उत्पादने
2012 मध्ये अमेरिकेत आणि 2014 मध्ये युरोपियन युनियनमध्ये टॅबलेट स्वरूपात (सिर्टोरो) बेडाक्विलीनला मान्यता देण्यात आली.
रचना आणि गुणधर्म
बेदाक्विलीन (सी32H31बीआरएन2O2, एमr = 555.5 ग्रॅम / मोल) डायरेक्विनोलीन आहे. हे औषध एक बेदाकीव्हिलिन फ्युमरेट, एक पांढरा म्हणून उपस्थित आहे पावडर हे व्यावहारिकरित्या अतुलनीय आहे पाणी.
परिणाम
बेदाक्विलीन (एटीसी जे ०04 एएके ०05) मध्ये बॅक्टेरिसाइडल (अँटीफंगल) गुणधर्म विभाजित आणि नॉनडायव्हिंग विरूद्ध आहेत क्षयरोग जीवाणू. प्रभाव मायकोबॅक्टेरियल एटीपी सिंथेसच्या प्रतिबंधावर आधारित आहे, जो ऊर्जा उत्पादनासाठी महत्त्वपूर्ण आहे. हे ऊर्जा वाहक एटीपीच्या निर्मितीस प्रतिबंध करते. बेदाक्विलीन आणि एम 2 चयापचयात 5.5 महिन्यांचा दीर्घ अर्धा आयुष्य असतो.
संकेत
इतर सह संयोजनात क्षयरोग मल्टीड्रग-प्रतिरोधक पल्मोनरीच्या उपचारांसाठी क्षयरोग कारक एजंटसह (एमडीआर-टीबी)
डोस
एसएमपीसीनुसार. गोळ्या जेवण घेतले जाते. पहिल्या दोन आठवड्यांसाठी दररोज एकदा, नंतर आठवड्यातून फक्त तीन वेळा. बेदाक्विलीन कमीतकमी तीन इतरांसह एकत्र केले जाणे आवश्यक आहे क्षयरोग. उपचार 24 आठवडे टिकतो.
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
संपूर्ण सावधगिरीसाठी, औषध लेबल पहा.
परस्परसंवाद
बेदाक्विलीन हे सीवायपी 3 ए 4 चे सब्सट्रेट आणि संबंधित ड्रग-ड्रग आहे संवाद शक्य आहेत. हेपेटाटोक्सिक औषधे आणि उपचारादरम्यान अल्कोहोल टाळावा. परस्परसंवाद क्यूटी मध्यांतर लांबणीवर टाकणार्‍या एजंट्ससह देखील होऊ शकतो.
प्रतिकूल परिणाम
सर्वात सामान्य क्षमता प्रतिकूल परिणाम समावेश मळमळ, सांधे दुखी, डोकेदुखी, उलट्या, आणि चक्कर येणे. बेदाक्विलीन क्यूटी मध्यांतर वाढवते आणि आहे यकृतविषारी गुणधर्म. मुख्य क्लिनिकल चाचणीत कंट्रोल ग्रुपपेक्षा वर्म्स ग्रुपमध्ये जास्त मृत्यू झाले.
