खालील लक्षणे आणि तक्रारी क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम दर्शवू शकतात:
प्रमुख लक्षणे
- दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्यांचे विलंब विकास (दाढी वाढ आणि दुय्यम लैंगिक) केस विरळ असतात) आणि यौवन.
- Gynecomastia (स्तन ग्रंथीचे विस्तार; एक तृतीयांश प्रकरणांपर्यंत).
- लहान, टणक (कठोर) अंडकोष (खंड: 2-3 मि.ली.)
- लहान पुरुषाचे जननेंद्रिय
- 47, एक्सएक्सएवाय कॅरिओटाइपमधील प्राथमिक वंध्यत्व: 90% प्रकरणांमध्ये ooझूस्पर्मिया (वीर्यमध्ये शुक्राणू पेशी नसणे) असते.
- मोज़ेक फॉर्ममध्ये वंध्यत्व: ऑलिगोस्पर्मिया (15 दशलक्षाहूनही कमी) शुक्राणु प्रति मि.ली.
- उंच उंच (लांब ट्यूबलरची वाढ हाडे/ "औदासिन्य उंच उंची" विलंबित एपिफिसियल बंद होण्यामुळे / कार्टिलेगिनसचे हाडांच्या पदार्थात रूपांतरित झाल्यामुळे) मोठे हात / पाय डोके.
- किरकोळ मानसिक विकासास विलंब (4% प्रकरणे; सुमारे 75% प्रकरणे लर्न्श्विर्इगकीन).
- तारुण्यात, वाढत आहे जादा वजन, जे प्रामुख्याने ट्रंक शोवर (तथाकथित स्टॅममाडीपोसिटास) आहे.
- कामवासना व सामर्थ्य कमी करणे (70 वर्षाच्या वयाच्या 25% रुग्ण)
- लुंबागो ऑस्टियोपेनियाचा विकास झाल्यामुळे आणि इतर स्नायूंच्या तक्रारी हाडांची घनता) आणि अस्थिसुषिरता (हाडांचे नुकसान)
लक्ष. डेन्मार्कमधील वैद्यकीय नोंदणींवर आधारित, असा विश्वास आहे की सर्व रूग्णांपैकी केवळ 25% रुग्ण आहेत क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम निदान आहेत.