हायपरलिपोप्रोटीनेमियास (लिपिड मेटाबोलिझमचे विकार): वर्गीकरण

हायपरलिपोप्रोटीनेमिया (लिपिड मेटाबोलिझमचे विकार) प्राथमिक आणि दुय्यम स्वरुपात विभागले आहेत:

  • प्राथमिक हायपरलिपोप्रोटीनेमिया अनुवांशिक (वंशानुगत) असतात.
  • दुय्यम हायपरलिपोप्रोटीनेमिया रोगाचा लक्षण म्हणून काही रोगांमध्ये उद्भवू शकतो (दुय्यम घटना)

प्राथमिक हायपरलिपोप्रोटीनेमिया

प्राथमिक हायपरलिपोप्रोटीनेमिया डब्ल्यूएचओच्या वर्गीकरणानुसार त्यांच्या लिपोप्रोटीनेमिया पद्धतीनुसार (फ्रेड्रिकसन / फ्रेड्रिकसन वर्गीकरणानुसार टाइप करणे - सारणी पहा) उपविभाजित आहेत. प्रकार II आणि प्रकार IV विशेषतः सामान्य आहेत, ज्यामध्ये 80% प्राथमिक हायपरलिपोप्रोटीनेमिया असतात. बाह्य प्रभावांमुळे लिपोप्रोटीनेमियाचे स्वरूप बदलू शकते आहारकिंवा नियमित अल्कोहोल वापर, म्हणून या टायपिंगचे मर्यादित निदान मूल्य आहे. म्हणून कोणतीही प्रकारची स्थिरता नसते, म्हणूनच लिपोप्रोटीनेमियाच्या नमुन्यात असे प्रकार बदल शक्य असतात. शिवाय, हा उपविभाग प्राथमिक दुय्यम स्वरुपापेक्षा वेगळे करण्यासाठी वापरला जाऊ शकत नाही, जेणेकरून या टायपिंगद्वारे विश्वसनीय ईटिओलॉजिकल (कार्यकारण) असाइनमेंट शक्य होणार नाही. तथापि, हायपरलिपोप्रोटीनेमियाचे इटिओपॅथोजेनेटिक आधारे वर्गीकरण होईपर्यंत एखाद्याला फ्रेड्रिकसन योजनेसह क्लिनिक पद्धतीने कार्य करणे आवश्यक आहे. फ्रेड्रिकसन वर्गीकरणावर आधारित हायपरलिपोप्रोटीनेमिया प्रकार.

प्रकार चोल / टीजी एलडीएल / एचडीएल लिपिड इलेक्ट्रोफोरेसीस सीएचडी जोखीम चिकित्सालय इतर नावे)
I सर्वसामान्य प्रमाण ↑ ↑ ↑ - स्वादुपिंडाचा दाह, विस्फोटक झेंथोमास, लिपेमिया रेटिनलिस, हेपेटोमेगाली फॅम.लिओप्रोटीन लिपेस कमतरताफॅम.एपो-सी-II ची कमतरता.
आयआयए ↑ ↑ सर्वसामान्य प्रमाण ↑ ↓ α, प्री-ß, ß +++ झेंथेलस्माता, टेंडन झॅन्टोमा फॅम हायपरकोलेस्ट्रॉलियाफॅम. एपीओ बी -100 डिफेक्टफॅम. एकत्रित एचएलपी
IIb ↑ ↓ α +++ झेंथेलस्माता, टेंडन झॅन्टोमा फॅम एकत्रित एचएलपी
तिसरा ↑ ↑ ↑ ↑ ↓ , () +++ झॅन्टोमॅटोसिस, पिवळ्या हाताच्या रेषा, कंदयुक्त झांथोमास, विस्फोटक झेंथोमास, ग्लूकोज असहिष्णुता, हायपर्युरीसीमिया फॅम प्रकार- III-HLP (याला फॅम. डाय-l-लिपोप्रोटीनेमिया देखील म्हणतात).
IV . मानक ß, ß ++ ग्लूकोज असहिष्णुता, हायपर्युरीसीमिया फॅम हायपरट्रिग्लिसेराइडिया(फॅमिली. प्रकार व्ही सिंड्रोम).
V ↑ ↑ ↑ ß, ß + स्वादुपिंडाचा दाह, विस्फोटक झेंथोमास, लिपेमिया रेटिनलिस, ग्लूकोज असहिष्णुता, हायपर्युरीसीमिया, हेपेटोमेगाली फॅम व्ही सिंड्रोमफॅम टाइप करा. एपीओ-सी -२ ची कमतरता (फॅम हायपरट्रिग्लिसेराइडिया).

आख्यायिका

  • Chol: कोलेस्ट्रॉल
  • टीजी: ट्रायग्लिसेराइड्स
  • एलडीएल: कमी-घनतेचे लिपोप्रोटीन
  • एचडीएल: उच्च-घनतेचे लिपोप्रोटीन
  • सीएचडी जोखीम: कोरोनरी हृदय रोग (सीएचडी) धोका.

हायपरक्लोमायरोमोनिया (हायपरलिपोप्रोटीनेमिया प्रकार I)

हायपरक्लोमिक्रोनेमिया (हायपरलिपोप्रोटीनेमिया प्रकार I) मध्ये, पोस्टहेपरिन लिपोप्रोटीनचा स्वयंचलित रीसेसिव्ह वारसाचा दोष आहे लिपेस सिस्टम (लिपोप्रोटीन लिपेस किंवा अ‍ॅक्टिवेटर प्रोटीन अपो-सी-II ची कमतरता). हे क्लोमिक्रॉनचे विलंब कमी होण्यास कारणीभूत ठरते (आतड्यात शोषलेल्या आहारातील चरबींना बायपास करून वाहतूक करतात) यकृत मोठ्या रक्तप्रवाहात लिम्फॅटिक सिस्टमद्वारे) आणि त्यांचे संचय (संचय) मध्ये रक्त प्रामुख्याने जेवणानंतर. वैद्यकीयदृष्ट्या, बहुतेक पौगंडावस्थेतील रुग्ण विस्फोटक झेंथोमास (केशरी-पिवळसर, नोड्यूलर टू नोड्युलर प्लेटमध्ये फॅटी ठेवी सारख्या त्वचा) प्रामुख्याने खोड आणि नितंबांवर तसेच हेपेटोस्प्लेनोमेगालीद्वारे (वाढवणे यकृत आणि प्लीहा) आणि जप्तीसारखे पोटदुखी (पोटदुखी). हायपरक्लोमॅरोमोनिया (क्लोमिक्रॉनचा जास्त प्रमाणात) परिणामी, स्वादुपिंडाचा दाह (स्वादुपिंडाचा दाह) होण्याचा धोका वाढतो.

हायपरकोलेस्ट्रॉलिया (हायपरलिपोप्रोटीनेमिया प्रकार II)

हायपरकोलेस्ट्रॉलिया (हायपरलिपोप्रोटीनेमिया प्रकार II) मध्ये विभागलेले आहे:

  • प्रकार आयआयए-सीरममध्ये वेगळी वाढ LDL आणि एपीओ प्रथिने बी सांद्रता.
  • प्रकार IIb V याव्यतिरिक्त व्हीएलडीएल एकाग्रता वाढली

आयआयए हायपरलिपोप्रोटीनेमिया टाइप करा

पॉलीजेनिक फॉर्मचे कारण (अभिव्यक्तीतील अनेक जनुकांच्या सहभागासह फॉर्म) चे हायपरकोलेस्ट्रॉलिया (बहुतेक प्रकारचे आयआयए प्रकरण) ही लिपोप्रोटीन रिसेप्टर्सची बिघडलेली कार्य आहे जी सामान्यत: वाहतुकीचे नियमन करते. कोलेस्टेरॉल ओलांडून पेशी आवरण तसेच कोलेस्टेरॉलचे संश्लेषण या प्रकरणात, च्या क्रियाकलापांमध्ये लक्षणीय घट आहे LDLप्रतिसादात विशिष्ट एपीओ-बी / ई रिसेप्टर आहार-प्रेरित कोलेस्टेरॉल मध्ये जमा यकृत. मोनोजेनिक फॉर्म (जवळपास 5% प्रकरणांमध्ये) ऑटोसोमल-प्रबळ वारसाची कारणे हायपरकोलेस्ट्रॉलिया (जास्त रक्त कोलेस्टेरॉलची पातळी) ची चिन्हांकित किंवा पूर्ण अपुरेपणा (कमकुवतपणा) किंवा डिसफंक्शन आहेत LDL रिसेप्टर (एपीओ-बी / ई रिसेप्टर), जो रिसेप्टरच्या उत्परिवर्तन (अनुवांशिक साहित्यात कायमस्वरूपी बदल) झाल्यामुळे होतो जीन गुणसूत्र १ on रोजी, जेणेकरून एलडीएल केवळ यकृत किंवा एक्सट्राहेपॅटिक पेशी (यकृताच्या बाहेरील पेशी) या रिसेप्टरद्वारे कमी प्रमाणात घेता येईल. होमोझिगस लक्षण वाहकांमधील रिसेप्टरची पूर्ण कमतरता कोलेस्टेरॉलची पातळी 600 ते 1,000 मिलीग्राम / डीएल दरम्यान, जेणेकरुन रूग्णांना मायोकार्डियल इन्फ्रक्शनचा धोका असतो (हृदय हल्ले) पौगंडावस्थेत आधीच. उच्च अभिप्राय प्रतिबंधक प्रभाव कोलेस्टेरॉल कोलेस्ट्रॉलचे नवीन संश्लेषण रद्द केले आहे. एक्स्ट्राकोरपोरियल एलडीएलशिवाय निर्मूलन (एलडीएल heफेरेसिस; रक्त संपूर्ण रक्तातून कोलेस्टेरॉल काढून टाकण्यासाठी शुध्दीकरण प्रक्रिया), या रूग्णांचे वय 20 पर्यंत पोहोचण्याची शक्यता नाही. अपोलीपोप्रोटिन ई पॉलीमॉर्फिझम रूग्णांमध्ये एपोलीप्रोटीन फेनोटाइप ई 3/4 किंवा 4/4 रीबॉसॉर्ब कोलेस्ट्रॉल अधिक जलद आणि जास्त प्रमाणात होतो, परिणामी एलडीएल कोलेस्ट्रॉल उंची वाढते.

प्रकार IIb हायपरकोलेस्ट्रॉलिया

प्रकार IIb चे कारण हायपरकोलेस्ट्रॉलिया असे मानले जाते की ते एपीओ-बी -100 चे अत्यधिक उत्पादन आहे. इलेक्ट्रोफोरॅटिकली, ß-lipoprotein (IIa) आणि प्री-लिपोप्रोटीन (IIb) अपूर्णांक विस्तृत केले जातात. कठोरपणे भारदस्त झालेल्याच्या परिणामी कोलेस्टेरॉलची पातळी, एथेरोस्क्लेरोसिसचा धोका (रक्तवाहिन्या कडक होण्याचा धोका) हा आजार असलेल्यांमध्ये वाढतो.

फॅमिलीअल डाय-ß लिपोप्रोटीनेमिया (प्रकार III)

फॅमिलीअल डाय-l-लिपोप्रोटीनेमिया (प्रकार III) हा एक ऑटोसोमल-प्रबळ वारशाचा विकार आहे. येथे, कोलेस्ट्रॉलने समृद्ध आयडीएल आणि क्लोमायट्रॉन अवशेष जमा होण्यासह प्री-ß लिपोप्रोटीनचा र्हास डिसऑर्डर आहे. कारण अपोलीपोप्रोटीन ईची विकृती आहे, जेथे अपोलीपोप्रोटीन ई 2 (अवशेष) रिसेप्टरला बंधनकारक असल्याचे दिसून येते. याचा परिणाम अनुक्रमे chylomicrons आणि VLDL कण chylomicron अवशेष (chylomicrons च्या र्हास चरण) आणि LDL कण अपूर्ण अधोगती. इलेक्ट्रोफोरेसीसमध्ये (प्रयोगशाळेतील चाचणी ज्यामध्ये विद्युत क्षेत्रातील रक्त प्रवाहाचे कण विद्युत चार्ज केले जातात), विस्तृत ß-बँड आणि माफक प्रमाणात वाढ ट्रायग्लिसेराइड्स, कोलेस्टेरॉल आणि फॉस्फेटिड्स आढळू शकतात. यामुळे एथेरोस्क्लेरोसिसचा उच्च धोका (रक्तवाहिन्या कडक होण्याचा धोका) सहसा होतो लठ्ठपणा, कमी ग्लुकोज सहिष्णुता (पॅथॉलॉजिकल रक्तातील ग्लुकोज किंवा मूत्र विकासाशिवाय मोठ्या प्रमाणात ग्लूकोज तोडण्याची शरीराची क्षमता) साखर पातळी), स्टीओटोसिस हेपेटीस (चरबी यकृत), hyperuricemia (उन्नती यूरिक acidसिड रक्तातील पातळी; गाउट) तसेच वैशिष्ट्यीकृत पिवळ्या प्लानर झांथोमास (सपाट, केशरी-पिवळसर, नोड्यूलर टू प्लेटमध्ये फॅटी ठेवी सारख्या त्वचा) पाल्मर ओळी बाजूने. पॅरिफेरल धमनीसह सामान्यत: आर्कस लिपोइड्स कॉर्निया (समानार्थी शब्दः आर्कस सेनिलिस, गेरोनटॉक्सन, ग्रीसेनबोजेन, ग्रीसेनिंग्रिंग; कॉर्नियल पेरिफेरीची वेलिक अपारदर्शकता) देखील असते. रक्ताभिसरण विकार (उदा. पायांचे)

फॅमिलीयल हायपरट्रिग्लिसेराइडेमिया (हायपरलिपोप्रोटीनेमिया प्रकार IV)

कुटुंबीय हायपरट्रिग्लिसेराइडिया (हायपरलिपोप्रोटीनेमिया प्रकार IV) प्रौढांमधील सर्वात सामान्य हायपरलिपोप्रोटीनेमिया आहे. आनुवंशिक फॉर्म (वारसा फॉर्म) अपूर्ण प्रवेश असलेल्या ऑटोसॉमल प्रबळ वारसावर आधारित आहे (टक्केवारीची संभाव्यता ज्यात विशिष्ट जीनोटाइप / जीनोटाइप संबंधित फिनोटाइप / देखावा तयार करतात. ) .पॅथोजेनेसिस (रोगाचा विकास) अद्याप पूर्णपणे समजू शकलेले नाही. प्री-ß-लिपोप्रोटीन (व्हीएलडीएल) मध्ये वाढ होते, जे प्रामुख्याने अंतर्जात (शरीरात) तयार केल्या जातात ट्रायग्लिसेराइड्स. अंतर्जात एक जास्त उत्पादन ट्रायग्लिसेराइड्स किंवा ट्रायग्लिसेराइड युक्त लिपोप्रोटिनचा क्षीण उपयोग असू शकतो. यानुसार, हायपरट्रिग्लिसरीडेमिया (प्रकार चतुर्थ; ट्रायग्लिसेराइड्सच्या उन्नतीसह डिस्लिपिडिमिया) कर्बोदकांमधे-न्यून असू शकतो आणि एचडीएल कोलेस्ट्रॉल पातळी, एक मूलभूत घटक आहे मेटाबोलिक सिंड्रोम. हे रुग्ण बहुधा लठ्ठ आहेत, कमी झाले आहेत ग्लुकोज सहनशीलता किंवा मधुमेह मेलिटस - टाइप 2, आणि यासह सादर करा चरबी यकृत हेपेटास्प्लेनोमेगालीसह, hyperuricemia, तीव्र उदात्त ट्रायग्लिसेराइड्सच्या उपस्थितीत, विस्फोटक झेंथोमास आणि वरच्या ओटीपोटात पोटशूळ (स्वादुपिंडाचा दाह). पुरोगामी (अ‍ॅडव्हान्सिंग) अ‍ॅथेरोस्क्लेरोसिस आहे.

अपोलीपोप्रोटिनोपाथीज

Olपोलीपोप्रोटिनोपाथी विभागल्या आहेतः

  • फिमेलियल ए-β-लिपोप्रोटीनेमिया हे ऑटोमोसल रेकिसिव्ह वारसाच्या अनुषंगाने chylomicrons च्या स्ट्रक्चरल olपोलीप्रोटीनच्या अनुपस्थितीमुळे होते, परिणामी गंभीर लिपिड एसिमिलीशन डिसऑर्डर होते.
  • अ‍ॅक्टिवेटर olपोलीपोप्रोटिन सी-II ची अनुवांशिक (वारसा असलेली) कमतरता ((डिपोज टिश्यू लिपोप्रोटीनचा सहकारी घटक) लिपेस) हायपरक्लोमिक्रोनेमिया होतो.
  • एपोलीपोप्रोटीन एआयच्या स्ट्रक्चरल दोष आघाडी हायपरकोलेस्ट्रॉलिया
  • --Α-lipoproteinemia उती मध्ये कोलेस्टेरॉल एस्टर ठेवण्याची शक्यता ठरवते (केशरी-लाल रंगात रंगलेले टॉन्सिल्स / टॉन्सिल).
  • हायपो-l-लिपोप्रोटीनेमिया (ऑटोसोमल प्रबळ वारसा) कमी कोलेस्ट्रॉल पातळीशी संबंधित आहे (एचडीएल कोलेस्ट्रॉल <35 मिलीग्राम / डीआय).

प्राथमिक "कौटुंबिक हायपरलिपोप्रोटीनेमिया" वैशिष्ट्यांद्वारे विभाजित

हायपरलिपोप्रोटीनेमियाचे तीन वैद्यकीयदृष्ट्या संबंधित गट कोलेस्ट्रॉल आणि ट्रायग्लिसरायड्सच्या निर्धारणाद्वारे इथोलॉजिकल पद्धतीने ओळखले जाऊ शकतात:

  • हायपरकोलेस्ट्रॉलिया
  • Hypertriglyceridemia
  • एकत्रित फॉर्म

प्राथमिक "फिमेलियल हायपरलिपोप्रोटीनेमिया, (एफएच)" वैशिष्ट्यांद्वारे विभाजित.

वर्गीकरण (फ्रेडरिकन) दोष लिपोप्रोटीन उन्नतता ठराविक मूल्ये (मिलीग्राम / डीएल)
हायपरकोलेस्ट्रॉलिया
फॅमिलीयल हायपरकोलेस्ट्रॉलिया ला एलडीएल रिसेप्टर LDL चोल 350-600
फॅमिलीअल अपोबी -100 दोष ला सदोष ApoB-100 LDL चोल 250-600
Hypertriglyceridemia
फॅमिलीयल हायपरट्रिग्लिसेरिडिमिया चौथा (पाचवा) अनेक दोष व्हीएलडीएल (चायलो) टीजी 500 चोल 200
फॅमिलीयल लिपोप्रोटीन लिपॅसची कमतरता I एलपीएलची कमतरता सायलो टीजी> 1.000 चोल 500
फॅमिलीअल poपो सी -२ ची कमतरता मी, व्ही Opपोप्रोटिन सी-II ची कमतरता व्हीएलडीएल
फॅमिलीयल प्रकार व्ही सिंड्रोम व्ही (चौथा) अनेक दोष चाइलो (व्हीएलडीएल) टीजी 2,000
एकत्रित हायपरलिपिडेमिया
फॅमिलीयल प्रकार III एचएलपी तिसरा अपो ई 2/2 अवशेष टीजी 350 चोल 400
फॅमिलीयल संयुक्त एचएलपी इला, इल्ब, चतुर्थ एकाधिक दोष (व्हीएलडीएल उत्पादन वाढले) व्हीएलडीएल / एलडीएल टीजी 100-500Chol 250-400

आख्यायिका

  • Chol: कोलेस्ट्रॉल
  • टीजी: ट्रायग्लिसेराइड्स
  • काइलो: काइलोमिक्रॉन
  • व्हीएलडीएल: अत्यंत कमी-घनतेचे लिपोप्रोटीन,
  • एलडीएल = कमी-घनता लिपोप्रोटीन, अपो = अपोप्रोटीन.

दुय्यम हायपरप्रोलॅक्टिनेमियास

दुय्यम हायपरलिपोप्रोटीनेमिया हा इतर अंतर्निहित रोगांचा परिणाम आहे जो लिपिड चयापचय डिसऑर्डरमुळे उद्भवत नाही, जेणेकरून मूलभूत रोगाचा उपचार घेतल्यानंतर असे समजू शकते की लिपिड चयापचय सामान्य स्थितीत परत येतो.तसेच, काही औषधे लिपिड चयापचय खोडून काढू शकतात. , परंतु बर्‍याच प्रकरणांमध्ये हे प्रेरक (ट्रिगर) औषध बंद केल्यावर प्रतिकार करते. वारंवार, औषधे केवळ हायपरलिपोप्रोटीनेमियाला पूर्व-अस्तित्वातील प्राथमिक परंतु उप-क्लिनिकल प्रवृत्ती दर्शवितात किंवा तीव्र करतात. दुय्यम हायपरलिपोप्रोटीनेमियाच्या कारणांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते:

  • आहार
    • उपवास
    • “शून्य आहार”
    • लिपिड-समृद्ध (उच्च चरबीयुक्त) आहार
  • उत्तेजक
    • मद्य (जास्त प्रमाणात मद्य)
  • हिपॅटोपाथीज (यकृत रोग), उदा.
  • मेटाबोलिक सिंड्रोम (उदर लठ्ठपणा, मधुमेहावरील रामबाण उपाय प्रतिकार (हार्मोन इन्सुलिनला शरीराच्या पेशींचा प्रतिसाद कमी झाला), हायपरिनसुलिनमिया (अट वाढलेली सह एकाग्रता सामान्य पातळीपेक्षा रक्तातील इन्सुलिन संप्रेरक), अशक्त ग्लुकोज सहिष्णुता, डिस्लिपोप्रोटीनेमिया (लिपिड मेटाबोलिझम डिसऑर्डर), अल्ब्युमिनुरिया (देखावा अल्बमिन मूत्र मध्ये), उच्च रक्तदाब/उच्च रक्तदाब).
  • नेफ्रोपाथीज (मूत्रपिंड रोग)
    • रेनल अपुरेपणा (मूत्रपिंड अशक्तपणा; मध्ये वाढ एकाग्रता मूत्र पदार्थांचे).
    • मूत्रपिंड प्रत्यारोपणाच्या नंतरची अट
    • नेफ्रोटिक सिंड्रोम - ग्लोमेर्युलस (रेनल कॉर्पल्स) च्या विविध रोगांमध्ये उद्भवणार्‍या लक्षणांसाठी सामूहिक पद; लक्षणे समाविष्ट करतात: प्रोटीनूरिया (मूत्रात प्रथिनांचे उत्सर्जन वाढणे) दररोज 1 ग्रॅम / एमए / शरीराच्या पृष्ठभागाच्या क्षेत्रापेक्षा जास्त प्रथिने कमी होणे; हायपोप्रोटीनेमिया, गौण सूज (पाणी धारणा) एलडीएल एलिव्हेशनसह <2.5 ग्रॅम / डीएलच्या हायपरलिपोप्रोटीनेमिया (डिस्लिपिडिमिया) च्या सीरम हायप्लुबॅमेनेमियामुळे.
  • अंतःस्रावीय रोग हार्मोन्स).
    • Acromegaly - वाढ संप्रेरकाच्या अत्यधिक उत्पादनाद्वारे दर्शविलेले रोग Somatotropin आधीच्या पिट्यूटरी लोब (एचव्हीएल) मध्ये (एसटीएच); शरीराच्या अवयवांच्या आकारात किंवा अ‍ॅक्रसच्या वाढीसह.
    • मधुमेह मेल्तिस प्रकार 1 + 2
    • हायपरपॅरॅथायरॉईडीझम (पॅराथायरॉईड हायपरफंक्शन).
    • हायपर्युरिसेमिया (संधिरोग)
    • हायपोथायरॉईडीझम (हायपोथायरॉईडीझम)
    • हायपोपिट्यूटेरिझम, पूर्ववर्ती पिट्यूटरी अपुरेपणा (एचव्हीएल अपुरेपणा)
    • कुशिंग रोग - हायपरकोर्टिसोलिझम (हायपरकोर्टिसोलिझम; जास्त कॉर्टिसॉल).
    • पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम (पीसीओ सिंड्रोम, स्टेन-लेव्हेंथल सिंड्रोम) - हार्मोनल डिसफंक्शन द्वारे दर्शविलेले लक्षण कॉम्प्लेक्स अंडाशय (अंडाशय)
  • डिस्प्रोटीनेमियास (प्रथिनेचा डिसऑर्डर वितरण रक्तात).
    • अमिलॉइडोसिस - च्या पदच्युतीसह प्रणालीगत रोग प्रथिने (अल्ब्यूमेन) विविध अवयव प्रणालींमध्ये.
    • डिसग्लोबुलिनिमिया (ग्लोब्युलिन / रक्त प्रथिनेची विकृती).
    • ल्यूपस एरिथेमाटोसस Im स्वयंप्रतिकार हायपरलिपिडेमिया.
    • प्लाझोमाइटोमा (समानार्थी शब्द: एकाधिक मायलोमा); नॉन-हॉजकिनच्या लिम्फोमा बीचा आहे लिम्फोसाइटस.
    • मल्टिपल मायलोमा प्लाजमा पेशींच्या घातक निओप्लासीया (नवीन निर्मिती) आणि पॅराप्रोटीनच्या निर्मितीशी संबंधित आहे → मॅक्रोग्लोबुलिनिमिया.
  • इतर रोग
    • एनोरेक्झिया नर्वोसा (एनोरेक्सिया)
    • आयडिओपॅथिक हायपरक्लेसीमिया (कॅल्शियम जास्त)
    • ग्लाइकोजेनोसेस (उदा. ग्लाइकोजेनिसिस प्रकार I) - स्टोरेज रोगांचा समूह.
    • हेपेटोमा (यकृताचे निओप्लाझम; यकृतातील घातक आणि सौम्य enडिनोमा).
    • विकृती / द्वेषयुक्त ट्यूमर
    • स्वादुपिंडाचा दाह (स्वादुपिंडाचा दाह)
    • पोर्फिरिया किंवा तीव्र मध्यंतरी पोर्फेरिया (एआयपी); या आजाराच्या रूग्णांमध्ये पोर्झोबिलिनोजेन डेमिनेज (पीबीजी-डी) सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य च्या क्रियाशीलतेत 50 टक्के घट आहे, जे पोर्फिरिन संश्लेषणासाठी पुरेसे आहे. चे ट्रिगर पोर्फिरिया हल्ला, जे काही दिवस टिकू शकते परंतु काही महिने देखील संक्रमण आहे, औषधे or अल्कोहोल.या हल्ल्यांचे नैदानिक ​​चित्र असे प्रस्तुत करते तीव्र ओटीपोट किंवा न्यूरोलॉजिकल कमतरता, जी प्राणघातक शिकार घेतात. तीव्र लक्षणे पोर्फिरिया मधूनमधून (कधीकधी किंवा कालानुरूप) न्यूरोलॉजिक आणि मानसिक विकृती असतात. स्वायत्त न्यूरोपॅथी बहुतेकदा अग्रभागी असते, ज्यामुळे ओटीपोटात पोटशूळ होते (तीव्र ओटीपोट), मळमळ (मळमळ), उलट्या or बद्धकोष्ठता (बद्धकोष्ठता) तसेच टॅकीकार्डिआ (हृदयाचा ठोका खूप वेगवान:> प्रति मिनिट 100 बीट्स) आणि लबाडी उच्च रक्तदाब (उच्च रक्तदाब).
  • औषधोपचार
    • नरामध्ये आढळणारी विशिष्ट हॉर्मोन्स
    • बीटा ब्लॉकर्स
    • कार्बामाझेपाइन (एपिलेप्टिक औषध)
    • सिक्लोस्पोरिन (सायक्लोस्पोरिन ए)
    • कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स
    • ग्लुकोकोर्टिकोइड्स
    • एचआयव्ही प्रथिने अवरोधक
    • आयसोलेटिनोइन
    • तोंडावाटे गर्भनिरोधक
    • एस्ट्रोजेन (प्रामुख्याने तोंडी घेतले तर).
    • थियाझाइड्स (लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ; लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ एजंट).
  • गर्भधारणा