मुख्य निकष न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 1
खालील मुख्य निकषांपैकी किमान दोन निकष असल्यास न्युरोफिब्रोमेटोसिस अस्तित्वात आहेः
- सहा किंवा अधिक कॅफे-ओ-लेट डाग
- Xक्सिलरी (बगलात) आणि / किंवा इनगिनल (मांडीच्या आत)
- कमीतकमी दोन न्यूरोफिब्रोमा किंवा कमीतकमी एक प्लेक्सिफार्म न्युरोफिब्रोमा
- ऑप्टिक ग्लिओमा
- बुबुळ कमीतकमी दोन लिश नोड्यूल
- हाडांची विकृती (हाडांची विकृती), विशेषत: स्फेनोइड हाड (ओएस स्फेनोडाइल = कवटीच्या हाडांचा भाग)
- न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 1 सह संबंधित प्रथम पदवी
मुले होण्याची इच्छा
तत्वतः, एनएफ 1 च्या संततीच्या मार्गात काहीही नाही (न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 1) ग्रस्त एनएफ 1 हा स्वयंचलितरित्या-वारसा म्हणून वारसा मिळाला आहे, जर एखाद्या पालकांना त्याचा त्रास झाला तर समान आजाराने मुलास जन्म होण्याचा धोका 50% आहे. आधुनिक तांत्रिक आणि विश्लेषणात्मक प्रक्रियेमुळे प्रारंभिक टप्प्यावर निश्चितता प्राप्त करणे शक्य होते.
जर मुल देखील आजारी असेल तर पालकांच्या लक्षणांमुळे मुलाच्या आजाराच्या प्रसंगाबद्दल कोणताही निष्कर्ष काढणे शक्य नाही. न्यूरोफिब्रोमेटोसिस असलेल्या गर्भवती महिला वारंवार नवीन न्यूरोफिब्रोमास तयार झाल्याची नोंद करतात गर्भधारणा किंवा आधीच अस्तित्वात असलेल्या न्यूरोफिब्रोमास वाढू लागतात. कधीकधी नाही, जर गर्भवती महिलेच्या श्रोणीच्या क्षेत्रामध्ये न्यूरोफिब्रोमाचा त्रास झाला असेल तर सीझेरियन विभाग आवश्यक आहे. एक नियम म्हणून, तथापि गर्भधारणा गुंतागुंत न पुढे.
