मिश्रित ग्लिओमा: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमा एक मिश्रित ग्लिओमा आहे ज्यामध्ये दोन्हीचे भाग असतात ऑलिगोडेन्ड्रोग्लिओमा आणि एक चे भाग astस्ट्रोसाइटोमा. अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना मेंदू ट्यूमरमुळे मेंदूच्या दाबाची सामान्य चिन्हे होतात.

ऑलिगोस्ट्रोसाइटोमा म्हणजे काय?

ग्राफिक चित्रण आणि टिपिकलचे इंफोग्राम कर्करोग सेल ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमा हा एक संकर आहे astस्ट्रोसाइटोमा आणि एक ऑलिगोडेन्ड्रोग्लिओमा. ओलिगोडेन्ड्रोग्लिओमा, ज्याला पूर्वी oligodendrocytoma देखील म्हटले जाते, एक गाठ आहे जी oligodendrocytes पासून उद्भवते. अशा प्रकारे हे न्यूरोएपिथेलियल ट्यूमरशी संबंधित आहे. ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स ग्लियाच्या पेशी आहेत. न्यूरॉन्स नसलेल्या नर्वस टिश्यूमधील सर्व पेशींसाठी ग्लिया ही एक सामूहिक संज्ञा आहे. उदाहरणार्थ, ग्लिअल पेशी अनेकदा समर्थन आणि धारण कार्ये करतात मज्जासंस्था. अॅस्ट्रोसाइटोमास हे सर्वात सामान्य ट्यूमर आहेत मेंदू. ते प्रामुख्याने मध्यम वयात उद्भवतात आणि अॅस्ट्रोसाइट्सपासून उद्भवतात. ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स प्रमाणे अॅस्ट्रोसाइट्स, ग्लिअल पेशींशी संबंधित असतात आणि अशा प्रकारे सहाय्यक ऊतकांशी संबंधित असतात. ऑलिगोडेंड्रोग्लिओमास, अॅस्ट्रोसाइटोमास आणि अशा प्रकारे ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमास देखील संबंधित आहेत ग्लिओमास. ग्लिओमास मध्यवर्ती ट्यूमर आहेत मज्जासंस्था. बर्याच बाबतीत, ते मध्ये आढळतात मेंदू, परंतु ते मध्ये देखील उद्भवू शकतात पाठीचा कणा आणि कपालयुक्त नसा.

कारणे

oligoastrocytomas चे कारण अद्याप अज्ञात आहे. सीएनएस रेडिएशन किंवा मेंदूच्या दुखापतीनंतर उद्भवणाऱ्या ट्यूमरची पुष्टी करतात. या प्रकरणांमध्ये, ते डागांच्या ऊतीपासून विकसित होत असल्याचे दिसून येते. मध्ये ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमास देखील आढळून आले आहेत मल्टीपल स्केलेरोसिस. ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमासची अनुवांशिक पूर्वस्थिती आहे की नाही याबद्दल वादविवाद देखील आहे. या गृहीतकावरील पुरावे परस्परविरोधी आहेत.

लक्षणे, तक्रारी आणि चिन्हे

oligoastrocytoma चे सर्वात सामान्य लक्षण आहे मायक्रोप्टिक जप्ती. हे 50 टक्क्यांहून अधिक रुग्णांमध्ये आढळते आणि ते घुसखोरीमुळे आणि जवळच्या मज्जातंतू पेशींना नुकसान झाल्यामुळे होते. मध्ये ट्यूमर हळूहळू वाढतो म्हणून डोक्याची कवटी, इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढते. म्हणून, ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमाची इतर लक्षणे इंट्राक्रॅनियल दाब वाढण्याची चिन्हे आहेत. सेरेब्रल प्रेशर चिन्हे समाविष्ट आहेत मळमळ आणि उलट्या. रुग्णांना त्रास होतो डोकेदुखी, त्यापैकी काही गंभीर आहेत, आणि थकवा. ते अस्वस्थ आहेत आणि त्यांच्या हृदयाचे ठोके कमी आहेत. रक्त दुसरीकडे, दबाव वाढला आहे. या तथाकथित दबाव नाडीच्या मदतीने, शरीर चालू ठेवण्याचा प्रयत्न करते रक्त वाढलेल्या इंट्राक्रॅनियल दाब असूनही प्रवाह.

रोगाचे निदान आणि कोर्स

ऑप्थाल्मोस्कोपच्या मदतीने, कंजेस्टिव्ह पेपिला निदान केले जाऊ शकते. एक रक्तसंचय पेपिला च्या जंक्शनवर द्रवपदार्थाचा संचय आहे ऑप्टिक मज्जातंतू आणि डोळयातील पडदा. चालू नेत्रचिकित्सा, हा सूज ऑप्टिक डिस्कच्या सूज म्हणून दृश्यमान आहे. सहसा, गर्दी पापुळे द्विपक्षीय उपस्थित आहे. जर लक्षणे लवकर ओळखली गेली नाहीत आणि इंट्राक्रॅनियल प्रेशर सतत वाढत राहिल्यास, चेतनेचा त्रास होतो. सर्वात वाईट परिस्थितीत, रुग्ण ए मध्ये पडतात कोमा. व्यक्तिमत्त्वातील बदल हे ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमाचे लक्षण देखील असू शकतात. निदानाच्या वर्षापूर्वी, न्यूरोलॉजिकल चिन्हे जसे की डोकेदुखी, अर्धांगवायू किंवा क्रॅनियल मज्जातंतूच्या कार्यामध्ये अडथळा देखील स्पष्ट होतो. उदाहरणार्थ, बाधित व्यक्तींना हलके दृश्य गडबड होते, चक्कर, किंवा चेहर्यावरील अभिव्यक्तीसह समस्या. ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमा असलेल्या पुरुषांसाठी पाच वर्षांचा जगण्याचा दर 40 ते 50 टक्के आहे. दहा वर्षांनंतर, 20 ते 30 टक्के रुग्ण अजूनही जिवंत आहेत. स्त्रियांमध्ये, रोगनिदान काहीसे चांगले आहे. येथे, पाच वर्षांचा जगण्याचा दर 65 टक्के आहे. दहा वर्षांनंतर, 40 टक्के महिला रुग्ण अजूनही जिवंत आहेत. ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमाचा संशय असल्यास इमेजिंग तंत्र वापरले जाते. प्राथमिक प्रक्रिया आहे चुंबकीय अनुनाद प्रतिमा (MRI) शिवाय आणि कॉन्ट्रास्ट माध्यमासह प्रशासन. अनेकदा, परीक्षेतील निष्कर्ष सेरेब्रल इन्फेक्शनमधील निष्कर्षांसारखे असतात. गणित टोमोग्राफी अस्पष्ट हायपोडेन्सिटी किंवा एडेमा दर्शवते. सिस्टिक फॉर्मेशन्स देखील दिसू शकतात. कॉन्ट्रास्ट माध्यमासह परीक्षा फेरी प्रकट करते वस्तुमान कॉन्ट्रास्ट माध्यमाच्या वाढीसह प्रभाव. ज्या रुग्णांमध्ये कॉन्ट्रास्ट एजंट परीक्षेदरम्यान ट्यूमरमध्ये जमा होण्यामुळे पुनरावृत्ती होण्याचा धोका लक्षणीय वाढतो. ना CSF निष्कर्ष ना सेरेब्रल एंजियोग्राफी असामान्य आहेत. च्या पॉझिट्रॉन उत्सर्जन स्कॅनमध्ये ग्लुकोज चयापचय, oligoastrocytoma दिसते a थंड गाठी. अशा प्रकारे, ऊतींमध्ये ऊर्जा आणि चयापचय दर कमी झाला आहे. च्या आत थंड नोड्यूल्स, हॉट नोड्यूल कधीकधी वाढीव उर्जा टर्नओव्हरसह दिसतात. हिस्टोलॉजिकलदृष्ट्या, अॅस्ट्रोसाइटिक आणि ऑलिगोडेन्ड्रियल घटकांमधील रेषा काढणे खूप कठीण आहे. डब्ल्यूएचओच्या व्याख्येनुसार ग्रॅज्युएशन ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमासमध्ये देखील कठीण आहे. उदाहरणार्थ, एक मध्ये मायटोसिस astस्ट्रोसाइटोमा सामान्यतः ट्यूमरला ग्रेड III म्हणून वर्गीकृत करण्याचे कारण मानले जाते. oligodendrogliomas मध्ये, एकाधिक mitoses होऊ शकतात आणि ट्यूमर अद्याप ग्रेड II म्हणून वर्गीकृत आहे. ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमा हा दोन्ही ट्यूमरचा संकर असल्याने, न्यूरोपॅथॉलॉजिस्टच्या आधारावर ग्रेडिंग भिन्न असतात. कारण वर्गीकरणांना वेगवेगळ्या उपचारात्मक पध्दतींची आवश्यकता असते, निदान भेद प्रत्यक्षात खूप महत्त्वाचा असतो.

गुंतागुंत

मेंदूतील ट्यूमरमुळे सामान्यतः ट्यूमरची सामान्य लक्षणे दिसून येतात. सहसा, ते शरीराच्या इतर भागात देखील पसरू शकते आणि तिथल्या निरोगी ऊतींचे देखील नुकसान करू शकते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, मिश्रित ग्लिओमामुळे रुग्णाची आयुर्मान लक्षणीयरीत्या कमी होते. शिवाय, रुग्णांना अपस्माराचे दौरे आणि गंभीर त्रास होतो डोकेदुखी. या वेदना जीवनाची गुणवत्ता लक्षणीयरीत्या कमी करतात आणि आघाडी ते उलट्या आणि मळमळ. त्याचप्रमाणे, रुग्णाला कमी लवचिकता आणि अनुभव येतो थकवा. पीडित अस्वस्थ दिसतात आणि मंदपणाने ग्रस्त असतात श्वास घेणे. चेतना कमी होणे देखील होऊ शकते. लक्षणे देखील असू शकतात आघाडी हृदयविकाराचा मृत्यू. व्यक्तिमत्त्वातील बदलांसाठी हे असामान्य नाही किंवा कोमा तसेच घडणे. बाधितांना त्रास होत आहे चक्कर आणि दृश्य व्यत्यय. नातेवाईकांना देखील मानसिक त्रास होऊ शकतो आणि उदासीनता मिश्रित ग्लिओमाच्या लक्षणांमुळे. ट्यूमरवर रेडिएशनचा उपचार केला जातो उपचार or केमोथेरपी. गुंतागुंत होत नाही, तरी केमोथेरपी सहसा विविध दुष्परिणामांशी संबंधित आहे. आयुर्मानात घट होईल की नाही हे साधारणपणे सांगता येत नाही.

आपण डॉक्टरांना कधी भेटावे?

जस कि ब्रेन ट्यूमर, मेंदूत गाठ, मिश्रित ग्लिओमा हा मुळात डॉक्टरांच्या हातात असतो, त्यामुळे ट्यूमरचा संशय असला तरी डॉक्टरकडे जाणे आवश्यक असते. निदानाच्या कोर्समध्ये आणि उपचार, नेहमी डॉक्टरांच्या भेटी असतील. प्रारंभिक टप्प्यावर संभाव्य पुनरावृत्ती शोधण्यात आणि त्यावर उपचार करण्यास सक्षम होण्यासाठी उपचारानंतर डॉक्टरांच्या भेटी देखील महत्त्वाच्या असतात. मिश्रित ग्लिओमाच्या उपचारानंतर थेट, ही नियंत्रणे सहसा लक्षणे नसताना आणि पुनरावृत्ती न होता अनेक वर्षांच्या तुलनेत अधिक बारकाईने पार पाडली जातात. तथापि, डॉक्टरांशी भेट न घेताही, रुग्णाने विशिष्ट कारणांसाठी त्याला भेट दिली पाहिजे. हे नेहमीच असे असते जेव्हा रुग्णाला अशी लक्षणे आढळतात जी संभाव्यत: पुन्हा पडण्याची शक्यता दर्शवू शकतात. डॉक्टरांच्या भेटीची आवश्यकता असलेली लक्षणे अ ब्रेन ट्यूमर, मेंदूत गाठ आणि ट्यूमरच्या स्थानावर आणि कोणत्याही पुनरावृत्तीवर देखील अवलंबून असते. ते संवेदनात्मक गडबड आणि अंगांमधील अर्धांगवायूपासून ते भाषण आणि दृष्टी समस्यांपर्यंत, स्मृती समस्या आणि एपिलेप्टिक दौरे. रेडिएशन आणि केमोथेरपी डॉक्टरांना भेट देण्याची देखील आवश्यकता असू शकते. हे, उदाहरणार्थ, दुर्बलतेच्या स्थितींना लागू होते जे गरीब दर्शवू शकतात रक्त गणना करा आणि डॉक्टरांनी त्वरीत उपचार केले पाहिजेत. मानसशास्त्रीय ताण रोगाच्या तीव्रतेमुळे डॉक्टरकडे जाण्याचे नेहमीच एक कारण असते.

उपचार आणि थेरपी

In उपचार, शस्त्रक्रिया काढून टाकणे हा प्राथमिक उपचार आहे. पूर्वी गाठींवर लवकरात लवकर शस्त्रक्रिया केली जायची. आज, सुधारित निदान तंत्राने, लक्षणे दिसण्यापूर्वीच निदान अनेकदा केले जाते; म्हणून, जेव्हा न्यूरोलॉजिकल कमतरता असते तेव्हाच ऑपरेट करण्याचा सल्ला दिला जातो. अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की शस्त्रक्रियेपूर्वी रेडिएशन थेरपीने उपचार घेतलेल्या रुग्णांमध्ये जगण्याचे प्रमाण वाढते. तथापि, संपूर्ण-डोके रेडिएशनमुळे रेडिएशन देखील होऊ शकते पेशीसमूहाचा काही भाग नष्ट होणे मेंदूच्या ऊतींचे. ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमाच्या उपचारात केमोथेरपीची भूमिका नाही. थेरपीमध्ये अपयशाचे मुख्य कारण म्हणजे स्थानिक पुनरावृत्तीचा विकास. ट्यूमर काढून टाकल्यानंतर पुन्हा वाढल्यास, ए बायोप्सी प्रथम केले जाते. यानंतर क्लोज रेडिओलॉजिकल आहे देखरेख. वाढ चालू राहिल्यास, पुढील रेसेक्शन आवश्यक होते.

दृष्टीकोन आणि रोगनिदान

मिश्रित ग्लिओमाचे रोगनिदान अनेक घटकांवर अवलंबून असते. ट्यूमरच्या आकाराप्रमाणेच मेंदूतील स्थान महत्त्वाचे आहे. जर ते पूर्णपणे काढून टाकता आले तर, शस्त्रक्रियेनंतर ज्याचे अवशेष शिल्लक राहतात किंवा ज्यावर शस्त्रक्रिया करता येत नाही अशा ट्यूमरपेक्षा रोगनिदान अधिक चांगले असते. ट्यूमरचा आकार देखील एक भूमिका बजावतो. जर ते ऐवजी स्पष्टपणे मर्यादित असेल, तर ते बहुतेक वेळा ऊतींमध्ये किरणोत्सर्गाने वाढणाऱ्या ट्यूमरपेक्षा अधिक यशस्वीपणे काढले जाऊ शकते. केमोथेरपीसाठी ट्यूमरची प्रवेशयोग्यता आणि रेडिओथेरेपी त्याच्या संभाव्यतेच्या दृष्टीने देखील प्रभाव आहे. मिश्रित ग्लिओमामध्ये अनेकदा काही भाग असतात जे विशिष्ट थेरपीला प्रतिसाद देतात, तर इतर भाग तसे कमी करतात. म्हणूनच ही योग्य थेरपी शोधणे आवश्यक आहे जी ट्यूमरवर संपूर्णपणे सर्वोत्तम मार्गाने उपचार करेल. हे जाणून घेणे देखील महत्त्वाचे आहे की मिश्रित ग्लिओमामध्ये, ट्यूमरचे काही भाग असू शकतात वाढू इतरांपेक्षा वेगवान. ट्यूमरचा संपूर्ण प्रसार जितका हळू होतो, तितकाच नंतर तो दाब वाढतो डोक्याची कवटी नैसर्गिक सीमा म्हणून, ज्यामुळे ठराविक लक्षणे जसे की वेदना आणि प्रभावित रुग्णामध्ये कमतरता आणि रोगनिदान वर प्रतिकूल परिणाम होऊ शकतो. रेडिएशन थेरपी ग्रेच्या संख्येत मर्यादित आहे. प्रभावित व्यक्ती ज्यांना अद्याप रेडिएशन मिळालेले नाही डोके अशा प्रकारे एक चांगले रोगनिदान देखील आहे.

प्रतिबंध

ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमाचे नेमके मूळ अस्पष्ट आहे, म्हणून सध्या कोणतेही प्रतिबंध नाही. डोकेदुखी दीर्घ कालावधीत होत असल्यास किंवा न्यूरोलॉजिकल कमतरता आढळल्यास, स्पष्टीकरणासाठी डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमावर जितक्या लवकर उपचार केले जातात तितके बरे होण्याची शक्यता जास्त असते.

फॉलो-अप

सर्व ट्यूमर रोगांप्रमाणे, उपचारानंतरची पहिली पायरी म्हणजे जवळून पाठपुरावा करणे. कोणत्याही नवीन ट्यूमर शोधण्यासाठी हे आवश्यक आहे किंवा मेटास्टेसेस अगदी सुरुवातीच्या टप्प्यावर. च्या बाबतीत ए ब्रेन ट्यूमर, मेंदूत गाठ, फॉलो-अप तपासण्या काही महिन्यांच्या अंतराने वर्षातून अनेक वेळा शेड्यूल केल्या जातात. कोणतेही नकारात्मक निष्कर्ष नसल्यास, पुढील तपासण्यांमधील अंतर वाढवले ​​जाते. नवीन वाढ झाली आहे की नाही हे तपासण्यासाठी एमआरआय किंवा सीटी स्कॅन वापरले जातात. कारण घातक ब्रेन ट्यूमर सुरुवातीला यशस्वी उपचार असूनही वारंवार पुनरावृत्ती होण्याचा धोका जास्त असतो, जे प्रभावित आहेत त्यांच्या नियमित पाठपुरावा नियमितपणे करणे महत्वाचे आहे. नवीन ट्यूमरचे निदान त्यांच्या आधी आढळलेल्या लक्षणांपेक्षा अधिक अनुकूल आहे. नवीन ब्रेन ट्यूमर नेहमीच लक्षणे ताबडतोब उद्भवू नका, ज्यामुळे रुग्णाला सतर्क केले पाहिजे. बर्‍याचदा पाठपुरावा करताना उपचार आवश्यक असणारे निष्कर्ष योगायोगाने अधिक शोधले जातात. तथापि, असामान्य असल्यास वेदना पाठपुरावा केलेल्या धनादेशाबाहेर हे लक्षात येते, उपचार करणार्‍या डॉक्टरांना तातडीने पहाण्यामागचे हेच कारण आहे. नवीन ट्यूमर तयार होण्याची शक्यता नाकारण्यासाठी पुढील पाठपुरावा अपॉईंटमेंट आणला पाहिजे की नाही हे तो किंवा ती ठरवू शकतात.

आपण स्वतः काय करू शकता

मिश्रित ग्लिओमाला निश्चितपणे वैद्यकीय उपचारांची आवश्यकता असते. स्वत: ची मदत उपाय वैद्यकीय उपचारांना समर्थन देण्यावर आणि वैयक्तिक लक्षणे कमी करण्यावर लक्ष केंद्रित करा. च्या घटनेत मायक्रोप्टिक जप्ती, प्रथमोपचार प्रशासित करणे आवश्यक आहे. याचा अर्थ सभोवतालचे कपडे सैल करणे मान, धोकादायक वस्तू आवाक्याबाहेर हलवणे आणि पीडित व्यक्तीला शक्य तितके धीर देणे. मळमळ आणि उलट्या अंथरुणावरील विश्रांती आणि सौम्यतेने आराम मिळू शकतो आहार. डोकेदुखी आणि थकवा सौम्यतेने देखील सर्वोत्तम प्रतिकार केला जातो. कधीकधी ताज्या हवेत फिरणे उपयुक्त ठरते. डॉक्टर रुग्णाला ब्रेन ट्यूमरची लक्षणे कमी करण्यास मदत करू शकतील अशा इतर धोरणांसह प्रदान करेल. त्याशिवाय, रोग उपचारात्मक पद्धतीने कार्य केले पाहिजे. नातेवाईकांशी बोलणे, मानसशास्त्रज्ञ किंवा इतर प्रभावित व्यक्ती भीती दूर करू शकतात आणि अशा प्रकारे रोगासह जीवनाकडे एक नवीन दृष्टीकोन प्राप्त करू शकतात. उपचारानंतर, शरीर आणि मन अनेकदा खूप थकलेले असतात. च्या माध्यमातून फिजिओमध्ये बदल आहार आणि छंद आणि आवडींचा पाठपुरावा, ज्यांना त्रास होतो ते त्यांच्या बॅटरी रिचार्ज करू शकतात कर्करोग-मुक्त जीवन.