चरित्रात्मक कारणे /जोखीम घटक अनुवांशिक घटकांसह
- अनुवांशिक भार
- बालरोग ऑन्कोलॉजीमध्ये कर्करोग (प्री) डिसपोज़न सिंड्रोम (कर्करोगाचा स्वभाव / कर्करोगाचा पूर्वस्थिती):
- Index अनुक्रमणिका रूग्णासह 2 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या कुटुंबातील सदस्यांमध्ये 18 कर्करोग.
- 45 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या कर्करोगाने पालक किंवा भावंड
- Pare 2 समान-पॅरेंटल लाइन (पितृ रेखा) सह प्रथम किंवा द्वितीय-पदवीचे नातेवाईक कर्करोग वयाच्या 45 पूर्वी.
- आई-वडिलांचा सहत्व (सुसंगतता).
- अनुवांशिक जोखीम जीन पॉलिमॉर्फिझमवर अवलंबून असतेः
- जीन / एसएनपी (एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम; इंग्रजी: एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम):
- एसएनपी: एमडीएम 2279744 मध्ये आरएस 2 जीन.
- अॅलेले नक्षत्र: जीटी (प्रभावित व्यक्ती लवकर ट्यूमरच्या आजाराचा धोका असतो *).
- अॅलेले नक्षत्र: जीजी (प्रभावित व्यक्ती लवकर ट्यूमर रोगाचा धोका असतो *).
- एसएनपी: एमडीएम 2279744 मध्ये आरएस 2 जीन.
- जीन / एसएनपी (एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम; इंग्रजी: एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम):
- विकृतीचा वाढीचा धोका असलेले आनुवंशिक ट्यूमर सिंड्रोम (खाली पहा: सर्व कर्करोगांपैकी 20% पर्यंत वारसा बदलल्यामुळे उद्भवू शकतात).
- बालरोग ऑन्कोलॉजीमध्ये कर्करोग (प्री) डिसपोज़न सिंड्रोम (कर्करोगाचा स्वभाव / कर्करोगाचा पूर्वस्थिती):
- वय - वय जितके मोठे असेल तितकेच ट्यूमर रोगाचा धोका जास्त असेल कारण वृद्ध वयातील अनुवांशिक दुरुस्ती यंत्रणा आता तरूण वर्षांइतकी प्रभावी नाही.
- हार्मोनल घटकः स्त्रीच्या आयुष्यातील अनेक वर्षे जेव्हा ती एस्ट्रोजेन आणि प्रोजेस्टिनच्या प्रभावाखाली असते, विशेषत: पहिल्या गर्भधारणा मुदतीपूर्वी काही वर्षांपूर्वी, स्तनाचा कर्करोग (स्तनाचा कर्करोग) होण्याच्या जोखमीसाठी महत्त्वपूर्ण महत्त्व असते!
- सुरुवातीच्या पहिल्या मासिक पाळी (मेनॅर्चे) - ज्यायोगे केवळ वयाच्या १ at व्या वर्षी मासिक पाळी आली होती त्यांच्या तुलनेत १२ व्या वर्षी वयाच्या मासिक पाळीच्या स्त्रियांसाठी स्तन कर्करोगाचा धोका 50% ते 60% पर्यंत वाढला आहे.
- आधी उशीरा गर्भधारणा - वयाच्या 30 व्या नंतर - स्तन कर्करोगाचा धोका 3 पट वाढतो (स्तनाचा कर्करोग).
- लहान स्तनपान कालावधी - स्तनपान करवण्याचा कालावधी कमी असतो, वाढ होण्याचा धोका जास्त असतो स्तनाचा कर्करोग. यातून एक मेटा-स्टडी उघडकीस आली
- अपत्य - 1.5-2.3 पट स्तनाच्या कर्करोगाचा धोका
* मुख्यत: मऊ टिशू सारकोमा, मोठ्या बी-सेलमध्ये विसरणे लिम्फोमा, कोलोरेक्टल कार्सिनोमा (घातक (घातक) आतड्याचे ट्यूमर आणि गुदाशय), डिम्बग्रंथि कार्सिनोमा (गर्भाशयाचा कर्करोग), लहान नसलेला सेल ब्रोन्कियल कार्सिनोमा (फुफ्फुस कर्करोग) मेलेनोमा महिलांचे (अॅलेली नक्षत्र: जीजी) आणि गॅस्ट्रिक आणि रेनल सेल कार्सिनोमा असलेल्या रूग्णांचे अस्तित्व दर कमी
वंशानुगत ट्यूमर सिंड्रोममध्ये द्वेष होण्याचा धोका असतो
आनुवंशिक ट्यूमर सिंड्रोम | जीन | वारंवारता * 1 | अरुंद अर्बुद स्पेक्ट्रम |
स्वयंचलित-प्रबळ वारसा | |||
पॉलीपोसिसशिवाय आनुवंशिक कोलोरेक्टल कर्करोग (एचएनपीसीसी) | MSH2MLH1MSH6PMS2 | साधारण 1: 500 * 2 | अपूर्णविराम, एंडोमेट्रियल, जठरासंबंधी, लहान आतड्यांसंबंधी, मूत्रमार्गाच्या कार्सिनोमा इ. |
फॅमिलीअल स्तनाचा आणि गर्भाशयाच्या कर्करोगाचा | बीआरसीए 1 बीबीसीए 2 | 1: 500 ते 1: 1,000 | स्तन, गर्भाशयाचा आणि पुर: स्थ कर्करोग |
न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 1 | NF1 | 1: 3.000 | न्यूरोफिब्रोमा, ऑप्टिक ग्लिओमा, न्यूरोफिब्रोसारकोमा. |
फॅमिलीयल रेटिनोब्लास्टोमा | RB1 | 1: 15,000 ते 1: 20,000 | बालपणात बहुतेक वेळा द्विपक्षीय रेटिनोब्लास्टोमा, नंतर दुय्यम ट्यूमर |
एकाधिक अंतःस्रावी निओप्लासिया प्रकार 2 (एमईएन 2 ए) | RET | 1: 30.000 | मेड्युलरी थायरॉईड कार्सिनोमा, फिओक्रोमोसाइटोमा, हायपरपॅरॅथायरोइड. |
फॅमिलीयल enडेनोमेटस पॉलीपोसिस (एफएपी). | APC | 1: 33.000 | > एक्सएनयूएमएक्स अपूर्णविराम enडेनोमास, अपर गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट ट्यूमर, डेसमॉइड्स. |
वॉन हिप्पेल-लिंडाऊ रोग | व्हीएचएल | 1: 36.000 | सेल रेनल सेल कार्सिनोमा आणि इतर, बहुतेक सौम्य ट्यूमर साफ करा |
ली-फ्रेउमेनी सिंड्रोम | TP53 | दुर्मिळ * 3 | सारकोमा, ब्रेस्ट कार्सिनोमा, ब्रेन ट्यूमर, ल्युकेमियासह ट्यूमरचे विशेषत: विस्तृत स्पेक्ट्रम |
स्वयंचलित रीसेटिव्ह वारसा | |||
म्युटिएएच संबद्ध पॉलीपोसिस (एमएपी) | गाळ | डेटा नाही | कोलन कार्सिनोमा, कोलन अॅडेनोमास |
अॅटाक्सिया टेलॅन्जीएक्टॅटिका | एटीएम | 1: 40,000 ते 1: 100,000 | नॉन-हॉजकिनचा लिम्फोमा, रक्ताचा |
फॅन्कोनी अशक्तपणा | फॅन्का-एच | 1: 100.000 | हेमेटोलॉजिक नियोप्लाझम्स |
* १ वारंवारता डेटा सामान्य लोकसंख्या मध्ये वनस्पती वाहक संख्या संदर्भित. * २ सर्व साधारणतः २-%% कोलन कार्सिनोमास, यापासून वारंवारतेचा अंदाज.
* 3 जगभरात वर्णन केलेल्या 400 पेक्षा कमी कुटुंबांचे. पुढील नोट्स
- कार्सिनोजेनेसिसमध्ये सामील होऊ शकणार्या 80 पेक्षा जास्त जनुकांच्या अनुक्रमांमुळे रोगजनक जंतुजन्य रूप (पीजीव्ही; व्हल्गो) उच्च हिट रेट होते कर्करोग जनुके): 397 रूग्णांमध्ये (13.3%) कमीतकमी एक रोगजनक जंतु-रोगाचा प्रकार (पीजीव्ही) आढळलाः
- प्रत्येक पीजीव्हीची घटनाः 7.3% मध्ये मेलेनोमा (काळा त्वचा कर्करोग), 20.6% मध्ये गर्भाशयाचा कर्करोग (गर्भाशयाचा कर्करोग), मध्ये 15.9% स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाने (स्वादुपिंडाचा कर्करोग), कोलोरेक्टल कर्करोगाचा 15.3% (कोलन आणि गुदाशय कर्करोग), साठी 13.7% पुर: स्थ कार्सिनोमा (पुर: स्थ कर्करोग), ब्रोन्कियल कार्सिनोमासाठी 14.7% (कर्करोगाचा फुफ्फुस), कोलॅंजिओकार्सिनोमासाठी 14.5% (कर्करोगाचा पित्त नलिका), एंडोमेट्रियल कार्सिनोमासाठी 13.3% (कर्करोगाचा गर्भाशय किंवा गर्भाशयाच्या शरीराचा कर्करोग) आणि लघवीसाठी 14.2% मूत्राशय कार्सिनोमा (मूत्राशय कर्करोग).
- निष्कर्षः सर्व कर्करोगांपैकी सुमारे 10 ते 25% वारसा बदललेल्या उत्परिवर्तनांवर आधारित असल्याची समजूत काढली गेली आहे.