रक्त, हेमेटोपोएटिक अवयव-रोगप्रतिकार प्रणाली (डी 50-डी 90).
- रक्तस्त्राव प्रवृत्ती (युरेमिक) - रक्तस्त्राव वेळ युरेमियाद्वारे दीर्घकाळापर्यंत (मध्ये मूत्र पदार्थाची घटना रक्त सामान्य मूल्यांपेक्षा अधिक).
- जमावट दोष:
- प्रसारित इंट्रावास्क्यूलर कोग्युलेशन (डीआयसी) - आत्महत्या केली अट ज्यात गोठ्यात घटके जास्त झाल्यामुळे संवहनी कमी होतात रक्त गोठणे, परिणामी ए रक्तस्त्राव प्रवृत्ती.
- लिव्हर अपयशी
- हिमोफिलिया ए, बी
- विलेब्रॅन्ड-जर्जन्स सिंड्रोम
- व्हिटॅमिन केची कमतरता
- घटकांच्या कमतरतेमुळे रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती, अनिश्चित
- पुरपुरा, सेनेल - वृद्धापकाळात लहान-स्पॉट आढळतात केशिका मध्ये रक्तस्त्राव त्वचा प्रकाश-उघडलेल्या शरीराच्या भागांवर (हाताच्या मागे आणि आधीच सज्ज).
- शॉनलेन-हेनोच पर्प्युरा [नवीन: आयजीए रक्तवहिन्यासंबंधीचा (IgAV)] (समानार्थी शब्द: अॅनाफिलेक्टॉइड पर्पुरा; तीव्र पोरकट हेमोरॅजिक एडिमा; स्कॉलेन-हेनोच रोग; पुरपुरा अॅनाफिलेक्टॉइड्स; पुरपुरा अॅनाफिलेक्टॉइड्स; पुरपुरा श्नलिन-हेनोच (पीएसएच); सेडलमेयर कोकोर्ड पर्प्युरा हेन्यूलिक स्क्रायनाकिस; - रोगप्रतिकारक मध्यस्थी रक्तवहिन्यासंबंधीचा (रक्तवहिन्यासंबंधीचा दाह) केशिका आणि प्री-केशिका आणि पोस्ट-केशिका कलम, जे सहसा गुंतागुंत न चालते; मल्टीसिस्टम रोग म्हणून, हे प्राधान्याने प्रभावित करते त्वचा, सांधे, आतडे आणि मूत्रपिंड.
- स्कर्वी
- थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (प्लेटलेट <150,000 / )l):
- संश्लेषण विकार - अप्लास्टिक डिसऑर्डर: फॅन्कोनी सिंड्रोम; अस्थिमज्जा नुकसान (रसायने - उदा. बेंझिन -, संक्रमण (उदा. एचआयव्ही); सायटोस्टॅटिक उपचार, रेडिएशन थेरपी).
- अस्थिमज्जा घुसखोरी (ल्युकेमिया / रक्त कर्करोग, लिम्फोमा, अस्थिमज्जा) मेटास्टेसेस).
- परिपक्वता विकार (उदा. मेगालोब्लास्टिक) अशक्तपणा/अपायकारक अशक्तपणा).
- ची परिघीय उलाढाल प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइट्स)
- इंट्राव्हास्क्यूलर कोग्युलेशन प्रसारित; प्रसारित इंट्राव्हास्क्यूलर कोग्युलेशन (डीआयसी सिंड्रोम, थोडक्यात; सेवन कॉग्युलोपॅथी).
- आयडिओपॅथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्प्युरा (आयटीपी; वर्ल्हॉफ रोग) - ची स्वयंचलित-मध्यस्थी डिसऑर्डर प्लेटलेट्स; घटना: 1-4%.
- हेमोलिटिक युरेमिक सिंड्रोम (एचयूएस) - मायक्रोएंगिओपॅथिक हेमोलिटिकचा त्रिकूट अशक्तपणा (एमएएचए; अशक्तपणाचा फॉर्म ज्यामध्ये एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्तपेशी नष्ट होतात), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (ची असामान्य कपात प्लेटलेट्स) आणि तीव्र मूत्रपिंड इजा (एकेआय); सामान्यत: संक्रमणांच्या सेटिंग्समध्ये मुलांमध्ये उद्भवते; सर्वात सामान्य कारण तीव्र मुत्र अपयश आवश्यक डायलिसिस in बालपण.
- हायपरस्प्लेनिझम - स्प्लेनोमेगालीची गुंतागुंत; आवश्यकतेपेक्षा अधिक कार्यक्षम क्षमता वाढवते; परिणामी, जास्त आहे निर्मूलन of एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्तपेशी), ल्युकोसाइट्स (पांढऱ्या रक्त पेशी) आणि पॅरीफेरियल रक्तातून प्लेटलेट्स (प्लेटलेट्स) परिणामी पॅन्सिटोपेनिया (समानार्थी शब्द: ट्रायसाइटोपेनिया; रक्तातील तिन्ही पेशी मालिका कमी होणे).
- पद्धतशीर ल्यूपस इरिथेमाटोसस (एसएलई).
- गर्भलिंग थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (वेगळ्या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया); प्रकट: II./III त्रैमासिक / तृतीय तिमाही; कोर्स: एसिम्प्टोमॅटिक; वारंवारता: 75%; सर्व गर्भधारणेपैकी 5--8% प्रभावित करते.
- हेल्प सिंड्रोम (एच = हेमोलिसिस, ईएल = भारदस्त यकृत एन्झाईम्स, एलपी = लो प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया)) - चा विशेष प्रकार प्रीक्लेम्पसिया संबंधित रक्त संख्या बदल; वारंवारता: 15-22%.
- उत्स्फूर्त रक्तस्त्राव, अनिर्दिष्ट औषध-प्रेरित.
- थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा (टीटीपी; समानार्थी शब्द: मॉस्कोवित्झ सिंड्रोम) - ताप, मूत्रपिंडाची कमतरता (मूत्रपिंड अशक्तपणा; मूत्रपिंडासंबंधीचा अपयश), अशक्तपणा (अशक्तपणा) आणि क्षणिक न्यूरोलॉजिकिक आणि मानसिक विकारांसह तीव्र सुरुवात घटना मोठ्या संख्येने तुरळक, कौटुंबिक स्वरूपात स्वयंचलित प्रबल
- थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (औषधांमुळे; खाली पहा).
- थ्रोम्बोसाइटोपेथी (प्लेटलेट बिघडलेले कार्य):
- जन्मजात प्लेटलेट दोष: उदा., ग्लेन्झमन थ्रोम्बॅस्थेनिया, बर्नार्ड-सउलियर सिंड्रोम.
- अर्जित प्लेटलेट दोष: यकृत सिरोसिस, मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी, मायलोप्रोलिफरेटिव डिसऑर्डर, यूरेमिया आणि अँटीप्लेटलेटद्वारे उपचार.
- विलेब्रॅन्ड-जर्जन्स सिंड्रोम (समानार्थी शब्द: वॉन विलेब्रँड-जर्जन्स सिंड्रोम; वॉन विलेब्रँड सिंड्रोम, व्हीडब्ल्यूएस) - वाढीसह सामान्य जन्मजात आजार रक्तस्त्राव प्रवृत्ती; रोग प्रामुख्याने व्हेरिएबल इंट्रेंसिंगसह स्वयंचलित-प्राबलपणे प्रसारित केला जातो, टाइप 2 सी आणि टाइप 3 हा स्वयंचलितरित्या प्राप्त होतो; व्हॉन विलेब्रँड फॅक्टरची परिमाणात्मक किंवा गुणात्मक दोष आहे; इतरांमधील हे दुर्दैव. इतर गोष्टींबरोबरच प्लेटलेटचे एकत्रीकरण (प्लेटलेटचे एकत्रीकरण) आणि त्यांचे क्रॉस-लिंकिंग आणि / किंवा (रोगाच्या प्रकटीकरणावर अवलंबून) जमा होणे घटक आठवाचा अधोगती अपुरीपणे प्रतिबंधित आहे.
अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).
- कुशिंग रोग (चेहर्याचा वेध) - विकृतींचा समूह ज्यामुळे हायपरकोर्टिसोलिझम होतो (हायपरकोर्टिसोलिझम; जास्त कॉर्टिसॉल).
- विल्सन रोग (तांबे स्टोरेज रोग) - ऑटोमोजल रिकरेटिव्ह वारसाचा रोग ज्यामध्ये तांबे चयापचय यकृत एक किंवा अधिक द्वारे अस्वस्थ आहे जीन उत्परिवर्तन.
त्वचा आणि त्वचेखालील (L00-L99).
- नेव्हस फ्यूस्कोकाय्युलियस: निळ्या-हिरव्या किंवा निळ्या-राखाडी रंगाचे पॅकेसी संचय विविध आकार, आकार, तीव्रता आणि स्थानिकीकरणात व्यक्त केले जातात (कोक्सीक्स आणि नितंब); आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात आकार तसेच तीव्रता, पुढील वर्षांत उत्स्फूर्त रीग्रेशन; पाच वर्षांच्या वयानंतर, 97% बदल यापुढे शोधण्यायोग्य नाहीत; 1-10% प्रकरणांमध्ये मध्य आणि उत्तर युरोपियन मुलांमध्ये ही घटना आहे.
संसर्गजन्य आणि परजीवी रोग (A00-B99).
- एरिथेमा इन्फेक्टीओसम (दाद).
- रुबेला (जर्मन गोवर)
- लेशमॅनियसिस - लेशमॅनिया या जातीच्या परजीवी संसर्गजन्य रोग.
- व्हायरल रक्तस्राव ताप (व्हीएचएफ)
यकृत, पित्ताशयाचा दाह आणि पित्तविषयक मुलूख (स्वादुपिंड) (के 70-के 77; के 80-के 87).
- अग्नाशयी अपुरेपणा (अग्नाशयी कमकुवतपणा) शोषण of व्हिटॅमिन के).
- स्वादुपिंडाचा दाह (स्वादुपिंडाचा दाह).
- पोर्टल हायपरटेन्शन (पोर्टल हायपरटेन्शन)
नियोप्लाज्म्स - ट्यूमर रोग (C00-D48)
- रक्ताचा कर्करोग
- हॉजकिन रोग - इतर अवयवांचा संभाव्य सहभाग असलेल्या लिम्फॅटिक सिस्टमचा घातक नियोप्लाझम (घातक नियोप्लाझम).
- मायलोडीस्प्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) - हेमॅटोपोइजिस (रक्त निर्मिती) च्या डिसऑर्डरशी संबंधित अस्थिमज्जाचा क्लोनियल रोग; द्वारा परिभाषित:
- मधील डिस्प्लास्टिक पेशी अस्थिमज्जा किंवा रिंग sideroblasts किंवा 19% पर्यंत मायलोब्लास्टची वाढ.
- परिघीय परिघामध्ये सायटोपेनियास (रक्तातील पेशींच्या संख्येत घट) रक्त संख्या.
- या साइटोपेनिअसच्या प्रतिक्रियाशील कारणास वगळणे.
एक चतुर्थांश एमडीएस रूग्ण विकसित होतात तीव्र मायलोईड रक्ताचा (एएमएल)
- न-हॉजकिनचा लिम्फोमा - हॉजकिनच्या लिम्फोमाशिवाय इतर सर्व घातक (घातक) लिम्फोमा
मानस - मज्जासंस्था (F00-F99; G00-G99)
- अल्कोहोल अवलंबन
गर्भधारणा, बाळंतपण आणि प्युरपेरियम (O00-O99)
- गर्भावस्थी थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (पृथक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया; प्लेटलेटची संख्या (थ्रोम्बोसाइट्स) दरम्यान कमी गर्भधारणा); प्रकटीकरण: II / 3 रा त्रैमासिक त्रैमासिक; कोर्स: एसिम्प्टोमॅटिक; वारंवारता: 75%; सर्व गर्भधारणेपैकी 5--8% प्रभावित करते.
- हेल्प सिंड्रोम (एच = हेमोलिसिस, ईएल = उन्नत यकृत एन्झाईम्स, एलपी = लो प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया)) - विशेष प्रकार प्रीक्लेम्पसिया, जे संबंधित आहे रक्त संख्या बदल; वारंवारता: 15-22%.
इतरत्र वर्गीकृत नसलेली लक्षणे आणि असामान्य क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळेतील निष्कर्ष (आर 00-आर 99).
- उरेमिया - रक्तातील मूत्र पदार्थांची सामान्य पातळीपेक्षा जास्त प्रमाणात घट.
दुखापत, विषबाधा आणि बाह्य कारणांमुळे होणारी काही विशिष्ट सिक्वेल (एस 00-टी 98).
- व्यक्तींचा गैरवापर
- आघात (जखम)
अशी औषधे ज्यामुळे रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती वाढू शकते (पूर्णत्वाचा दावा अस्तित्त्वात नाही!):
- प्रतिजैविक - सेफलोस्पोरिन (सेफ्रिआक्सोन, सेफ्टझिडाईन, cefuroxime) + तोंडी सेफोस्पोरिन्स.
- अँटीकोआगुलंट्स * (हेपेरिन, टिनझापेरिन, एनॉक्सॅपरिन, फोंडापेरिनक्स, आरटी-पीए).
- शेवट 3 चरबीयुक्त आम्ल (> दररोज 3 ग्रॅम).
प्लेटलेट बिघडलेले कार्य (पूर्णत्वाचा दावा विद्यमान नाही!):
- प्रतिजैविक *
- अॅक्लेमिनोपेनिसिलिन + la-लैक्टॅमेस इनहिबिटर (पाईपरासिलीन + टॅझोबॅक्टम, अमोक्सिसिलिन + क्लॅव्हुलॅनिक acidसिड, अॅम्पिसिलिन + सल्बक्टम).
- अमीनोपेनिसिलिन (अमोक्सिसिलिन, अॅम्पिसिलिन).
- बेन्झिलपेनिसिलिन (पेनिसिलिन जी)
- सेफलोस्पोरिन (सेफॅलेक्सिन, सेफेझोलिन, कपाट, सेफ्टाझिडाइम, ceftriaxone, सेफ्ट्रियाझोन, cefuroxime axetil, loracarbef).
- पेनिसिलिन (पाईपरासिलीन + टॅझोबॅक्टम, पेनिसिलिन जी, पेनिसिलिन व्ही).
- स्टेफिलोकोकल पेनिसिलीन (फ्लुक्लोक्सासिलिन).
* अँटीकोआगुलंट्स आणि प्रतिजैविकांचा एकाच वेळी वापर केल्यास रक्तस्त्राव होण्याचा धोका वाढतो! थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (प्लेटलेटची कमतरता; पूर्णत्वाचा दावा विद्यमान नाही!):
- अँटिपाइलिप्टिक औषधे (व्हॅलप्रोइक acidसिड/ व्हॅलप्रोएट).
- अँटीप्रोटोझोल एजंट्स (पेंटामिडीन).
- हेपरिन + एचआयटी II (हेपरिन-प्रेरित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) - argatroban, डॅनॅपरॉईड, लेपिरुडिन.
- विमोचन हेपेरिन (यूएफएच): अंदाजे 3% प्रकरणांमध्ये एचआयटी II ची घटना.
- फ्रॅक्टेड हेपरिन (एनएमएच): अंदाजे 0.2% प्रकरणांमध्ये एचआयटी II ची घटना.
- फॉस्फोडीस्टेरेस तिसरा अवरोधक (एनोक्सिमोन, मिलिरोन).
- अँटीप्लेटलेट एजंट्स (टीएएच): क्लोपीडोग्रल, प्रासुग्रेल, टिकलोपीडाइन.
- अँटीवायरल्स
- अँटिसेन्स ओलिगोन्यूक्लियोटाइड (फोमिविरसेन).
- न्यूक्लियोसाइड alogनालॉग्स (सिडोफॉव्हिर, ganciclovir, व्हॅलॅन्जिक्लोव्हिर).
- इतर (फोस्कारनेट)