जन्मजात विकृती, विकृती आणि गुणसूत्र विकृती (Q00-Q99).
- एहिलर्स-डॅन्लोस सिंड्रोम - अनुवांशिक डिसऑर्डर मुख्यत्वे हायपररेक्टेन्सिबिलीटी द्वारे दर्शविले जाते सांधे आणि ठराविक त्वचा बदल.
- मार्फान सिंड्रोम - अनुवांशिक रोग, जो स्वयंचलित प्रबळ दोन्ही वारसा मिळू शकतो किंवा वेगळ्या स्वरूपात उद्भवू शकतो (नवीन उत्परिवर्तन म्हणून); प्रणालीगत संयोजी मेदयुक्त रोग, ज्याचे मुख्यत्वे द्वारे दर्शविले जाते उंच उंच, कोळीचे अंग आणि हायपररेक्टेन्सिबिलिटी सांधे; यापैकी 75% रुग्णांना एक अनियिरिसम (धमनी भिंतीवरील पॅथॉलॉजिकल (पॅथॉलॉजिकल) बल्ज).
- ऑस्टिओजेनेसिस अपूर्णफेक्टा (ओआय) - ऑटोसॉमल वर्चस्व वारसा असलेले अनुवांशिक रोग, क्वचितच स्वयंचलित रीसेटिव्ह वारसा; ऑस्टिओजेनेसिस अपूर्णतेचे 7 प्रकार वेगळे आहेत; ओआय प्रकार I चे मुख्य वैशिष्ट्य बदललेले कोलेजन आहे, ज्यामुळे हाडांची विलक्षण वाढ होते (ठिसूळ हाडे रोग)
श्वसन प्रणाली (J00-J99)
रक्त, रक्त तयार करणारे अवयव - रोगप्रतिकार प्रणाली (डी 50-डी 90).
- अॅमायलोइडोसिस - एक्स्ट्रासेल्युलर (“सेलच्या बाहेर”) अॅमायलोइड्सचे साठा (र्हास-प्रतिरोधक) प्रथिने) करू शकता आघाडी ते कार्डियोमायोपॅथी (हृदय स्नायू रोग), न्यूरोपॅथी (गौण) मज्जासंस्था रोग) आणि हेपेटोमेगाली (यकृत वाढवणे), इतर अटींसह.
- हिमोफिलिया (हिमोफिलिया)
- परोपकारी अशक्तपणा - कमतरतेमुळे अशक्तपणाचा फॉर्म जीवनसत्व B12.
- सर्कॉइडोसिस (समानार्थी शब्द: बोकेक रोग; स्चुमेन-बेसनियर रोग) - चा प्रणालीगत रोग संयोजी मेदयुक्त सह ग्रॅन्युलोमा निर्मिती.
- थॅलेसीमिया - अल्फा किंवा बीटा साखळ्यांमधील प्रोटीन भागाच्या बीटा साखळी (ग्लोबिन) चा स्वयंचलित मंदीचा आनुवंशिक संश्लेषण डिसऑर्डर हिमोग्लोबिन (हिमोग्लोबिनोपॅथी / हिमोग्लोबिन बिघडलेल्या परिणामी रोग)
- -थॅलेसीमिया (एचबीएच रोग, हायड्रॉप्स गर्भाशय/ सामान्यीकृत द्रव जमा); घटनाः मुख्यतः दक्षिणपूर्व आशियाई लोकांमध्ये.
- -थॅलेसीमिया: जगभरातील सर्वात सामान्य मोनोजेनिक डिसऑर्डर; घटनाः भूमध्य देश, मध्य पूर्व, अफगाणिस्तान, भारत आणि दक्षिणपूर्व आशिया मधील लोक.
अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).
- Acromegaly - वाढ संप्रेरक (सोमॅटोट्रॉपिक हार्मोन (एसटीएच) च्या अतिउत्पादनामुळे एंडोक्रिनोलॉजिक डिसऑर्डर, Somatotropin), हात, पाय, यासारख्या शरीराच्या शेवटच्या अवयवांच्या किंवा शरीराच्या विस्तारित भागांचा (एकरांचा) चिन्हांकित करणे. खालचा जबडा, हनुवटी, नाक, आणि भुवळे
- कुशिंग सिंड्रोम (कुशिंग रोग) - एलिव्हेटेडसह रेनल कॉर्टिकल हायपरफंक्शन कॉर्टिसॉल पातळी
- मधुमेह इन्शूलिनच्या कमतरतेमुळे रक्तामध्ये व लघवीमध्ये साखर आढळणे (मधुमेह)
- हिमोक्रोमॅटोसिस (लोखंड साठवण रोग) - लोह वाढीव परिणामस्वरूप लोह वाढीव साखळीसह ऑटोसॉमल रीसेटिव्ह वारसासह अनुवांशिक रोग एकाग्रता मध्ये रक्त मेदयुक्त नुकसान सह.
- हायपरकोर्टिसोलिझम (जास्त कॉर्टिसॉल).
- हायपरथायरॉईडीझम (हायपरथायरॉईडीझम)
- हायपरपॅराथायरॉईडीझम (पॅराथायरॉईड हायपरफंक्शन: प्राइमरी हायपरपॅरायडॉईडीझम (पीएचपीटी)) परिणामी एलिव्हेटेड पॅराथायरोइड हार्मोन पातळी (अखंड पॅराथायरॉईड संप्रेरक, आयपीटीएच) आणि हायपरक्लेसीमिया (जादा कॅल्शियम); विशेषत: मूत्रात कॅल्शियम विसर्जन वाढते आणि सीरम फॉस्फेटची पातळी - कमीतकमी सीमा असते - कमी
- महिला आणि पुरुषांमध्ये हायपोगोनॅडिझम - गोनाडल हायपोफंक्शन (उदा. महिलांमध्येः टर्नर सिंड्रोम; उदा. पुरुषांमधे: क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम).
- हायपोफॉस्फेटिया (फॉस्फेट कमतरता).
- ऑस्टिओस्ट्रोफिया फायब्रोसा जनरलिसाटा - खनिजांच्या साठवण कमी झाल्यामुळे हाडांची डिस्ट्रॉफी क्षार.
- पोर्फिरिया किंवा तीव्र मध्यंतरी पोर्फेरिया (एआयपी); ऑटोसोमल प्रबळ वारशासह अनुवांशिक रोग; या आजाराच्या रूग्णांमध्ये पोर्झोबिलिनोजेन डेमिनेज (पीबीजी-डी) सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य च्या क्रियाशीलतेत 50 टक्के घट आहे, जे पोर्फिरिन संश्लेषणासाठी पुरेसे आहे. चे ट्रिगर पोर्फिरिया हल्ला, जे काही दिवस टिकू शकते परंतु काही महिने देखील संक्रमण आहे, औषधे or अल्कोहोल. या हल्ल्यांचे नैदानिक चित्र खालीलप्रमाणे आहे तीव्र ओटीपोट किंवा न्यूरोलॉजिकल कमतरता, जी प्राणघातक शिकार घेतात. तीव्र लक्षणे पोर्फिरिया मधूनमधून न्यूरोलॉजिक आणि मानसिक विकृती आहेत. ऑटोनॉमिक न्यूरोपैथी बहुतेकदा अग्रभागी असते, ज्यामुळे ओटीपोटात पोटशूळ होते (तीव्र ओटीपोट), मळमळ (मळमळ), उलट्या or बद्धकोष्ठता (बद्धकोष्ठता) तसेच टॅकीकार्डिआ (हृदयाचा ठोका खूप वेगवान:> प्रति मिनिट 100 बीट्स) आणि लबाडी उच्च रक्तदाब (उच्च रक्तदाब).
- प्राइमरी हायपरपराथायरॉईडीझम (पॅराथायरॉईड हायपरफंक्शन) - प्राइमरी हायपरपराथायरॉईडीझमच्या वैशिष्ट्यांमध्ये एलिव्हेटेड पॅराथायरॉईड संप्रेरक पातळी आणि एलिव्हेटेड सीरम कॅल्शियमचा समावेश आहे.
- व्हिटॅमिन डीची कमतरता
- व्हिटॅमिन डी चयापचय डिसऑर्डर
तोंड, अन्ननलिका (अन्न पाईप), पोट आणि आतडे (K00-K67; K90-K93).
- अक्लोरहाइड्रिया - ची कमतरता हायड्रोक्लोरिक आम्ल जठरासंबंधी श्लेष्मल त्वचा.
- तीव्र मालाब्सॉर्प्शन
- आतड्याच्या सुजेने होणारा अल्सर - तीव्र दाहक आतडी रोग (आयबीडी)
- यकृत सिरोसिस - संयोजी मेदयुक्त च्या रीमोल्डिंग यकृत, ज्यामुळे कार्यक्षम कमजोरी होते.
- आंशिक गॅस्ट्रिक रीसेक्शन नंतरची स्थिती
- क्रोहन रोग - तीव्र दाहक आतड्यांचा रोग (आयबीडी); सामान्यत: रीलेप्समध्ये प्रगती होते आणि संपूर्ण पाचन मार्गावर परिणाम होऊ शकतो; आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचेच्या विभागीय (विभागीय) सहभागाचे वैशिष्ट्य म्हणजे आतड्यांसंबंधी अनेक विभाग प्रभावित होऊ शकतात, जे निरोगी विभागांना एकमेकांपासून विभक्त करतात.
- सेलेकस रोग (ग्लूटेन-प्रेरित एन्टरोपॅथी) - जुनाट आजार या श्लेष्मल त्वचा या छोटे आतडे (लहान आतडे श्लेष्मल त्वचा), जे तृणधान्य प्रथिनेंच्या अतिसंवेदनशीलतेवर आधारित आहे ग्लूटेन.
मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम आणि कनेक्टिव्ह टिश्यू (एम 00-एम 99).
- बेखतेरेव्ह रोग (समानार्थी शब्द: एंकिलोझिंग स्पोंडिलिटिस) - पाठीचा कणा होऊ शकतो तीव्र दाहक रोग आघाडी प्रभावित च्या संयुक्त कडक होणे (ankylosis) करण्यासाठी सांधे.
- पेजेट रोग (समानार्थी शब्द: ऑस्टिओस्ट्रोफिया डिफॉर्मन्स; पेजेट सिंड्रोम, पेजेट रोग, पेजेट रोग) - स्केलेटल सिस्टमचा आजार ज्यामध्ये अनेकांचे हळूहळू जाड होणे आहे. हाडे, सामान्यत: रीढ़, ओटीपोटाचा, हातपाय किंवा डोक्याची कवटी.
- ऑस्टियोमॅलासिया (मऊ करणे हाडे) → एट्रॉमॅटिक फ्रॅक्चर (हाडांच्या फ्रॅक्चर जे सामान्य काळात उद्भवतात ताण कोणत्याही अप्रिय क्लेशकारक कारणाशिवाय): प्रामुख्याने ओटीपोटाचा फ्रॅक्चर (पूर्वकाल आणि पोर्शियुअल पेल्विक रिंग फ्रॅक्चर) म्हणून.
- संधिवाताभ संधिवात (समानार्थी शब्द) जुनाट पॉलीआर्थरायटिस) - सांध्यातील सर्वात सामान्य दाहक रोग.
- कशेरूदंडाच्या एका बाजूला असलेला बाक
नियोप्लाज्म्स - ट्यूमर रोग (C00-D48)
- सांगाडा डिफ्यूज मेटास्टेसेस (कन्या ट्यूमर) - स्तन कार्सिनोमा (स्तनाचा कर्करोग), पुर: स्थ कार्सिनोमा, ब्रोन्कियल कार्सिनोमा (फुफ्फुस कर्करोग), रेनल सेल कार्सिनोमा, थायरॉईड कार्सिनोमा, पॅनक्रियाटिक कार्सिनोमा (स्वादुपिंडाचा कर्करोग), कोलोरेक्टल कार्सिनोमा (कर्करोग) कोलन), गॅस्ट्रिक कार्सिनोमा, हेपेटोसेल्युलर कार्सिनोमा, डिम्बग्रंथि कार्सिनोमा (कर्करोग अंडाशयाचे) [घटत्या वारंवारतेत सूचीबद्ध].
- मॅस्टोसाइटोसिस - दोन मुख्य प्रकारः त्वचेच्या मास्टोसाइटोसिस (त्वचा मॅस्टोसाइटोसिस) आणि प्रणालीगत मॅस्टोसाइटोसिस (संपूर्ण शरीर मॅस्टोसाइटोसिस); त्वचेच्या मास्टोसाइटोसिसचे क्लिनिकल सादरीकरण: वेगवेगळ्या आकाराचे पिवळसर-तपकिरी डाग (पोळ्या रंगद्रव्य); सिस्टमिक मॅस्टोसाइटोसिसमध्ये एपिसोडिक गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल तक्रारी (लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील तक्रारी) देखील आहेत. (मळमळ (मळमळ), जळत पोटदुखी आणि अतिसार (अतिसार)), व्रण रोग, आणि लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील रक्तस्त्राव (गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव) आणि मालाबॉर्शप्शन (अन्नाचा त्रास शोषण); सिस्टमिक मॅस्टोसाइटोसिसमध्ये मास्ट पेशींचे संग्रहण होते (सेल प्रकार ज्यामध्ये इतर गोष्टींमध्ये सामील असतात, असोशी प्रतिक्रिया). मध्ये इतर गोष्टींबरोबरच allerलर्जीक प्रतिक्रियेत सामील आहेत) अस्थिमज्जा, जेथे ते तयार होतात, तसेच मध्ये जमा होते त्वचा, हाडे, यकृत, प्लीहा आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (जीआयटी; गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट); मॅस्टोसाइटोसिस बरा होऊ शकत नाही; अर्थात सहसा सौम्य (सौम्य) आणि आयुर्मान सामान्य; अत्यंत दुर्मिळ अध: पतित मास्ट पेशी (= मास्ट सेल) रक्ताचा (रक्त कर्करोग)).
- मायलो- आणि लिम्फोप्रोलिरेटिव्ह डिसऑर्डर, अनिर्दिष्ट.
- प्लाझोमाइटोमा (मल्टिपल मायलोमा) - प्लाझ्मा पेशींच्या अत्यधिक प्रसारामुळे होणारा घातक प्रणालीगत रोग.
मानस - मज्जासंस्था (F00-F99; G00-G99)
- एनोरेक्झिया नर्वोसा (एनोरेक्सिया नर्वोसा)
- मल्टीपल स्क्लेरोसिस (एमएस)
अनुवांशिक प्रणाली (मूत्रपिंड, मूत्रमार्गात मुलूख - पुनरुत्पादक अवयव) (एन 00-एन 99).
- तीव्र मुत्र अपुरेपणा (मूत्रपिंड अशक्तपणा).
पुढील
- इमोबिलायझेशन
औषधोपचार
- औषधे अंतर्गत "कारणे" पहा