रोगनिदान
रोगनिदान फार प्रतिकूल (इन्फस्ट) आहे, जर उपचार न केल्यास काही आठवड्यांत ग्लिओब्लास्टोमास प्राणघातक असतो. ग्लिओब्लास्टोमाससाठी देखील जास्तीत जास्त थेरपीमुळे केवळ 6 महिन्यांपासून 2 वर्षांपर्यंतचा कालावधी वाचतो. एक वर्षाचा जगण्याचा दर 30-40%, दोन वर्षांचा जगण्याचा दर 10% आणि पाच वर्षांचा जगण्याचा दर 3% आहे.
च्या सहभागासह सुधारित उपचारात्मक रणनीतीमुळे केमोथेरपी सायटोस्टॅटिक औषध टेमोझोलोमाईडसह, दोन वर्षांचा जगण्याचा दर आधीच 26% पर्यंत वाढविला गेला आहे. थेरपीच्या सुरूवातीस वय आणि क्लिनिकल लक्षणे ही सर्वात महत्त्वपूर्ण रोगनिदान कारक मानली जाते. सामान्यत: इष्टतम ट्यूमर काढून टाकणारे तरुण रूग्ण, चांगले तथाकथित मिनी-मानसिक स्थितीतील स्कोअर (स्मृतिभ्रंश स्कोअर) आणि टेमोझोलोमाइड थेरपीच्या संदर्भात मेथिलेटेड एमजीएमटी प्रमोटर (डीएनए रिपेयर प्रोटीन) अधिक अनुकूल रोगनिदान आहे.
रोगप्रतिबंधक औषध
ग्लिओब्लास्टोमासच्या विकासासाठी जोखीम घटक आणि ट्रिगर मोठ्या प्रमाणात माहित नसल्यामुळे प्रतिबंध करण्यासाठी देखील कोणत्याही शिफारसी नाहीत.
सारांश
ग्लिओब्लास्टोमा सर्व प्राथमिकपैकी मल्टिफॉर्म 25% आहे मेंदू ट्यूमर हे अत्यंत घातक असते, बहुतेक वेळा सेरेब्रल गोलार्धात घुसखोरी, मल्टी-साइट (मल्टीफोकल) वाढीसह, कधीकधी दोन्ही बाजूंच्या दोन्ही बाजूंनी बार (फुलपाखरू ग्लिओमा). पॅथॉलॉजिकल निर्मितीमुळे कलम, अर्बुद हेमोरेज होण्याकडे वळतो, ज्यामुळे अपोप्लेक्टिक ग्लिओमा होतो.
लक्षणे आहेत डोकेदुखी, मळमळ, अर्धांगवायू, मानसिक बदल आणि अपस्मार निदानाचे सर्वात महत्वाचे माध्यम म्हणजे सीटी आणि एमआरआय इमेजिंग प्रक्रिया. थेरपीमध्ये शक्य तितक्या पूर्णपणे अर्बुद शल्यक्रिया काढून टाकणे समाविष्ट आहे, त्यानंतर रेडिएशन आणि केमोथेरपी. रोगनिदान ही औसतन 12 महिन्यांनंतर मृत्यूशी निगडीत असते.
