्युलोसाइट्सची मोठ्या प्रमाणात वाढ झाल्यामुळे सीएमएलची लक्षणे दिसून येतात.

थेरपीच्या वेळी या रक्त पेशी कमी करण्याच्या उद्देशाने. केमोथेरपीटिक एजंट्स तसेच आधुनिक प्रतिपिंडे वापरले जातात. निदानानंतर बर्‍याचदा सौम्य सायटोस्टॅटिक औषधे पुरेशी असतात, ज्यामुळे रुग्णांना क्वचितच गंभीर दुष्परिणामांची अपेक्षा असते.

लक्षपूर्वक निरीक्षण करण्यासाठी रक्त संख्या बदल, सीएमएलच्या रुग्णांवर बारकाईने लक्ष ठेवले पाहिजे. प्रगत रोगाच्या प्रगतीच्या बाबतीत, अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण विचार केला जाऊ शकतो.

  • तीव्र टप्पा: निदान बहुतेकदा या टप्प्यात केले जाते.

    हे बर्‍याचदा “मूक” असते आणि 10 वर्षांपर्यंत टिकते. ठराविक लक्षणे असू शकतात तीव्र थकवा, वजन कमी होणे किंवा रात्री घाम येणे. रुग्ण वारंवार तक्रार करतात वेदना वरच्या ओटीपोटात, जे तीव्र विस्ताराने स्पष्ट केले जाऊ शकते यकृत आणि प्लीहा.

  • प्रवेग चरण: हे तेव्हा आहे रक्त संख्या बिघडते. जे त्रस्त आहेत त्यांना त्रास होऊ शकतो अशक्तपणा, रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती आणि संसर्ग.
  • स्फोट संकट: स्फोट संकट सीएमएलची अंतिम अवस्था आहे आणि तीव्र रक्ताच्या तीव्र लक्षणांसारखे दिसते.