न्यूरोफिब्रोमास
च्या क्लिनिकल समानता न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 1 त्वचेखालील, म्हणजे त्वचेखालील असताना उद्भवते चरबीयुक्त ऊतक, परिधीय नसा प्रभावित होतात, जे नंतर neurofibromas सारखे प्रभावित करतात. हिस्टोलॉजिकलदृष्ट्या, म्हणजे सूक्ष्म-उतींमध्ये, समानता नाही. प्रभावित झालेल्यांपैकी निम्मे कॅफे-ऑ-लेट स्पॉट्स दाखवतात. क्वचित 3 पेक्षा जास्त डाग दिसतात.
उपचार
पासून न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 2 हा एक अनुवांशिक रोग देखील आहे, कारण दूर करण्यासाठी थेरपी शक्य नाही. म्हणून थेरपी लक्षणांवर आधारित आहे. डोळ्यावर शस्त्रक्रिया करून ढगाळ लेन्स बदलून आता कृत्रिम लेन्स लावणे शक्य झाले आहे.
पुरोगामी रोखण्यासाठी सुनावणी कमी होणे, अशी शिफारस केली जाते की श्रवणविषयक ट्यूमर आणि शिल्लक सुरुवातीच्या टप्प्यावर मज्जातंतू देखील शस्त्रक्रियेने काढून टाकल्या जातात. जरी इतर क्रॅनियल किंवा स्पाइनल नसा प्रभावित होतात, अवशिष्ट तंत्रिका कार्य टिकवून ठेवण्यासाठी शस्त्रक्रियेची शिफारस केली जाते. तथापि, अशा ऑपरेशनमध्ये जोखीम देखील असतात.
नर्व्हस ऑपरेशनमुळे नुकसान होऊ शकते. याव्यतिरिक्त, ट्यूमर अनेकदा परत येतात. म्हणून, नियमित प्रतिबंधात्मक आणि नियंत्रण परीक्षा झाल्या पाहिजेत.
हे देखील लक्षात ठेवले पाहिजे की सौम्य ट्यूमरमध्ये नेहमी घातक झीज होण्याचा धोका असतो. जर सुनावणी कमी होणे बहिरेपणाकडे प्रगती झाली आहे, एखाद्याने कॉक्लीअरच्या शक्यतांचा वापर केला पाहिजे किंवा ब्रेनस्टॅमेन्ट रोपण मध्ये इलेक्ट्रोड रोपण केले जातात आतील कान or मेंदू आणि प्रभावित व्यक्ती पुन्हा एकदा ऐकू शकते किंवा संप्रेषणाच्या विस्तृत श्रेणीमध्ये भाग घेऊ शकते.
