डीएनएचे नुकसान विविध कारणांमुळे होऊ शकते अतिनील किरणे. हे नुकसान नंतर डीएनए दुरुस्तीच्या विविध यंत्रणेद्वारे दुरुस्त केले जाते जेणेकरून त्यानंतरच्या प्रथिने बायोसिंथेसिस, जे शरीरातील सर्व प्रक्रियांसाठी आवश्यक आहे, सहजतेने पुढे जाऊ शकते.
डीएनए दुरुस्ती म्हणजे काय?
डीएनएमध्ये दुहेरी स्ट्रँड असतो आणि तो सतत गुणाकार असतो. या प्रक्रियेस डीएनए प्रतिकृती म्हणतात. या प्रक्रियेदरम्यान, त्रुटी उद्भवू शकतात ज्या दुरुस्त करण्याची आवश्यकता आहे. तथापि, डीएनएच्या संभाव्य हानीचे हे फक्त एक कारण आहे. डीएनएचे नुकसान देखील बाह्य घटकांमुळे होऊ शकते जसे की अतिनील किरणे. हे नंतर बदल प्रभावित की उत्परिवर्तन ठरतो प्रथिने उत्पादित. ते त्यांचे कार्य गमावतात किंवा खूप सक्रिय बनतात, ते यापुढे सेलमध्ये त्यांच्या गंतव्यस्थानावर पोहोचू शकत नाहीत किंवा प्रोटीनची आवश्यकता नसते तेव्हा ते सेलद्वारे क्षीण होऊ शकत नाहीत. वेगवेगळ्या डीएनए दुरुस्तीची यंत्रणा आहेत. कोणती यंत्रणा प्रभावीत होते डीएनए नुकसानीच्या प्रकारावर अवलंबून असते. हे सिंगल-स्ट्रँड ब्रेक किंवा दुहेरी स्ट्रँड ब्रेकची दुरुस्ती तसेच वैयक्तिक दुरुस्ती देखील असू शकते खुर्च्या. दुरुस्ती द्वारे चालते एन्झाईम्स जेव्हा तो ब्रेक होतो तेव्हा डीएनएला पुन्हा एकत्रित करतो. हे बंधन आहेत. ची देवाणघेवाण खुर्च्या रिकॉम्बिनेसेस आणि पॉलिमरेसेसद्वारे चालते. डीएनए हेल्कीकेस डीएनए उघडण्यासाठी वापरली जातात. ते प्रभावित डीएनए विभाग दुरुस्तीसाठी तयार करतात.
कार्य आणि कार्य
डीएनए तुटल्यावर, दुरुस्तीची विविध यंत्रणा प्रभावीत होऊ शकते. या यंत्रणांना होमोलॉस किंवा नॉनहोमोलोगस रीबॉम्बिनेशन म्हणतात. पुन्हा डीबीएच्या नुकसानीच्या बाबतीतच नव्हे तर पुनरुत्पादनादरम्यानही, जेव्हा दोन्ही भागीदारांकडून डीएनएची पुनर्रचना होते आणि गर्भ तयार आहे. यानंतर या लैंगिक संयोगाला लैंगिक संबंध म्हणतात. साठी होमोलॉस पुनर्संचयित मध्ये निर्मूलन डीएनए नुकसानीस, दोन समान, होमोलोगस डीएनए स्ट्रँडचे जळजळ उद्भवते. त्यानंतर, डीएनए स्ट्रँडची जोडी बनते आणि दोन डी मध्ये एक विशिष्ट डीएनए विभाग बदलला. दरम्यान, डीएनएची तथाकथित “होलिडाई स्ट्रक्चर” तयार होते. एक्सचेंजची ही प्रक्रिया विशेष द्वारे चालविली जाते एन्झाईम्स recombinases म्हणतात. दोन डीएनए संपलेल्या थेट जोडण्यामुळे ब्रेक देखील येऊ शकतो. या प्रकरणात, समलैंगिक अनुक्रम नाही, ज्याचा अर्थ असा आहे की हरवलेल्या होमोलोगस प्रदेश तयार करण्यासाठी दोन टोकांमधील डीएनएमधील अंतर भरणे आवश्यक आहे. याला "सिंथेसिस डिपेंडेंट स्ट्रँड-alingनेलिंग" आणि डीएनए पॉलिमरेसेस एलओ कोपϋ्यातून बाहेर काढतात. दुरूस्तीचा दुसरा पर्याय म्हणजे दोन जोड्या जोपर्यंत पुन्हा जोडता येईपर्यंत कमी करा म्हणजे प्रांत जुळतील. याला “सिंगल स्ट्रँड anनीलिंग” म्हणतात. यामुळे डीएनएचे लहान क्षेत्र गमावले जातात. ही दुरुस्ती न्यूक्लियोटाइड एक्झीजन दुरुस्ती यंत्रणेद्वारे केली जाते. डीएनए क्रमांकाशी जुळवणी नॉन-होमोलोगस दुरुस्ती प्रक्रिया स्वतंत्रपणे केल्या जातात. दोन मुख्य दुरुस्ती येथे भिन्न आहेत. नॉन-होमोलोगस एंड एन्ड जॉइन एन्झाइम लिगासद्वारे थेट दोन डीएनए डबल स्ट्रेंडमध्ये सामील होते. नमूद केलेल्या इतर प्रक्रियेच्या तुलनेत, या दुरुस्तीसाठी एक समलिंगी क्रम आवश्यक नाही, जे दुरुस्तीनंतर डीएनएमध्ये शक्य तितक्या कमी चुका होऊ शकतात हे सुनिश्चित करण्यासाठी मार्गदर्शक म्हणून काम करते. डीएनए दुरूस्तीचा आणखी एक क्रम म्हणजे "मायक्रोहॉमोलॉजी-मध्यस्थीत अंत जोडणे." यामध्ये हटविणे, डीएनए प्रदेश हटविणे समाविष्ट आहे. येथे देखील कोणतेही Fϋguidance वापरलेले नाही. ही दुरुस्ती अत्यंत त्रुटी-प्रवण मानली जाते आणि बहुतेक वेळा उत्परिवर्तनाच्या विकासासाठी हे कारण होते.
रोग आणि विकार
सदोष डीएनए दुरुस्तीमुळे विविध प्रकारचे रोग उद्भवतात, कोणत्या डीएनए प्रदेशात आणि कोणत्या जीन्सवर या दोषांचा परिणाम होतो यावर अवलंबून असते. अशा रोगांच्या एका गटास क्रोमोसोम ब्रेकेज सिंड्रोम म्हणतात. या प्रकरणात, ब्रॅश इन डीएनए, जे पॅकेज केलेले आहेत गुणसूत्र, योग्यरित्या दुरुस्त होत नाहीत आणि हे ब्रशे सामान्य प्रकरणांपेक्षा वारंवार आढळतात. या प्रकारचे रोग आनुवंशिक आहे. या गटाचा एक प्रसिद्ध रोग म्हणजे वर्नर सिंड्रोम. हा एक स्वयंचलित रेसीसीव्ह रोग आहे, म्हणजेच या रोगास कारणीभूत उत्परिवर्तन ही एका ऑटोमोसमधे स्थित आहे. गुणसूत्र (लिंग गुणसूत्र वगळता) .हे संवेदनाक्षम आहे, प्रबळ व्यक्तीपेक्षा फेनोटाइपवर त्याचा परिणाम होण्याची शक्यता कमी आहे. जीन उत्परिवर्तन वर्नर सिंड्रोम प्रामुख्याने मेसोडर्मल टिशूवर परिणाम करते. तारुण्यानंतर पीडित व्यक्तीचे वृद्धत्व वाढते. गुणसूत्र ब्रेक सिंड्रोमच्या श्रेणीतील आणखी एक विकार म्हणजे लुई बार सिंड्रोम हा एक स्वयंचलित रिकिसीव्ह डिसऑर्डर देखील आहे. या रोगात भिन्न लक्षणे मोठ्या प्रमाणात आहेत. ही वस्तुस्थितीवरून स्पष्ट केले जाऊ शकते की ए जीन डीएनए नुकसान द्वारे ओळखले जाते जे प्रभावित आहे अतिनील किरणे आणि डीएनए दुरुस्तीच्या नियमनात देखील सामील आहे. न्यूरोलॉजिकल दोष उद्भवतात, तसेच एक कमजोरी देखील रोगप्रतिकार प्रणाली. याचा परिणाम अशा इतर अनेक रोगांमध्ये होतो न्युमोनिया. शिवाय, हा रोग झीरोडर्मा पिग्मेंटोसम हा असा आजार आहे जो या वर्गात मोजला जाऊ शकतो. हा एक आजार आहे त्वचा. पीडित व्यक्तींना चांदण्या मुले देखील म्हणतात. जीन कोडिंग एन्झाईम्स डीएनए दुरुस्ती यंत्रणेत दोषांचा परिणाम होतो. द त्वचा अतिनील किरणेमुळे प्रभावित होतो, ज्यामुळे त्वचेच्या ट्यूमरच्या विकासास कारणीभूत ठरते. प्रभावित व्यक्तींनी दिवसाचा प्रकाश टाळणे आवश्यक आहे, जे आयुष्याच्या संपूर्ण लयीवर परिणाम करते.
