चे बानेट वर्गीकरण तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (सीएलएल)
| बिनेट स्टेज | प्रभावित झालेल्या लिम्फ नोड स्टेशनची संख्या | हिमोग्लोबिन (एचबी) | प्लेटलेट्स |
| A | <3 | G 10 ग्रॅम / डीएल | ≥ 100,000 / .l |
| B | ≥ 3 | G 10 ग्रॅम / डीएल | ≥ 100,000 / .l |
| C | असंबद्ध | <10 ग्रॅम / डीएल | किंवा <100,000 / .l |
आंतरराष्ट्रीय रोगनिदानविषयक निर्देशांक (सीएलएल-आयपीआय).
| स्वतंत्र घटक | धावसंख्या |
| del17p आणि / किंवा TP53 उत्परिवर्तन | 4 |
| सीरम β2-मायक्रोग्लोबुलिन> 3.5 मिलीग्राम / एल | 2 |
| IgHV सशक्त | 2 |
| क्लिनिकल स्टेज बानेट बी / सी किंवा राय आय-आयव्ही | 1 |
| वय> 65 वर्षे | 1 |
आख्यायिकाः आयजीएचव्ही = इम्युनोग्लोबुलिन हेवीचेन व्हेरिएबल जीन.
सीएलएल-आयपीआयनुसार जोखीम वर्गीकरणाचे कार्य म्हणून 5 वर्षांचे अस्तित्व दर.
| जोखीम श्रेणी | एकूण | 5-वर्ष जगण्याचा दर |
| “कमी धोका” | 0-1 | 93,2% |
| "दरम्यानचे" | 2-3 | 79,3% |
| “उच्च” | 4-6 | 63,3% |
| "खूप उंच" | 7-10 | 23,3% |
आख्यायिका: सीएलएल = तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया; आयपीआय = आंतरराष्ट्रीय निदान सूचकांक.
क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (सीएलएल) चे विशेष प्रकारः
- रक्ताचा नसलेलाहॉजकिनचा लिम्फोमा (दुर्मिळ)
- मोनोक्लोनल बी-सेल लिम्फोसाइटोसिस (एमबीएल): मध्ये लिम्फोसाइट गणना रक्त 5,000 / µl पेक्षा कमी आहे (सीएलएलच्या विरुध्द: लिम्फोसाइट गणना> 5,000 / µl) (तुलनेने सामान्य) एमबीएल नंतर सीएलएलमध्ये विकसित होऊ शकेल.
- प्रोलिम्फोसाइटिक रक्ताचा (पीएलएल): मध्ये रक्त आणि लिम्फाइड टिश्यू प्रोलिम्फोसाइट्स (> 55%% प्रबल असतात) लिम्फोसाइटस).
- रिश्टर ट्रान्सफॉर्मेशन (सीएलएलचे विशेष स्वरूप), ज्यामध्ये तीव्र रक्ताचा एक आक्रमक मध्ये विकसित लिम्फोमा.
