उत्पादने
टॅब्लेट स्वरूपात २०११ पासून रिल्पीव्हिरिन ईयू आणि अमेरिकेत व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहे (एड्रंट, संयोजन उत्पादने). बर्‍याच देशांमध्ये, फेल्पिव्हरीनला फेब्रुवारी 2013 मध्ये मान्यता देण्यात आली होती.
रचना आणि गुणधर्म
रिल्पीव्हिरिन (सी22H18N6, एमr = 366.4 XNUMX. g ग्रॅम / मोल) मध्ये एक नॉन-न्यूक्लियोसाइड रचना आहे. हे डायरेलपायरीमिडीन आहे आणि त्यात आहे औषधे एक पांढरा, rilpivirine हायड्रोक्लोराईड म्हणून पावडर हे व्यावहारिकरित्या अतुलनीय आहे पाणी.
परिणाम
रिल्पीव्हिरिन (एटीसी जे ०05 एएजी ०05) मध्ये एचआयव्ही -१ च्या विरूद्ध अँटीव्हायरल गुणधर्म आहेत, ज्याचे परिणाम रिव्हर्स ट्रान्सक्रिप्ट्स प्रतिबंधित करण्यावर आधारित आहेत. एजंटला पर्याय म्हणून विकसित केले गेले इफेविरेन्झ.
संकेत
एचआयव्ही -1 (एंटीरेट्रोव्हायरल थेरपी संयोजन) च्या संसर्गाच्या उपचारांसाठी.
डोस
एसएमपीसीनुसार. नेहमीचा डोस 25 मिग्रॅ आहे. रिलपीव्हिरिन दररोज एकदा जेवणाबरोबर घेतला जातो. प्रशासन जेवण आवश्यक आहे कारण जैवउपलब्धता मध्ये अंदाजे 40% घट झाली आहे उपवास राज्य.
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
- विशिष्ट औषधांसह संयोजन (खाली पहा)
खबरदारीचा संपूर्ण तपशील आणि संवाद औषधाच्या लेबलमध्ये आढळू शकते.
परस्परसंवाद
रिल्पीव्हिरिन सीवायपी 3 ए द्वारे मेटाबोलिझ केले जाते. सीवायपी इंडसर्ससह संयोजन कार्बामाझेपाइन, ऑक्सकार्बॅझेपाइन, फेनोबार्बिटल, फेनिटोइन, ifabutin, रिफाम्पिन, राइफॅपेन्टाइन आणि सेंट जॉन वॉर्ट contraindicated आहे कारण हे एजंट्स रिलपीव्हिरिनच्या प्लाझ्मा एकाग्रता कमी करू शकतात. तसेच contraindicated सहवर्तनीय आहे प्रशासन of प्रोटॉन पंप अवरोधक कारण त्यांच्यामुळे गॅस्ट्रिक पीएच आणि एकाधिक डोसमध्ये वाढ होते डेक्सामेथासोन. शिवाय, सह संयोजित औषधे जे क्यूटी मध्यांतर लांबणीवर टाकू शकते आणि ह्रदयाचा एरिथमियास प्रवृत्त करू शकते.
प्रतिकूल परिणाम
सर्वात सामान्य शक्य प्रतिकूल परिणाम समावेश उदासीनता, निद्रानाश, डोकेदुखीआणि त्वचा पुरळ रिल्पावायरिन क्यूटी मध्यांतर लांबणीवर टाकू शकते.
