तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: कारणे, लक्षणे आणि उपचार

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक रक्ताचा, किंवा ALL, घातक लिम्फोसाइट पूर्ववर्ती पेशींमुळे होणारा ल्युकेमियाचा तीव्र प्रकार आहे. याचा प्रामुख्याने मुलांवर परिणाम होतो. बरा होण्याचा दर प्रौढांमध्ये अंदाजे 50% आणि मुलांमध्ये 80% आहे.

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया म्हणजे काय?

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक रक्ताचा, किंवा ALL, हा ल्युकेमियाचा एक तीव्र प्रकार आहे जो घातक लिम्फोसाइट पूर्ववर्ती पेशींमुळे होतो. तीव्र लिम्फोब्लास्टिक रक्ताचा ल्युकेमियाच्या चार प्रकारांपैकी एक आहे ज्यामध्ये रक्त कर्करोग पेशींचा घातक र्‍हास झाल्यामुळे होतो लिम्फोसाइटस. या अध:पतनामुळे, निरोगीपणाची निर्मिती कमी होते लिम्फोसाइटस, एरिथ्रोसाइट्स आणि प्लेटलेट्स. यामुळे सामान्य कमजोरी, वाढ होते रक्तस्त्राव प्रवृत्तीआणि इम्यूनोडेफिशियन्सी गंभीर ते जीवघेण्या संसर्गासह. ALL हा एक दुर्मिळ आजार आहे ज्यामध्ये प्रौढ आणि मुलांमध्ये दरवर्षी अंदाजे 500 नवीन प्रकरणे असतात. तथापि, हे नमूद करणे आवश्यक आहे की प्रौढांमधील नवीन प्रकरणे मध्यवर्ती नसल्यामुळे अपर्याप्तपणे नोंदविली जातात कर्करोग नोंदणी असताना तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया प्रौढांमध्ये दुर्मिळ आहे, केवळ वाढत्या वयात रोगाचा धोका वाढतो, मुलांमध्ये हा सर्वात सामान्य घातक रोग आहे.

कारणे

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया मध्ये अनुवांशिक बदलांमुळे होतो लिम्फोसाइटस जे या पेशींमध्ये बदल घडवून आणतात. हे अनुवांशिक बदल आयुष्यादरम्यान घडतात आणि कारणांचा अद्याप पुरेसा अभ्यास झालेला नाही. कोणते घटक सर्व ट्रिगर करतात याची व्याख्या करणे अद्याप शक्य झाले नाही; शिवाय, कोणतेही विशिष्ट कारण ओळखले गेले नाही. तथापि, सामान्य जोखीम घटक ल्युकेमियाचे मूल्यांकन केले जाऊ शकते, रेडिओएक्टिव्ह आणि क्ष-किरण किरणोत्सर्ग, धोकादायक रसायनांशी संपर्क आणि विशिष्ट औषधे, विशेषत: एजंट्स जे दडपतात रोगप्रतिकार प्रणाली, आणि रोगप्रतिकारक प्रणालीचे दोष. कोणत्याही प्रकारच्या आणखी एक जोखीम घटक कर्करोग is धूम्रपान. हे आता निश्चितपणे ज्ञात आहे तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया oocytes आणि शुक्राणु प्रभावित होत नाहीत.

लक्षणे, तक्रारी आणि चिन्हे

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया विविध लक्षणांद्वारे दर्शविले जाते. हा एक झपाट्याने वाढणारा रोग आहे जो उपचाराशिवाय अल्पावधीतच मृत्यूला कारणीभूत ठरतो. रोगाचा प्रारंभिक टप्पा सुरुवातीला लक्षणे नसलेला असू शकतो. तथापि, च्या विकार रक्त निर्मिती नंतर ठरतो अशक्तपणा आणि सामान्य कमजोरी सह थकवा, फिकटपणा, थकवा, ताप, कमी कार्यक्षमता, अस्वस्थता आणि श्वास लागणे. फंक्शनल व्हाईटची संख्या असल्याने रक्त पेशी देखील कमी होतात, संक्रमणाची संवेदनशीलता सामान्यतः वाढते. तथापि, अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स अनियंत्रितपणे गुणाकार करतात. एक तृतीयांश रूग्णांमध्ये (विशेषत: लहान मुलांमध्ये) ते पसरतात हाडे आणि सांधे. याचा परिणाम संयुक्त आणि हाड वेदना. लिम्फॅटिक प्रणालीचे अवयव फुगतात. या अवयवांमध्ये समाविष्ट आहे प्लीहा, यकृत, थिअमस ग्रंथी, आणि विशेषतः लिम्फ च्या नोड्स छाती. च्या वाढ प्लीहा डाव्या वरच्या ओटीपोटात दबाव आणतो. उजव्या वरच्या ओटीपोटात दाबाची भावना यामुळे होते यकृत वाढ च्या सूज लिम्फ मध्ये नोड्स छाती क्षेत्रामुळे श्वासोच्छवासाचा त्रास होतो. क्वचित प्रसंगी, द मेंदू, पाठीचा कणा or मेनिंग्ज प्रभावित होतात. न्यूरोलॉजिकल लक्षणे जसे की मज्जातंतू पक्षाघात, संवेदनशीलता विकार, डोकेदुखी, दुहेरी दृष्टी, आणि झुकणारे कोपरे तोंड आणि पापण्या विकसित होऊ शकतात. च्या प्रादुर्भाव त्वचा, श्लेष्मल त्वचा, स्तन आणि अंडकोष आणखी दुर्मिळ आहे. हे सहसा केवळ पुनरावृत्तीमध्ये होते. काही वेळा, वक्षस्थळाच्या मणक्याच्या आणि मधल्या जागेत ट्यूमर देखील तयार होऊ शकतो स्टर्नम (मिडियास्टिनम).

निदान आणि कोर्स

तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमियाचा संशय असल्यास, चिकित्सक विभेदक ऑर्डर करेल रक्त संख्या रक्तातील विविध पेशींचे प्रमाण आणि परिपक्वताचे टप्पे निश्चित करण्यासाठी ल्युकोसाइट्स आणि एरिथ्रोसाइट्स. संशयित ल्युकेमियाचे पुढील संकेत असल्यास, ए अस्थिमज्जा बायोप्सी हिप हाड पासून किंवा स्टर्नम पुढील निदान पाऊल आहे. ल्युकेमिया असल्यास, मोठ्या प्रमाणात अपरिपक्व रक्त पेशी आढळतात. इमेजिंग तंत्र जसे की क्ष-किरण, अल्ट्रासाऊंड आणि गणना टोमोग्राफी बाधितांच्या अचूक निदानासाठी शिफारस केली जाते लिम्फ नोडस् तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया तीव्र लक्षणांसह वेगाने विकसित होतो आणि कमकुवत झाल्यामुळे संक्रमणास उच्च संवेदनाक्षमता असते. रोगप्रतिकार प्रणाली.प्रगतीसाठीचे पूर्वनिदान केवळ वैयक्तिक आधारावर केले जाऊ शकते, कारण सर्व भिन्न प्रतिसाद देतात उपचार रुग्ण आणि व्यक्तीवर अवलंबून जोखीम घटक.

गुंतागुंत

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (ALL) सह विविध प्रकारच्या गुंतागुंत होतात, ज्यामुळे रोग आणखी बिघडू शकतो. मुळे या प्रकारच्या कर्करोगात, इतर गोष्टींबरोबरच, निर्मिती पांढऱ्या रक्त पेशी, जे रोगप्रतिकारक संरक्षणासाठी जबाबदार आहेत, विस्कळीत आहेत, संसर्गाचा धोका मोठ्या प्रमाणात वाढला आहे. संक्रमण विविध अवयवांमध्ये पसरू शकते आणि तेथे दुय्यम नुकसान होऊ शकते. काही प्रकरणांमध्ये, संक्रमण पद्धतशीरपणे पसरू शकते, परिणामी सेप्सिस. ALL सह एकत्रित, हे करू शकते आघाडी एक जीवघेणा करण्यासाठी अट ज्यासाठी त्वरित वैद्यकीय लक्ष आवश्यक आहे. याव्यतिरिक्त, हे करू शकता आघाडी सेप्टिक मध्ये धक्का. या मध्ये एक तीव्र ड्रॉप दाखल्याची पूर्तता केली जाऊ शकते रक्तदाब, ज्यामुळे अनेक अवयवांमध्ये रक्त प्रवाह कमी होतो, ज्यामुळे मृत्यू होऊ शकतो. रक्ताची संख्या प्लेटलेट्स बदल देखील दर्शविते. ची कमी झालेली संख्या प्लेटलेट्स करू शकता आघाडी जड आणि न थांबता रक्तस्त्राव होतो आणि रक्तस्त्राव होण्याचा धोका वाढतो. जास्त प्रमाणात प्लेटलेट्सचा धोका वाढतो थ्रोम्बोसिस, जे प्रामुख्याने पायांच्या नसांमध्ये होते. रक्ताच्या गुठळ्या पासून वेगळे होऊ शकतात शिरा भिंत ओघात आणि रक्तप्रवाहात वाहून जा. प्रक्रियेत, ते फुफ्फुसात प्रवेश करू शकतात कलम आणि फुफ्फुसाचा त्रास होतो मुर्तपणा, श्वास लागणे आणि द्वारे दर्शविले जाते छाती दुखणे. च्या परिणामांमुळे स्ट्रोक देखील कल्पनीय आहेत थ्रोम्बोसिस.

आपण डॉक्टरांकडे कधी जावे?

लिम्फोसाइटिक ल्युकेमियाचा उपचार प्रत्येक बाबतीत डॉक्टरांनी केला पाहिजे. प्रत्येक बाबतीत रोगाचा सकारात्मक कोर्स सांगणे शक्य नाही. प्रौढ रुग्णांपेक्षा मुले बरे होण्याची शक्यता जास्त असते. लिम्फॅटिक ल्युकेमियाच्या विशिष्ट तक्रारी आणि लक्षणे आढळल्यास नेहमी डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. या प्रकरणात, प्रभावित व्यक्तीला सामान्य अशक्तपणाची भावना आणि त्याचा सामना करण्याची क्षमता कमी होते ताण. डॉक्टरांचा नेहमी सल्ला घ्यावा, विशेषत: लक्षणे दीर्घकाळ राहिल्यास. लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया देखील वजन कमी करण्याच्या बाबतीत उपस्थित असू शकतो किंवा ताप. शिवाय, रात्री घाम येणे किंवा फिकटपणा संपूर्ण शरीर या आजाराचे लक्षण असू शकते. असल्यास डॉक्टरांचाही सल्ला घ्यावा रोगप्रतिकार प्रणाली अशक्त होतो आणि त्यामुळे बाधित व्यक्ती विविध संसर्गाने अधिक वेळा आणि अधिक सहजपणे आजारी पडते. जर या आजारामुळे मानसिक अस्वस्थता किंवा अस्वस्थता देखील उद्भवली तर मानसशास्त्रज्ञ त्यावर उपचार करू शकतात.

उपचार आणि थेरपी

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमियाचा उपचार विविध पद्धती वापरून केला जातो केमोथेरपी रोगाच्या कोर्सनुसार आणि वैयक्तिक जोखीम घटक. केमोथेरपी यांचा समावेश आहे प्रशासन सायटोस्टॅटिकचा औषधे, सामान्यतः अनेक तयारींचे संयोजन, कारण यामुळे अँटील्यूकेमिक प्रभाव लक्षणीयरीत्या वाढतो. शास्त्रीय केमोथेरपी चार टप्प्यांत प्रशासित केले जाते: प्रेरण उपचार, एकत्रीकरण थेरपी आणि री-इंडक्शन थेरपी वैयक्तिकरित्या परिभाषित उपचार कालावधी आणि नंतर देखभाल थेरपीवर गहन उपचार म्हणून. प्रेरण मध्ये उपचार एक ते तीन महिन्यांत, सायटोस्टॅटिक औषधे उपचार वेळा आणि डोसच्या अचूकपणे परिभाषित शेड्यूलमध्ये प्रशासित केले जातात. थेरपीच्या या टप्प्याचे उद्दिष्ट हे आहे की सर्वांचे त्या बिंदूपर्यंत प्रतिगमन करणे जेथे ते ओळखले जाऊ शकत नाही. अस्थिमज्जा. इंडक्शन थेरपीला प्रतिकार टाळण्यासाठी आणि ट्यूमरच्या भाराची रोगप्रतिकारक प्रणाली शक्य तितक्या लवकर साफ करण्यासाठी उच्च तीव्रतेच्या उपचारांची आवश्यकता असते. काही प्रकरणांमध्ये, डबल इंडक्शन म्हणून इंडक्शन थेरपी देणे वाजवी दिसते. इंडक्शन थेरपी नंतर एकत्रीकरण थेरपी केली जाते, ज्याचा उद्देश पुन्हा होण्यापासून रोखण्यासाठी आहे, कारण सर्व यापुढे निदान रीतीने शोधता येत नाहीत परंतु तरीही शरीरात अस्तित्वात आहे. यानंतर उपचारांच्या नूतनीकरणाच्या तीव्रतेसह पुन्हा इंडक्शन केले जाते. गहन अवस्थेच्या वैयक्तिक उपचार चक्रांच्या दरम्यान, रुग्ण नियमित वैद्यकीय निदानासह घरीच राहू शकतो आणि केमोथेरपी रूग्ण म्हणून प्रशासित केली जाते. गहन टप्प्यात तोंडी केमोथेरपीसह बाह्यरुग्ण देखभाल केली जाते, जी 18 महिन्यांपर्यंत टिकू शकते.

प्रतिबंध

सर्व कारणे किंवा प्रक्षोभक घटक ज्ञात नसल्यामुळे, कोणतेही विशिष्ट प्रतिबंध नाही. निरोगी जीवनशैली, जोखीम घटक टाळणे आणि नियमित वैद्यकीय तपासणीचा सल्ला दिला जातो.

आपण ते स्वतः करू शकता

रोग दरम्यान दैनंदिन जीवन सहसा संबंधित वर्तमान वर अवलंबून आहे अट वेगवेगळ्या थेरपीच्या टप्प्यांमुळे. प्रभावित झालेल्यांसाठी हे महत्वाचे आहे की त्यांनी प्रथम स्थानावर त्यांच्या वेळेची योग्य व्यवस्था केली आहे. त्या वेळी शारीरिकदृष्ट्या काय शक्य आहे यावर अवलंबून, एखाद्याने शरीरावर जास्त भार टाकू नये किंवा त्याची कोणतीही मागणी करू नये. सक्रिय होण्यासाठी थोडी हालचाल केली तर ते शरीर आणि आत्म्याचे चांगले करते. थकवा अशा प्रकारे टप्पे देखील कमी केले जाऊ शकतात. जस कि परिशिष्ट पारंपारिक थेरपी, आहार पूरक जे चयापचयला समर्थन देतात ते योग्य आहेत (खाद्य सेवन प्रतिबंधित असल्यास हे विशेषतः शिफारसीय आहेत मळमळ or भूक न लागणे उपचारादरम्यान) आणि रोगप्रतिकारक शक्ती स्थिर करा. काही प्रकरणांमध्ये, तथापि, औषधे रोगप्रतिकार प्रणाली सक्रिय करण्यासाठी थेरपीमध्ये देखील प्रशासित केले जातात. जे पौष्टिक पूरक शेवटी उपयुक्त आहेत, तथापि, ऑन्कोलॉजिस्टशी चांगली चर्चा केली जाऊ शकते. दैनंदिन जीवनात मनोसामाजिक संपर्क देखील रुग्णांसाठी खूप महत्वाचा आहे. रोगाच्या प्रभावामुळे प्रभावित झालेल्यांना वेगळे होणे असामान्य नाही, कारण, उदाहरणार्थ, काही स्वच्छतेचे नियम देखील पाळले पाहिजेत आणि ते कोणावरही याचा भार टाकू इच्छित नाहीत. मानसिक म्हणून मित्र आणि कुटुंबियांशी नियमित संपर्क साधून हे सर्व खर्च टाळले पाहिजे शिल्लक आणि जीवनाचा आनंद पुनर्प्राप्तीच्या मार्गाला पाठिंबा देऊ शकतो आणि त्याचा सकारात्मक परिणाम होतो.