बेस पेअरिंग: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

बेस जोडीमध्ये दोन न्यूक्लियोबेसेस असतात ज्यात एकमेकांचा सामना होतो डीऑक्सिरीबोन्यूक्लिक acidसिड (डीएनए) किंवा ribonucleic .सिड (आरएनए), एकमेकांना बांधा आणि मदतीने दुहेरी पट्टा तयार करा हायड्रोजन ब्रूकेन ही एखाद्या जीवाची जीनोमिक माहिती आहे आणि त्यात जीन्सचा समावेश आहे. अयोग्य बेस जोडणी करू शकते आघाडी उत्परिवर्तन करण्यासाठी.

बेस जोड्या म्हणजे काय?

बेस जोडी न्यूक्लियोबॅसेसपासून बनलेली असते. हे डीएनए किंवा आरएनए चे घटक आहे. या न्यूक्लियोबॅसेस, यामधून, एकत्रितपणे फॉस्फरिक आम्ल or फॉस्फेट आणि डीऑक्सिरीबोज, ए साखर, न्यूक्लियोटाइड (बेस) तयार करा. द फॉस्फरिक आम्ल आणि प्रत्येक न्यूक्लियोटाइडसाठी डीऑक्सिरीबोज समान असतात; ते डीएनएचा कणा बनतात. बेस आणि डीऑक्सिरीबोजला न्यूक्लियोसाइड म्हणतात. द फॉस्फेट डीएनएमधील अवशेष fresresults नकारात्मक चार्ज केले जात आणि हायड्रोफिलिक, एक संवाद पाणी उद्भवते. न्यूक्लियोटाइड्स फक्त बेसमध्ये भिन्न असतात. तेथे आहेत खुर्च्याते डीएनए किंवा आरएनएचे घटक आहेत की नाही यावर अवलंबून आहेत. द खुर्च्या enडेनिन (ए) आणि ग्वानिन (जी) आहेत, हे प्युरिनचे आहेत. थामाइन (टी), सायटोसिन (सी) आणि युरेसिल (यू) पायरायमिडीन्स आहेत. प्युरिन हेटेरोसायक्लिक सेंद्रीय संयुगे आहेत, तर पायरीमिडीन्स हेटेरोसाइक्लिक सुगंधी सेंद्रीय संयुगे आहेत. डीएनएमध्ये, pairडेनिन आणि थामाइन (एटी) आणि ग्वानिन आणि सायटोसिन (जीसी) दरम्यान बेस जोड्या आढळतात. आरएनएमध्ये, दुसरीकडे, pairडेनिन आणि युरेसिल (एयू) आणि ग्वानिन आणि सायटोसिन (जीसी) दरम्यान बेस जोड्या आढळतात. या बेस जोड्यास पूरक असे म्हणतात. जोड्या तयार केल्या आहेत हायड्रोजन शोधत आहे. हे अ दरम्यानचा परस्परसंवाद आहे हायड्रोजन दुसर्‍या अणूच्या मुक्त इलेक्ट्रॉन जोडीसह अणू. हायड्रोजन अणू या प्रकरणात सहानुभूतीने बंधनकारक आहे. हे एक रासायनिक बंध आहे ज्यात एका अणूमधून व्हॅलेन्स इलेक्ट्रॉन आणि दुस at्या अणूच्या केंद्रक दरम्यान संवाद असतो. बेस जोड्या डीएनए आकाराचे एक उपाय म्हणून देखील वापरली जाते: 1 बीपी एकशी परस्पर असते आणि 1 केबी 1000 बेस जोड्या किंवा न्यूक्लियोटाइड्सशी परस्पर असते.

कार्य आणि कार्य

बेस जोड्या डीएनएच्या संरचनेसाठी आवश्यक कार्ये करतात. डीएनए दुहेरी हेलिक्स म्हणून उद्भवते. या प्रकरणात, दुहेरी हेलिक्सची स्थानिक व्यवस्था बी-डीएनए म्हणून ओळखली जाते, उजव्या हाताने दुहेरी असणारी हेलिक्स, ज्या ए-फॉर्मच्या विरूद्ध अधिक आरामशीर व्यवस्था आहे. Hydroडेनिन आणि थाईमाइनची बेस जोड्यामुळे दोन हायड्रोजन ब्रिक तयार होतात. याउलट, ग्वानिन आणि सायटोसिनची बेस जोड्यामुळे तीन हायड्रोजन तयार होते पूल. प्यूरिन आणि पायरीमिडीन दरम्यान बेस जोड्यामुळे, दोन डीएनए स्ट्रँडमधील परिणामी अंतर नेहमी समान असते. याचा परिणाम डीएनएच्या नियमित संरचनेत होतो, जेथे डीएनए हेलिक्सचा व्यास 2 एनएम आहे. हेलिक्समध्ये 360 of चे संपूर्ण फिरते प्रत्येक 10 बेस जोड्या आढळतात आणि ते 3.4 एनएम लांबीचे असते. डीएनए प्रतिकृतीमध्ये बेस जोड्या देखील महत्वाची भूमिका बजावते. डीएनए प्रतिकृती दीक्षा चरण, विस्तार चरण आणि समाप्ती अवस्थेमध्ये विभागली गेली आहे. हे पेशी विभागणी दरम्यान उद्भवते. डीएनए हे एनजाइम, डीएनए हेलिकॅकेसमुळे अतुलनीय असते. डबल स्ट्रँड वेगळे केले जातात आणि डीएनए पॉलिमरेज डीएनए सिंगल स्ट्रँडला जोडतो आणि प्रत्येक स्ट्रँडवर पूरक डीएनए स्ट्रँड बनवू लागतो. हे दोन नवीन डीएनए सिंगल स्ट्रेन्ड तयार करते, जे नवीन डीएनए डबल हेलिक्स तयार करतात. पूरक बेस जोड्या नवीन संश्लेषित डीएनए डबल हेलिक्सची रचना सुनिश्चित करते. याव्यतिरिक्त, प्रोटीन बायोसिंथेसिसमध्ये बेस जोड्या आवश्यक भूमिका निभावतात. हे लिप्यंतरण आणि भाषांतरात विभागले गेले आहे. ट्रान्सक्रिप्शन दरम्यान, डीएनए डबल हेलिक्स अवांछित असते आणि पूरक स्ट्रँड एकमेकांपासून विभक्त होतात. हे एंजाइम हेलिकेसद्वारे देखील केले जाते. आरएनए पॉलिमरेझ डीएनएच्या एकाच स्ट्रँडला बांधून पूरक आरएनए बनवते. आरएनएमध्ये थायरिनऐवजी युरेसिलचा वापर केला जातो आणि डीएनएच्या तुलनेत यात एक तथाकथित पॉलीए शेपूट असते. आरएनए नेहमी enडेनाइन्सच्या स्ट्रिंगमध्ये समाप्त होतो. आरएनए देखील एकच स्ट्रँड राहतो आणि भाषांतर दरम्यान प्रोटीन संश्लेषित करण्यासाठी कार्य करतो. प्रथिनेचा प्रकार विशिष्टवर अवलंबून असतो जीन ते वाचले आणि प्रोटीन बायोसिंथेसिसचे टेम्पलेट म्हणून वापरले.

रोग आणि विकार

एर्विन चार्गाफ यांना आढळले की त्यांची संख्या खुर्च्या अ‍ॅडेनाईन आणि थाईमाइन तसेच ग्वानिन आणि सायटोसिन 1: 1. जेम्स डी वॉटसन आणि फ्रान्सिस हॅरी कॉम्प्टन क्रिक यांना असे आढळले की तेथे enडेनिन आणि थाईमिन तसेच ग्वानाइन आणि सायटोसिनची पूरक बेस जोड्या आहे. याला वॉटसन-क्रिक जोड्या म्हणतात. तथापि, रिव्हर्स वॉटसन-क्रिक जोड्यासारख्या विविध विकारांमुळे असामान्य बेस जोडणी होऊ शकते. बेस जोड्यामधील आणखी एक सदोष म्हणजे डगमगणारी जोड्या. व्हीटसन-क्रिक जोड्या, जीयू, जीटी किंवा एसी सारख्या या जोड्या आहेत. या चुका डीएनए प्रतिकृती दरम्यान उद्भवू शकतात आणि नंतर डीएनए दुरुस्तीद्वारे काढून टाकल्या पाहिजेत. आधारभूत जोडणीच्या सदोष परिणामी उत्परिवर्तन होऊ शकते. हे उत्परिवर्तन हानिकारक नसते. असे तथाकथित मूक उत्परिवर्तन आहेत, ज्यामध्ये बेस जोडीची दुसर्‍या जोडीबरोबर देवाणघेवाण होते, परंतु संश्लेषित प्रथिनेसाठी कोणत्याही कार्यात्मक किंवा स्ट्रक्चरल गडबडीचा परिणाम होत नाही. तथापि, सिकलसेलच्या बाबतीत अशक्तपणा, उत्परिवर्तन हे नॉन-फंक्शनल लाल तयार होण्याचे कारण आहे रक्त पेशी उत्परिवर्तन याचा थेट परिणाम होतो हिमोग्लोबिन, ज्यास जबाबदार आहे ऑक्सिजन मध्ये वाहतूक रक्त. गंभीर आणि जीवघेणा रक्ताभिसरण विकार आणि अशक्तपणा परिणाम