रोगकारक (रोगाचा विकास)
मायकोसिस फंगलॉइड्स लिम्फोइड टिश्यूच्या टी पेशींमध्ये उद्भवणारा हा आजार आहे. असे म्हणतात की मल्टीकोझल (अनेक घटकांमुळे) रोगजनक आहे. काही अंशी मायकोसिस फंगलॉइड्स लार्ज-बोर किंवा पोइकिलोडर्माटस (व्हेरिगेटेड) पॅरापोरिआसिस यासारख्या प्रीलंपोहोमसद्वारे विकसित होते (सोरायसिस; जुनाट त्वचा सोरायसिससारखे दिसणारे रोग) किंवा लॅम्पोमाटोइड पापुलोसिस (जुनाट आजार आवर्ती / आवर्ती papules आणि nodules सह). टी च्या प्रतिजन उत्तेजना देखील असू शकते लिम्फोसाइटस क्लोनल नियोप्लास्टिक प्रसार पर्यंत उत्परिवर्तनांद्वारे स्टेपवाईज द्वेष (दुर्भावना) सह. प्रीमियोकोटिक टप्प्यात, केवळ थोड्या संख्येने त्वचासुरुवातीला फायनिटी ट्यूमर पेशी आढळतात. हे प्रामुख्याने दाहक घुसखोरी आहे. घुसखोरीच्या अवस्थेत नवीन त्वचा FCI मुळे विकसित अभिसरण त्वचेमध्ये रीक्र्यूलेशन असलेल्या ट्यूमर पेशींचा. वैयक्तिक केंद्र वाढू ट्यूमर सेल संख्या वाढल्यामुळे. दाहक प्रतिक्रिया हळूहळू कमी होते. नवीन आक्रमक सेल क्लोन तयार होतात. अखेरीस, अर्बुद (“त्वचेच्या बाहेर”) पसरणे हे ट्यूमर सेल क्लोनमुळे उद्भवते ज्यास आता त्वचेसाठी आत्मीयता नाही.
एटिओलॉजी (कारणे)
इटिओलॉजी आजपर्यंत अस्पष्ट आहे. खालील गृहीतक अस्तित्त्वात आहेत:
- काही प्रभावित व्यक्तींमध्ये वाढीव प्रकार IV असोशी प्रतिक्रिया आढळली, जी टी पेशींच्या वाढीव क्रियामुळे होऊ शकते.
- बर्‍याच रुग्णांना रसायनांचा धोका आहे. हे शक्य आहे की धातू प्रक्रिया किंवा शेतीमध्ये काम करणार्‍या व्यक्तींचा धोका जास्त असतो मायकोसिस फंगलॉइड्स.
- तीव्र दाह झाल्यामुळे टी पेशींचे सतत उत्तेजन आणि प्रसार (पेशींची वाढ आणि गुणाकार) होते.
