जन्मजात विकृती, विकृती आणि गुणसूत्र विकृती (Q00-Q99).
- अ‍ॅबेटिलीप्रोटीनेमिया (समानार्थी शब्द: होमोजिगस फॅमिलीअल हायपोबेटेलिपोप्रोटीनेमिया, एबीएल / होएफएचबीएल) - ऑटोसोमल रेकसीव्ह वारसासह अनुवांशिक डिसऑर्डर; फॅमिलीयल हायपोबेटिलीपोप्रोटीनेमियाचे गंभीर स्वरुप अपोलीपोप्रोटिन बी 48 आणि बी 100 च्या कमतरतेमुळे दर्शविले जाते; मुलांमध्ये चरबी पचन डिसऑर्डर उद्भवणारे किलोमिक्रॉन तयार होण्यास दोष, परिणामी मालाबॉर्शप्शन (अन्नाचा त्रास शोषण).
अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).
- फॅमिलीय हेटेरोजिगस हायपोबेटेलिपोप्रोटीनेमिया (एफएचबीएल) [एफएचबीएल मधील एकूण कोलेस्ट्रॉल, एलडीएल कोलेस्ट्रॉल, आणि अपोलीपोप्रोटिन बी (अपोबी), जवळजवळ <5 मिलीग्राम / डीएल, एलडीएल कोलेस्ट्रॉल <150 मिलीग्राम / डीएल च्या कोलेस्ट्रॉलशी संबंधित) 70 मिग्रॅ / डीएल]
- हिमोक्रोमॅटोसिस (लोखंड साठवण रोग) - लोह वाढीव परिणामस्वरूप लोह वाढीव साखळीसह ऑटोसॉमल रीसेटिव्ह वारसासह अनुवांशिक रोग एकाग्रता मध्ये रक्त मेदयुक्त नुकसान सह.
- पेशींच्या ऊतीमध्ये असणार्या फॉस्फोलिपाइड गटांपैकी एक याचा संबंध चरबीच्या चयापचयाशी येतो कोलेस्टेरॉल ylक्लिट्रान्सफेरेजची कमतरता (एलसीएटीची कमतरता; दुर्मिळ, ऑटोसोमल रीसीसीव्ह एरिटसेल सेल्युलर चयापचय मध्ये एन्झाइम दोष).
- लिपोडीस्ट्रॉफी
- विल्सन रोग (तांबे स्टोरेज रोग) - एक किंवा त्याहून अधिक स्वयंचलित रीसेटिव्ह वारशाचा रोग जीन उत्परिवर्तन व्यत्यय आणतात तांबे मध्ये चयापचय यकृत.
संसर्गजन्य आणि परजीवी रोग (A00-B99).
- हिपॅटायटीस बी आणि सी (यकृत जळजळ) (व्ही. ए. जीनोटाइप 3).
यकृत, पित्ताशय आणि पित्त नलिका-पॅनक्रियाज (स्वादुपिंड) (के 70-के 77; के 80-के 87).
- ऑटोइम्यून हेपेटोपैथीज - ऑटोम्यून प्रक्रियेमुळे यकृत रोग.
नियोप्लाझम - ट्यूमर रोग (C00-D48)
- हेपेटोसेल्युलर कार्सिनोमा (यकृत) कर्करोग).
