लिप्यंतरण: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

जीवशास्त्रात, ट्रान्सक्रिप्शन प्रक्रियेमध्ये डीएनए स्ट्रँडच्या सेगमेंटच्या मेसेंजर आरएनए स्ट्रँड (एमआरएनए) मध्ये प्रतिकृती समाविष्ट केली जाते. एमआरएनएमध्ये नंतर डीएनएच्या तुकड्यास पूरक न्यूक्लिक बेस अनुक्रम असतो. त्यानंतरच्या लिप्यंतरण मनुष्यांसह सर्व युकेरियोट्समध्ये मध्यवर्ती भागात उद्भवते, त्यानंतरच्या भाषांतरात, एमआरएनएचे साइटोप्लाझममधील कॉंक्रिट प्रोटीनमध्ये भाषांतर, येथे होते. राइबोसोम्स.

लिप्यंतरण म्हणजे काय?

जीवशास्त्रात, ट्रान्सक्रिप्शन प्रक्रियेमध्ये डीएनए स्ट्रँडच्या सेगमेंटच्या मेसेंजर आरएनए (एमआरएनए) स्ट्रँडमध्ये प्रतिकृती बनविण्याची प्रक्रिया समाविष्ट असते. ट्रान्सक्रिप्शन प्रक्रिया अनुवांशिक माहितीमध्ये रूपांतरित करण्याच्या पहिल्या टप्प्याचे प्रतिनिधित्व करते प्रथिने. प्रतिकृतीच्या उलट, यात संपूर्ण जीनोमच्या प्रतिचे उत्पादन तयार नसते, परंतु डीएनए स्ट्रँडच्या केवळ विशिष्ट विभाग असतात. डीएनए स्ट्रँडच्या विशिष्ट विभागात, डबल हेलिक्समधील पूरक उप-स्ट्रँडचा बाँड प्रथम तो काढून टाकला जातो. हायड्रोजन बाँड ज्या प्रदेशात कॉपी केली जाईल तेथे नवीन आरएनए न्यूक्लियोटाईड्सच्या जोडून नवीन पूरक उप-स्ट्रँड तयार केला आहे, ज्यामध्ये रिबोन्यूक्लिक आहे .सिडस् डीएनए प्रमाणे डीऑक्सिरीबोन्यूक्लिक idsसिडचे नाही. परिणामी आरएनए तुकडा ही प्रभावीपणे डीएनए तुकड्याची कार्यरत प्रत आहे आणि त्याला मेसेंजर आरएनए (एमआरएनए) म्हणतात. न्यूक्लियसच्या आत बनलेला, एमआरएनए, डीएनएपासून विभक्त होतो आणि विभक्त पडद्याद्वारे सायटोसोलमध्ये पोहोचविला जातो, जेथे अनुवाद, आरएनए कोडन्सचे संबंधित अमीनो acidसिड अनुक्रमात रूपांतर होते, म्हणजे प्रथिनेचे संश्लेषण, घेते. जागा. न्यूक्लिकचे तीन अनुक्रम (तिप्पट) खुर्च्या कोडन नावाच्या एमआरएनए वर, प्रत्येक एक एमिनो inoसिड निर्धारित करतो. एमआरएनए कोडनच्या अनुक्रमानुसार, संबंधित अमिनो आम्ल पॉलीपेप्टाइड्स तयार करण्यासाठी पेप्टाइड बॉन्ड्सद्वारे एकत्र केले जातात आणि प्रथिने.

कार्य आणि कार्य

जीवशास्त्रात, ट्रान्सक्रिप्शन डीएनए न्यूक्लिकच्या अनुक्रमांनुसार उपलब्ध असलेल्या अनुवांशिक माहितीमध्ये रूपांतरित करणार्‍या दोन मुख्य प्रक्रियांपैकी प्रथम पूर्ण करते खुर्च्याच्या संश्लेषण मध्ये प्रथिने. अनुवांशिक माहितीमध्ये तीन चे अनुक्रम असतात, ज्याला ट्रिपल्ट्स किंवा कोडन म्हणतात, प्रत्येक अमीनो acidसिडचे प्रतिनिधित्व करतो, जरी काही अमिनो आम्ल भिन्न कोडोनद्वारे परिभाषित केले जाऊ शकते. उतार्‍याचे कार्य म्हणजे एमआरएनए स्ट्रँड तयार करणे ज्याचे न्यूक्लिक आहे खुर्च्या - या प्रकरणात राइबोन्यूक्लिक बेस आणि डीऑक्सिरीबोन्यूक्लिक बेस नाही - व्यक्त डीएनए सेगमेंटच्या पूरक नमुना अनुरूप आहेत. व्युत्पन्न केलेले एमआरएनए अशा प्रकारच्या व्यक्त नकारात्मक टेम्पलेटशी संबंधित आहे जीन विभाग, जो एन्कोड प्रोटीनच्या एका-वेळेच्या संश्लेषणासाठी आणि नंतर पुनर्वापर करण्यासाठी वापरला जाऊ शकतो. आनुवंशिक माहितीला कंक्रीट प्रोटीनमध्ये रुपांतरित करण्याची दुसरी मुख्य प्रक्रिया म्हणजे अनुवाद, ज्याच्या शेवटी अमिनो आम्ल एमआरएनएच्या कोडिंगनुसार प्रथिने तयार करण्यासाठी एकत्रितपणे पेपर्टीडिकली जोडलेले आहेत. ट्रान्सक्रिप्शन अनुवांशिक माहिती प्रथिने तयार करण्यासाठी अनुवांशिक माहिती पूरक प्रतींच्या रूपात आणि संबंधित डीएनए सेगमेंटपेक्षा स्वतंत्रपणे न्यूक्लियसमधून सायटोसोलमध्ये वाचण्यास आणि संक्रमित करण्यास अनुमती देते. ट्रान्सक्रिप्शनचा एक फायदा असा आहे की संपूर्ण डीएनए स्ट्रँडचा काही भाग संपूर्ण उघडकीस न आणता एमआरएनए करण्यासाठी व्यक्त केला जाऊ शकतो. जीन स्थिर शारीरिक बदल आणि त्याद्वारे त्याचे गुणधर्म बदलण्याचे किंवा अन्यथा बदलण्याचे जोखीम चालू असते. ट्रान्सक्रिप्शनचा आणखी एक फायदा म्हणजे तथाकथित स्प्लिंग आणि एमआरएनएच्या इतर प्रकारच्या प्रक्रियेचा. एमआरएनए प्रथम तथाकथित इंटर्नपासून मुक्त होते, अमिनोसाठी कोड नसलेले फंक्शनलेस कोडन .सिडस्, चिपकण्याच्या प्रक्रियेद्वारे. याव्यतिरिक्त, enन्झाईम पॉली (ए) पॉलिमरेजद्वारे एमआरएनएमध्ये enडेनिन न्यूक्लियोटाइड्स जोडल्या जाऊ शकतात. मानवांमध्ये, इतर सस्तन प्राण्यांप्रमाणेच, पाली (ए) शेपूट म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या या परिशिष्टात सुमारे 250 न्यूक्लियोटाइड असतात. पाली (ए) शेपटी एमआरएनए रेणू वयोगटातील म्हणून लहान होते आणि त्याचे जैविक अर्ध-जीवन निर्धारित करते. पॉली (ए) शेपटीची सर्व कार्ये आणि कार्ये पुरेशी ज्ञात नसली तरी, एमआरएनएच्या रेणूचे विघटन होण्यापासून संरक्षण करते आणि प्रथिनेमध्ये रूपांतरण (भाषांतरण) सुधारते हे निश्चितपणे दिसून येते.

रोग आणि आजार

सेल विभागांप्रमाणेच, जिनोमच्या प्रतिकृतीमध्ये त्रुटी उद्भवू शकतात, लिप्यंतरणाशी संबंधित सर्वात सामान्य समस्या म्हणजे “कॉपी करण्यात त्रुटी”. एकतर एमआरएनएच्या संश्लेषणा दरम्यान कोडन “विसरला” किंवा विशिष्ट डीएनए कोडनसाठी चुकीचा एमआरएनए कोडन तयार केला जातो. असा अंदाज लावला जात आहे की अशी एक कॉपी त्रुटी सुमारे एक हजार प्रतींमध्ये आढळते. दोन्ही प्रकरणांमध्ये, एक प्रोटीन संश्लेषित केले जाते जे कमीतकमी एका साइटवर अनावश्यक एमिनो acidसिडला समाकलित करते. प्रभावांचे स्पेक्ट्रम 'लक्षात न येण्याजोगे' पासून ते संश्लेषित प्रोटीनच्या संपूर्ण अपयशापर्यंत असते. तर जीन उत्परिवर्तन प्रतिकृती दरम्यान उद्भवते किंवा इतर परिस्थितीमुळे, उत्परिवर्तित न्यूक्लिक मूल क्रम क्रमित केला जातो, कारण उतारा प्रक्रियेमध्ये 'शुद्धता' साठी कोडन तपासणे समाविष्ट नाही. तथापि, शरीरात एक वेगळा डीएनए दुरुस्ती यंत्रणा आहे, ज्यामध्ये मानवांमध्ये 100 पेक्षा जास्त जनुके असतात. या यंत्रणेत जनुक उत्परिवर्तन त्वरित दुरुस्त करण्याची किंवा खराब झालेल्या न्यूक्लिक मूल क्रम बदलण्याची किंवा पूर्वीच्या दोन शक्यता काढून टाकल्यास त्याचे परिणाम कमी करण्याची अत्याधुनिक यंत्रणा असते. जनुकांची पूर्व चाचणी न करता लिप्यंतरण उद्भवते ही लिपीदेखील त्यास जोखीम देते की लिप्यंतरण देखील त्या प्रसारात सामील होऊ शकते व्हायरस, जर व्हायरसने त्यांचे स्वतःचे डीएनए होस्ट सेलमध्ये ओळखले आणि होस्ट सेलला व्हायरसचे जीनोम किंवा त्याचे काही भाग प्रतिकृती किंवा प्रतिलेखनाद्वारे बनवले. त्यानंतर हे संबंधित रोगास कारणीभूत ठरू शकते. हे सर्व प्रकारच्या तत्त्वानुसार खरे आहे व्हायरस.