डायस्टामाटोमिया ही एक विकृती आहे पाठीचा कालवा जे जन्मापासूनच प्रभावित रुग्णांमध्ये अस्तित्वात आहे. डायस्टामाटोमियालिया अत्यंत दुर्मिळ आहे आणि काही भागांच्या रेखांशाचा विभाग म्हणून प्रकट होतो पाठीचा कणा. डायस्टामाटोमिया डायराफियाच्या श्रेणीशी संबंधित आहे.
डायस्टोमाटोमिया म्हणजे काय?
डायस्टेमेटोमिया रोग हा शब्द ग्रीक भाषेतून आला आहे आणि तो परत आणि आंतरभागाच्या शब्दापासून बनलेला आहे. डायस्टेमाटोमियामध्ये, स्पर किंवा सेप्टम पाठीच्या मध्यभागी कापून दोन क्षेत्रे तयार करतात. प्रेरणा हाडाप्रमाणे आणि अशा पदार्थांपासून बनविली जाते कूर्चा. या रचना विभाजित करतात पाठीचा कालवा रेखांशाचा दोन भागात. विभाग कमीतकमी एकावर विस्तारित आहे कशेरुकाचे शरीर, परंतु बर्‍याचदा मोठ्या संख्येने त्याचा परिणाम होतो. डायस्टामाटोमिया ही पाठीची जन्मजात विकृती आहे आणि डॉक्टर ऑलिव्हर यांनी 1827 मध्ये प्रथम वैज्ञानिक वर्णन केले होते. कधीकधी समान रोगाच्या मुदतीमुळे डायस्टामाटोमिया आणि डिप्लोमाइलीया दरम्यान गोंधळ होतो. तथापि, हा एक आजार आहे ज्यामध्ये पाठीचा मध्य भाग अंशतः डुप्लिकेट केला आहे. १ ang 1992 २ मध्ये पाँग नावाच्या डॉक्टरांनी आणि त्याच्या सहका्यांनी डायस्टेमेटोमिया आणि डिप्लोमाइलीयाचा संदर्भ एका 'बीभत्स कॉर्ड विकृती' या एका रोगाच्या संज्ञेद्वारे दिला. वेदनांनी रोगाचा दोन प्रकारात विभाग केला. स्प्लिट कॉर्ड प्रकार 1 मध्ये, दोन ड्युरल नळ्या अस्तित्त्वात आहेत जे कनेक्ट नाहीत. टाइप २ मध्ये रूग्णांकडे एकच ड्युरल ट्यूब असते.
कारणे
डायस्टामाटोमिया हे जन्मजात डिसऑर्डरचे प्रतिनिधित्व करते पाठीचा कणा. डायस्टामाटोमियाच्या निर्मितीची नेमकी कारणे सध्या अज्ञात आहेत. हे शक्य आहे की अनुवांशिक कारणे रुग्णांमध्ये डायस्टामाटोमियाच्या विकासास जबाबदार असतात. याव्यतिरिक्त, दरम्यान उत्स्फूर्त विकृती गर्भधारणा वाढत्या गर्भांमध्ये एक शक्यता आहे. जन्मजात विकृतीमुळे, द पाठीचा कणा डायस्टेमेटोमियामध्ये डुप्लिकेट केलेले आहे. अशाप्रकारे हा रोग डिस्रॅपिक डिसऑर्डरचा आहे. रीढ़ की हड्डीसाठी दोन अ‍ॅलेजेन सामान्यत: एकसारखे नसतात आणि त्यांच्यामध्ये वैयक्तिक पडदा असतात. सेप्टम किंवा स्पर रीढ़ की हड्डी अलग करते पाठीचा कालवा. स्पूर सामान्यत: कशेरुकाच्या शरीराच्या मागील बाजूपासून उद्भवते.
लक्षणे, तक्रारी आणि चिन्हे
डायस्टामाटोमियाला तीन लक्षणांच्या विशिष्ट संयोजनाद्वारे दर्शविले जाते. उदाहरणार्थ, डायस्टामाटोमियाचे रुग्ण ग्रस्त आहेत कशेरूदंडाच्या एका बाजूला असलेला बाक, आहे त्वचा बदल पाठीच्या वरच्या भागात आणि खालच्या अंगात विकृती दर्शवा. मेरुदंडाच्या वर, बहुतांश घटनांमध्ये, विशेष केसांची असते त्वचा. याव्यतिरिक्त, पिग्मेंटरी नेव्ही, एक त्वचेचा सायनस, हेमॅन्गिओमेटोसिस, लिपोमास आणि पायलोनिडल सायनस बहुतेकदा या भागात दिसतात. पायांवर, काही रुग्णांमध्ये डायस्टामाटोमियामुळे न्यूरोलॉजिकल बदल विकसित होतात. रीढ़ कधीकधी वक्र होते, आणि नसा सामान्यत: एकाचवर सोडले जाते पाय. डायस्टेमाटोमियालिया वयस्क रुग्णांमध्ये प्रथमच क्वचितच प्रकट होतो. त्याऐवजी, डायस्टामाटोमियाची विशिष्ट लक्षणे लहान वयातच बहुतेकदा व्यक्तींमध्ये विकसित होतात. जर मायलोन विषमताने तयार केला असेल तर कधीकधी न्यूरोलॉजिकल कमतरता शरीराच्या बाजूने कमकुवत विकसित होते. त्यानंतर तूट नियमितपणे उद्भवते. डायस्टेमेटोमियाचे रुग्ण देखील त्रस्त असतात कशेरूदंडाच्या एका बाजूला असलेला बाक सदोष पवित्रा आणि विकृतींमुळे. पाठीचा मेड्युला स्थानिक पातळीवर निश्चित केला गेला आहे, जेणेकरून वाढीच्या अवस्थे दरम्यान असेंन्सस येथे कमजोरी उद्भवू शकतात. परिणामी डायस्टेमेटोमियाचे वैशिष्ट्यपूर्ण न्यूरोलॉजिकल आणि ऑर्थोपेडिक दुय्यम लक्षणे विकसित होतात.
निदान
डायस्टेटोमायमियाचे निदान सामान्यत: ऑर्थोपेडिक सर्जनद्वारे केले जाते, जो सर्वप्रथम लक्षणांविषयी आणि रूग्णांसमवेत इतिहासाचा अभ्यास करतो. वैद्यकीय इतिहास. रुग्णाच्या मुलाखतीनंतर, विशेषज्ञ व्हिज्युअल तपासणी आणि विविध तपासणी तंत्रांच्या आधारे शारीरिक तक्रारींचे परीक्षण करते. मानक क्ष-किरण मणक्याचे दृश्यमान करण्यासाठी पद्धती वापरल्या जातात. चिकित्सक कमानीच्या मुळांवर, कशेरुकाच्या शरीरावर आणि त्यांचे लक्ष केंद्रित करते कशेरुका कमान आणि विसंगतींचे क्षेत्र परीक्षण करते. प्रक्रियेत, तज्ञांना बर्‍याचदा आधीपासूनच डायस्टेटोमायलिआ कारणीभूत हाडांचा शोध लागतो. रीढ़ की हड्डीमधील बदल आणखी स्पष्टपणे बघण्यासाठी डॉक्टर एमआरआय तपासणी वापरतात. हे रीढ़ की हड्डीच्या स्तंभातील कार्टिलेगिनस संरचना स्पष्टपणे दृश्यमान करण्यास देखील अनुमती देते. च्या मदतीने ए मायलोग्राफी तसेच एक सीटी स्कॅन, ड्युरल ट्यूब स्पष्टपणे दृश्यमान आहे. तत्त्वानुसार, डायस्टोमाटोमियाचा जन्म सोनोग्राफीद्वारे जन्मपूर्व निदान केला जाऊ शकतो. नवजात मुले आणि बाळांमध्ये डायस्टामाटोमिया शोधण्यासाठी समान परीक्षा प्रक्रिया देखील योग्य आहे. द विभेद निदान डायस्टोमाटोमियाचे टेटर्ड कॉर्ड सिंड्रोम वगळते आणि सिरींगोमाईलिया.
आपण डॉक्टरांना कधी भेटावे?
डायस्टेमेटोमियाच्या लक्षणांमुळे वाढती अस्वस्थता उद्भवल्यास डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. उदाहरणार्थ, जर पाय मध्ये मज्जातंतूंचा बदल किंवा मणक्याचे वक्रता लक्षात आले तर वैद्यकीय व्यावसायिकांचा सहभाग असावा. हेच संवेदी विघ्न आणि अंगात अर्धांगवायूच्या चिन्हेवर लागू होते. सर्वसाधारणपणे, असामान्य लक्षणे हळूहळू वाढत असल्याचे दिसून येत असल्यास, योग्य वैद्याची माहिती दिली पाहिजे. डायस्टामाटोमिया सामान्यत: हळूहळू प्रगती करतो आणि त्याच्या कोर्स दरम्यान स्पष्टीकरण आवश्यक असणार्‍या विविध प्रकारच्या तक्रारींना कारणीभूत ठरते. विशेषतः, रात्रभर होणार्‍या खोट्या आणि विकृतींचे स्पष्टीकरण दिले पाहिजे - एकतर फॅमिली डॉक्टर किंवा संबंधित लक्षणांकरिता एखाद्या तज्ञाद्वारे. हे एका थेरपिस्टच्या सहभागासह असले पाहिजे. जे रुग्ण देखील वाढत्या शारीरिकांपासून मानसिकरित्या ग्रस्त आहेत ताण कोणत्याही परिस्थितीत हा उपचार केलाच पाहिजे. खराब पवित्रा किंवा अचानक अस्वस्थतेमुळे पडझड झाल्यास आपत्कालीन सेवा सतर्क करणे आवश्यक आहे. त्यानंतर, सामान्यत: लांब रुग्णालयात मुक्काम दर्शविला जातो, ज्या दरम्यान डायस्टॅटोमायलियाची लक्षणे पुन्हा एकदा स्पष्ट केली जातात.
उपचार आणि थेरपी
आज डायस्टामाटोमियाच्या उपचारांसाठी पर्याय भिन्न आहेत. पुराणमतवादी उपचारात्मक दृष्टीकोन नियमित रूग्णांच्या फिजिओथेरपीटिक काळजीवर लक्ष केंद्रित करतो फिजिओ सत्रे. डायस्टामाटोमिया, स्पास्मोलायटीकच्या लक्षणात्मक उपचारांचा एक भाग म्हणून उपचार देखील शक्य आहे. औषधे च्या गटातून स्पास्मोलिटिक्स स्नायूंचा टोन वाढवा आणि अशा प्रकारे डायस्टामाटोमियाच्या रुग्णांना आधार द्या. जेव्हा टिथरर्ड कॉर्ड सिंड्रोम असतो तेव्हा डायस्टिमेटोमियासाठी शस्त्रक्रिया करणे आवश्यक असते.
दृष्टीकोन आणि रोगनिदान
डायस्टामाटोमियामुळे वेगवेगळ्या अप्रिय लक्षणे उद्भवतात जी रुग्णाच्या दैनंदिन जीवनात लक्षणीय मर्यादा घालू शकतात. या कारणास्तव, कोणत्याही परिस्थितीत उपचार करणे आवश्यक आहे. डायस्टामाटोमियालियाचा परिणाम उपचारात न झाल्यास, प्रभावित व्यक्ती विविध न्युरोलॉजिकल कमतरतेमुळे ग्रस्त आहेत आणि सुरूच आहेत त्वचा बदल. च्या अत्यंत केसाळपणा त्वचा देखील येऊ शकते. काही प्रकरणांमध्ये, हा रोग विकृती देखील कारणीभूत ठरतो आणि उपचार न करता लक्षणे देखील तीव्र होऊ शकतात. मुलाचा विकास मंदावलेला आणि प्रतिबंधित आहे. शिवाय, विकृत रूप देखील आघाडी धमकावणे किंवा छेडछाड करणे यासाठी की ज्यामुळे मानसिक तक्रारी होऊ शकतात. वैयक्तिक तक्रारींवर सहसा चांगला उपचार केला जाऊ शकतो, जेणेकरुन डायस्टोमाटोमिया पूर्णपणे मर्यादित होऊ शकेल. प्रभावित व्यक्ती उपचारांवर आणि विविध व्यायामावर अवलंबून असते. तथापि, काही प्रकरणांमध्ये औषधांचा वापर किंवा शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप आवश्यक आहे. तथापि, संपूर्ण उपचार साध्य करण्याचे उद्दीष्ट आहे, जे सहसा प्राप्त केले जाऊ शकते. कोणतीही विशिष्ट गुंतागुंत नाही. डायस्टामाटोमियाला योग्यरित्या उपचार केल्यास प्रभावित व्यक्तीच्या आयुर्मानावरही नकारात्मक परिणाम होत नाही.
प्रतिबंध
डायस्टामाटोमिया जन्मजात आहे, म्हणूनच रोगाचा प्रभावीपणे प्रतिबंध करणे सध्या शक्य नाही. तथापि, सोनोग्राफीद्वारे गर्भाशयाच्या भ्रुणात डायस्टेमेटोमियाचे निदान केले जाऊ शकते.
फॉलो-अप
डायस्टामाटोमियाच्या बहुतेक प्रकरणांमध्ये थेट नाही उपाय नंतरची काळजी रुग्णाला उपलब्ध आहे. या प्रकरणात, पुढील लक्षणे कमी करण्यासाठी आणि गुंतागुंत टाळण्यासाठी प्रभावित व्यक्तीने प्रथम एखाद्या तपासणीद्वारे संपूर्ण तपासणी आणि उपचारांवर अवलंबून असणे आवश्यक आहे. सर्वात वाईट परिस्थितीत, अर्धांगवायूचा परिणाम होऊ शकतो, ज्याचा उपचार यापुढे केला जाऊ शकत नाही. हा देखील जन्मजात आजार असल्याने, त्यावर कार्यक्षमतेने उपचार करता येत नाही. बहुतेक प्रकरणांमध्ये डायस्टेटोमाईलियाचा उपचार याद्वारे केला जातो. फिजिओ. रूग्ण नियमित व्यायामावर अवलंबून असतात आणि फिजिओ देखील सादर केले जाऊ शकते. बर्‍याच प्रकरणांमध्ये, या थेरपीचे व्यायाम रुग्णाच्या स्वत: च्या घरात देखील केले जाऊ शकतात, जेणेकरून बरे होण्याची प्रक्रिया काही प्रमाणात वेगवान होते. डायस्टेमाटोमियासाठी कधीकधी सर्जिकल हस्तक्षेप देखील आवश्यक असू शकतो. अशा ऑपरेशननंतर, रुग्णाने विश्रांती घेतली पाहिजे आणि शरीराची काळजी घेतली पाहिजे. प्रयत्न आणि शारीरिक ताणतणाव सर्व बाबतीत टाळले पाहिजे. डायस्टेटोमायलिआच्या कोर्सवर मित्र आणि कुटुंबियांची काळजी आणि पाठिंबा देखील सकारात्मक परिणाम करतात. नियमानुसार, डायस्टेमाटोमियामुळे प्रभावित व्यक्तीची आयुर्मान कमी होत नाही.
आपण स्वतः काय करू शकता
डायस्टामाटोमियाला निश्चितपणे व्यापक वैद्यकीय मूल्यांकन आवश्यक आहे. तथापि, लक्षणे कमी करण्यासाठी आणि त्वरित पुनर्प्राप्तीसाठी पीडित व्यक्ती स्वत: काही गोष्टी करू शकतात. सर्व प्रथम, फिजिओथेरॅपीक काळजी घ्यावी. नियमित हालचाली आणि वैयक्तिक व्यायामाद्वारे फिजिओथेरपीचे समर्थन घरी केले जाऊ शकते. मूलभूतपणे, व्यायामासह संतुलित जीवनशैली आहार आणि टाळणे ताण शिफारस केली जाते. या उपाय अस्वस्थता कमी करा आणि कल्याण आणि जीवनाची गुणवत्ता सुधारू शकता. हे दोन्ही बहुतेक वेळेस डायस्टामाटोमिया मर्यादित असतात, जे हे करू शकतात आघाडी नंतरच्या आयुष्यात मानसिक त्रासांच्या विकासास. म्हणूनच स्वत: चे प्राथमिक लक्ष्यउपचार वैयक्तिक लक्षणे कमी करताना आयुष्याची गुणवत्ता जपणे होय. जर न्यूरोलॉजिकल बदल होत असतील तर ते करणे आवश्यक आहे चर्चा फॅमिली डॉक्टर किंवा न्यूरोलॉजिस्टकडे. मोल्स आणि इतर वैशिष्ट्यपूर्ण त्वचा बदल, जर त्रासदायक आढळल्यास, योग्य कपडे किंवा कॉस्मेटिक उत्पादनांनी सर्वोत्तमपणे संबोधित केले जातात. शस्त्रक्रिया देखील शक्य आहे, परंतु जोखमीमुळे, गंभीर लक्षणांच्या उपचारानंतरच हे केले पाहिजे. शेवटी, हे महत्वाचे आहे चर्चा नातेवाईक, मित्र किंवा इतर बाधित व्यक्तींसह रोगाबद्दल मुक्त दृष्टिकोन बर्‍याच गोष्टी सुलभ करते आणि बर्‍याचदा जीवनाबद्दल एक नवीन दृष्टीकोन देखील देते.
