उत्पादने
लोरालाटीनिबला फिल्म लेपित स्वरूपात मान्यता देण्यात आली गोळ्या 2018 मध्ये अमेरिकेत, 2019 मध्ये युरोपियन युनियनमध्ये आणि 2020 मध्ये बर्‍याच देशांमध्ये (लॉरवीक्वा किंवा अमेरिकेत लॉरब्रेना).
रचना आणि गुणधर्म
लॉरलाटीनिब (सी21H19FN6O2, एमr = 406.4 ग्रॅम / मोल) एक पांढरा म्हणून अस्तित्वात आहे पावडर.
परिणाम
लॉरलाटीनिब (एटीसी एल01 एक्सई 44) मध्ये अँटीट्यूमर आणि एंटीप्रोलिफेरेटिव गुणधर्म आहेत. एएलके आणि आरओएस 1 टायरोसिन किनासेसच्या प्रतिबंधामुळे त्याचे परिणाम आहेत. इतर किनेसेस लोरलाटीनिबद्वारे प्रतिबंधित आहेत. अर्ध-जीवन 23 तासांच्या श्रेणीत असते.
संकेत
एएलके-पॉझिटिव्ह प्रगत नॉन-स्मॉल सेल असलेल्या प्रौढ रूग्णांच्या उपचारासाठी फुफ्फुस कर्करोग (एनएससीएलसी).
डोस
एसएमपीसीनुसार. गोळ्या दररोज एकदा, जेवणाशिवाय स्वतंत्र घेतले जाते.
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
- सशक्त सीवायपी 3 ए 4/5 इंडसर्सचा समवर्ती उपयोग.
- गर्भधारणा आणि स्तनपान
पूर्ण खबरदारी औषधाच्या लेबलमध्ये आढळू शकते.
परस्परसंवाद
लॉरलाटीनिब मुख्यत: सीवायपी 3 ए 4 आणि यूजीटी 1 ए 4 द्वारे चयापचय केले जाते. संबंधित संवाद येऊ शकते.
प्रतिकूल परिणाम
सर्वात सामान्य संभाव्य प्रतिकूल प्रभावांमध्ये हे समाविष्ट आहे:
- हायपरकोलेस्ट्रॉलिया
- Hypertriglyceridemia
- एडेमा
- पेरीफरल न्युरोपॅथी
- संज्ञानात्मक आणि प्रेमळ प्रभाव
- थकवा
- वजन वाढणे
