रंगद्रव्य विकार

हायपर हायपो डेइग्मेंटेशन, व्हाइट स्पॉट रोग, त्वचारोग

  • एकीकडे हायपरपीग्मेंटेशन, जिथे मेलेनिन (हायपरमेलेनोसिस) जास्त आहे आणि दुसरीकडे
  • Hypopigmentation, जेथे एक अभाव आहे केस (हायपोमेलेनोसिस) आणि त्यापैकी अद्यापही रंगचलेपणाचे विशेष रूप आहे, जिथे मेलेनिन पूर्णपणे अनुपस्थित आहे.

एपिडेमिओलॉजी

रंगद्रव्य विकारांचे भिन्न प्रकार वेगवेगळ्या वारंवारतेसह आणि लोकांच्या वेगवेगळ्या गटांमध्ये आढळतात. उदाहरणार्थ, फ्रीकल, तरुण लोकांमध्ये आढळण्याची शक्यता जास्त असते वय स्पॉट्स, दुसरीकडे, केवळ 40 वर्षांपेक्षा जास्त लोकांमध्ये दिसतात. स्त्रियांमध्ये मेलास्मा जास्त वेळा आढळतो, इतर विकार एखाद्या विशिष्ट लिंगास प्राधान्य देत नाहीत. हा रोग पिगमेंट डिसऑर्डर, व्हाइट स्पॉट रोग म्हणून ओळखला जातो. हा रोग जगातील जवळपास 0.5 ते 2% लोकांमध्ये आढळतो. पांढ population्या लोकसंख्येमध्ये जवळजवळ एक व्यक्ती आहे अल्बिनिझम दर 20,000 रहिवाशांसाठी.

मुलांमध्ये रंगद्रव्य विकार

तर काही रंगद्रव्य विकार केवळ जीवनाच्या मार्गातच उद्भवतात, उदाहरणार्थ त्वचेला हानी पोहोचविण्याद्वारे अतिनील किरणे, काही रंगद्रव्य विकार जन्मापासूनच उपस्थित असतात. बहुतेक पिग्मेंटरी डिसऑर्डर जे उद्भवतात बालपण किंवा जन्मापासूनच अस्तित्वात आहेत रोगाचे कोणतेही मूल्य नाही आणि थेरपीची आवश्यकता नाही. सर्वसाधारणपणे, रंगद्रव्य डिसऑर्डरमध्ये फरक करताना हायपर- आणि हायपोपीग्मेंटेशन दरम्यान फरक असणे आवश्यक आहे.

हायपरपीगमेंटेशन डिसऑर्डरमध्ये उदाहरणार्थ, त्वचेतील बदल सामान्यत: म्हणून ओळखले जातात यकृत डाग. मोल्स (वैद्यकीयदृष्ट्या लेन्टीगो सिम्पलेक्स म्हणून ओळखले जातात) जन्मानंतर लगेच येऊ शकतात किंवा तेथे येऊ शकतात बालपण. नवीन यकृत डाग नंतर देखील दिसू शकतात.

ते मेलानोसाइट्सच्या वाढीवर आधारित आहेत, जे त्वचेच्या प्रभावित भागाच्या गडद रंगासाठी जबाबदार आहेत. कॅफे-औ-लेट स्पॉट्सवरही हेच लागू होते, जे जन्मावेळी देखील असू शकतात किंवा पहिल्या काही महिन्यांतच दिसू शकतात. जर त्वचेच्या पाचपेक्षा जास्त भागात कॅफे-ऑ-लेट स्पॉट्सचा परिणाम झाला असेल तर हे काही अनुवांशिकरित्या प्राप्त झालेल्या रोगांचे लक्षण असू शकते.

यापैकी तीन पिग्मेंटेशन डिसऑर्डर सर्व जुन्या 10-30% मुलांमध्ये आढळू शकतात. तथाकथित रंगद्रव्य नेव्ही, ज्यामध्ये मंगोलियन डाग समाविष्ट आहे, रंगद्रव्य विकार आहेत जे कधीकधी नवजात मुलांमध्ये आढळतात. मंगोलियन डाग मेलेनोसाइट्सचे एक निरुपद्रवी संचय आहे - त्वचेतील पेशी जे पिगमेंटेशनसाठी प्रामुख्याने जबाबदार असतात.

काळाच्या ओघात, तथापि, रंगद्रव्यात बदल हा अदृश्य होतो आणि त्यामुळे उलट रंगद्रव्य विकारांच्या गटाचा असतो. तथापि, रंगद्रव्य नेव्हीच्या इतर प्रकारांमध्ये अध: पतनाचा विशिष्ट धोका असतो, म्हणूनच आजीवन देखरेख या प्रकरणात त्वचारोगतज्ज्ञांद्वारे आवश्यक आहे. फ्रिकल्स (एफेलीड्स) त्वचेमध्ये रंगद्रव्य जमा आहेत, जी पिवळसर, तपकिरी रंगांनी बाकीच्या त्वचेपेक्षा भिन्न आहे.

ते वाढीवर आधारित आहेत केस, ज्याद्वारे मेलानोसाइट्सची संख्या सामान्य आहे. ते सहसा आयुष्याच्या तिस to्या ते पाचव्या वर्षापर्यंत दिसून येतात आणि सामान्यत: जीवनाच्या काळात तीव्रतेत घट होतात. फ्रीकल्स बहुतेक वेळा लाल रंगाशी संबंधित असतात केस रंग आणि फिकट गुलाबी त्वचा, कारण फ्रीकलल्ससाठी जबाबदार जनुक देखील या वैशिष्ट्यांसाठी जबाबदार आहे.

हायपर (ओव्हर) पिग्मेंटेशन व्यतिरिक्त, तेथे हायपो (अंतर्गत) रंगद्रव्य देखील आहेत ज्यात बालपणात आढळू शकते किंवा बालपण. अनुवांशिक कारणे तसेच अर्जित पिग्मेंटेशन डिसऑर्डर समान प्रमाणात उद्भवू शकतात. हायपोपीग्मेंटेशन सहसा कमी प्रमाणात मेलानोसाइट्स किंवा केस आणि बर्‍याच प्रकरणांमध्ये अपरिवर्तनीय असते.

हायपोपीग्मेंटेशनची उदाहरणे आहेत अल्बिनिझम, पांढरा डाग रोग (त्वचारोग), वॉर्डनबर्ग सिंड्रोम, नेव्हस डिगिमेन्टोसस आणि इतर काही रंगद्रव्य विकार. मुलांमध्ये रंगद्रव्य विकारांच्या बहुतेक प्रकरणांमध्ये थेरपीची आवश्यकता नसते. जर कॉस्मेटिक थेरपी इच्छित असेल तर, क्रीमने उपचार किंवा त्वचेवर लेसर उपचार केले जाऊ शकतात.

तथापि, डॉक्टरांशी याची पूर्ण चर्चा केली पाहिजे, कारण या उपचारांचा दुष्परिणाम होतो ज्याचे वजन करणे आवश्यक आहे. रंगद्रव्य विकारांची कारणे कमीतकमी भिन्न आहेत कारण विविध क्लिनिकल चित्र जे त्यांना ट्रिगर करू शकतात आणि त्यापैकी काही अद्याप निश्चितपणे स्पष्ट केले गेले नाहीत. काही प्रकरणांमध्ये, त्वचेत बदल घडवून आणण्यासाठी अनेक घटकांशी संवाद साधणे आवश्यक आहे. रंगद्रव्य डिसऑर्डरसाठी खालील जबाबदार असू शकतात: वंशानुगत घटक, यांत्रिक चिडचिड (जसे की दबाव किंवा घर्षण), थर्मल ताण (उष्णता किंवा थंड), विशिष्ट औषधे , सौंदर्यप्रसाधने किंवा हार्मोनल बदल, जसे की संप्रेरकातील बदल शिल्लक घेऊन झाल्याने गर्भनिरोधक गोळी (पहा: गोळ्यामुळे रंगद्रव्य डिसऑर्डर) किंवा दरम्यान गर्भधारणा.

हायपरपीग्मेंटेशनच्या रूपात रंगद्रव्य डिसऑर्डर एकतर मेलेनिनचे उत्पादन वाढवून किंवा त्वचेमध्ये मोठ्या प्रमाणात मेलेनिन जमा केल्यामुळे होऊ शकते, यामुळे दोन्ही बाधित भागात जास्त गडद दिसतात. असे बरेच ट्रिगर आहेत जे मोठ्या प्रमाणात मेलेनिन तयार करण्यासाठी किंवा सेल डिव्हिजनद्वारे गुणाकार करण्यासाठी मेलानोसाइट्सला उत्तेजन देऊ शकतात. यात समाविष्ट अतिनील किरणे, हार्मोन्स किंवा विशेष प्रकारची जळजळ.

उदाहरणार्थ, तथाकथित प्रक्षोभक (जळजळानंतर) हायपरपिग्मेन्टेशन आहे, जो दाहक त्वचेच्या आजाराचा परिणाम असू शकतो आणि बर्‍याचदा त्याच्याबरोबर असतो सोरायसिस किंवा पुरळ आणि जळजळानंतरही काही महिने उपस्थित असू शकतात. हायपोपीग्मेंटेशनचे कारण असे आहे की मेलेनिनचे प्रमाण कमी झाले आहे, जे मेलानोसाइटची घटलेली संख्या किंवा मेलेनिन उत्पादनातील घटमुळे होऊ शकते. चित्रकला मध्ये, हा रंगद्रव्य पूर्णपणे अनुपस्थित आहे.

याचे कारण मेलेनोसाइट्सचा नाश होऊ शकतो, जो अत्यधिक सर्दी, क्ष-किरण, विविध विषारी पदार्थ किंवा अगदी जळजळपणामुळे होतो. हायपोपीग्मेंटेशन एपिडर्मिसच्या शिंगी असलेल्या पेशींमध्ये मेलेनिनच्या विचलित झालेल्या संक्रमणाचा परिणाम देखील असू शकतो, जो दाहक प्रक्रियेमुळे उद्भवू शकतो. सोरायसिस or न्यूरोडर्मायटिस. पांढर्‍या डाग रोगाच्या (त्वचारोग) च्या बाबतीत, बहुधा ऑटोम्यून प्रक्रियेद्वारे मेलानोसाइट्स नष्ट होतात (म्हणजे रुग्णाच्या स्वतःच्या अपुर्या प्रतिक्रियेमुळे) रोगप्रतिकार प्रणाली).

अल्बिनिझम एक जन्मजात डिसऑर्डर आहे ज्यात कोणत्याही प्रकारचे मेलेनोसाइट्स तयार होत नाहीत. रंगद्रव्य डिसऑर्डरचे निदान एखाद्या फिजीशियनद्वारे किंवा स्वतंत्रपणे केले जाऊ शकते, सामान्यत: प्रभावित क्षेत्रे पाहून, कारण रंगद्रव्य विकारांचे बाह्य स्वरूप सामान्यतः वैयक्तिक स्वरूपाचे वैशिष्ट्य असते. याव्यतिरिक्त, रुग्णाची वैद्यकीय इतिहास (अ‍ॅनामेनेसिस) घेणे आवश्यक आहे, जे परिणाम शोधणे किंवा पुष्टी करणे बरेचदा सुलभ करते. येथे, उदाहरणार्थ, कौटुंबिक अ‍ॅनेमेनेसिस निदान करण्यात सक्षम होण्यासाठी महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते अनुवांशिक रोग जसे की पांढरा डाग रोग. शंका असल्यास, डॉक्टर ऊतींचे नमुना देखील घेऊ शकतात (बायोप्सी) आणि सूक्ष्मदर्शकाखाली त्याचे परीक्षण करा.