लोपेरामाइड: औषध प्रभाव, दुष्परिणाम, डोस आणि उपयोग

उत्पादने

लोपेरामाइड च्या स्वरूपात व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहे कॅप्सूल, चित्रपट-लेपित गोळ्या, वितळणाऱ्या गोळ्या आणि सरबत म्हणून (इमोडियम, सर्वसामान्य). 1977 पासून बर्‍याच देशात याला मंजुरी मिळाली आहे.

रचना आणि गुणधर्म

लोपेरामाइड (C29H33ClN2O2, एमr = 477.0 g/mol) एक पाइपरिडाइन डेरिव्हेटिव्ह आहे आणि न्यूरोलेप्टिकशी संरचनात्मक समानता आहे हॅलोपेरिडॉल आणि पेरिस्टाल्टिक इनहिबिटर डिफेनोक्सिलेट. म्हणून अस्तित्वात आहे लोपेरामाइड हायड्रोक्लोराइड, एक पांढरा पावडर त्यामध्ये विरघळली जाऊ शकते पाणी.

प्रभाव

Loperamide (ATC A07DA03) मध्ये अतिसारविरोधी गुणधर्म आहेत. हे आतड्यांसंबंधी भिंतीतील μ-ओपिओइड रिसेप्टर्सशी उच्च आत्मीयतेने बांधते, ज्यामुळे प्रोपल्सिव्ह पेरिस्टॅलिसिस प्रतिबंधित होते आणि आतड्यात मल राहण्याचा कालावधी वाढतो. हे वेगवान द्वारे दर्शविले जाते कारवाईची सुरूवात आणि कारवाईचा दीर्घ कालावधी. लोपेरामाइडचा उच्च आतड्यांसंबंधी संबंध असल्यामुळे त्याचे मध्यवर्ती प्रभाव कमी किंवा कमी नाहीत प्रथम पास चयापचय, आणि च्या सब्सट्रेट म्हणून पी-ग्लायकोप्रोटीन येथे रक्त-मेंदू अडथळा.

संकेत

तीव्र आणि जुनाट रोगांच्या लक्षणात्मक उपचारांसाठी अतिसार विविध कारणांमुळे.

डोस

SmPC नुसार. प्रौढ लोक सुरुवातीला दोनदा 2 मिग्रॅ घेतात तीव्र अतिसार. प्रत्येक अतिरिक्त द्रव स्टूल नंतर अतिरिक्त 2 मिग्रॅ प्रशासित केले जाऊ शकते. जास्तीत जास्त दररोज डोस 16 मिग्रॅ (8 युनिट) आहे.

गैरवर्तन

लोपेरामाइडचा गैरवापर केला जाऊ शकतो मादक खूप उच्च डोसमध्ये. गैरवर्तन धोकादायक आहे कारण क्यूटी मध्यांतर वाढवणे परिणाम होऊ शकतो.

मतभेद

  • अतिसंवेदनशीलता
  • 2 वर्षाखालील मुले
  • गंभीर यकृत बिघडलेले कार्य

पूर्ण खबरदारी औषधाच्या लेबलमध्ये आढळू शकते.

परस्परसंवाद

लोपेरामाइड एक थर आहे पी-ग्लायकोप्रोटीन आणि CYP3A4 आणि CYP2C8 द्वारे चयापचय केले जाते. संबंधित औषध-औषध संवाद इनहिबिटर आणि इंड्यूसरसह शक्य आहे. CYP आणि P-gp प्रतिबंधामध्ये मध्यवर्ती ओपिओइड प्रभावांना प्रेरित करण्याची क्षमता आहे.

प्रतिकूल परिणाम

सर्वात सामान्य शक्य प्रतिकूल परिणाम समावेश बद्धकोष्ठता, फुशारकी, डोकेदुखी, मळमळ, आणि चक्कर येणे.