उत्पादने
Mifamurtide व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहे पावडर ओतणे फैलाव (मेपॅक्ट) तयार करण्यासाठी एकाग्रतेसाठी. हे 2009 मध्ये EU मध्ये आणि 2010 मध्ये अनेक देशांमध्ये मंजूर करण्यात आले होते. हे मूलतः 1980 च्या सुरुवातीस Ciba-Geigy येथे विकसित केले गेले होते.
रचना आणि गुणधर्म
Mifamurtide (L-MTP-PE) हे मायकोबॅक्टेरियाच्या पेशी भिंत घटक असलेल्या muramyl dipeptide (MDP) चे पूर्णपणे सिंथेटिक व्युत्पन्न आहे. Mifamurtide हे नैसर्गिक मूल संयुग MDP पेक्षा कमी पायरोजेनिक आणि जास्त काळ कार्य करणारे आहे.
परिणाम
MDP प्रमाणे, mifamurtide (ATC L03AX15) मध्ये इम्युनोस्टिम्युलेटरी गुणधर्म आहेत. हे रोगप्रतिकारक पेशी (मॅक्रोफेजेस, मोनोसाइट्स) सक्रिय करते आणि मध्यस्थांच्या प्रकाशनास प्रोत्साहन देते, ज्यामध्ये साइटोकिन्सचा समावेश होतो, उदाहरणार्थ. हे अप्रत्यक्ष antitumor प्रभाव ठरतो. हा कर्करोग इम्युनोथेरपी लिपोसोमल तयारी ओतल्यानंतर मॅक्रोफेजेसद्वारे घेतली जाते.
संकेत
पोस्टऑपरेटिव्ह संयोजन सोबत केमोथेरपी नॉनमेटास्टॅटिक, रेसेक्टेबल अत्यंत घातक उपचारांसाठी ऑस्टिओसारकोमा. मॅक्रोस्कोपिकली पूर्ण ट्यूमर रिसेक्शननंतर.
डोस
एसएमपीसीनुसार. औषध अंतःस्रावी ओतणे म्हणून दिले जाते.
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
- सह संयोजन सायक्लोस्पोरिन आणि कॅल्सीन्युरिन इनहिबिटर.
- उच्च-डोस NSAIDs सह संयोजन
पूर्ण खबरदारी औषधाच्या लेबलमध्ये आढळू शकते.
प्रतिकूल परिणाम
सर्वात सामान्य शक्य प्रतिकूल परिणाम समावेश सर्दी, ताप, थकवा, मळमळ, जलद नाडी (टॅकीकार्डिआ), आणि डोकेदुखी.
