एंजियोएडेमाच्या विकासाची कारणे | एंजिओएडेमा

एंजियोएडेमाच्या विकासाची कारणे

Nonलर्जीक किंवा nonलर्जीक कारणांमधे फरक केला जातो. पूर्वीचा वारसा मिळू शकतो (तथाकथित) आनुवंशिक एंजिओएडेमा), औषधोपचारांमुळे किंवा तथाकथित लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोगांमुळे उद्भवते. एक idiopathic फॉर्म देखील ओळखला जातो, म्हणजे ट्रिगर माहित नाही.

एडेमाचे सर्व प्रकार समान यंत्रणेवर आधारित आहेत: पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेमुळे संवहनी प्रणालीतून द्रवपदार्थ अंतर्देशीय जागेत वाहते. इंटरस्टिशियल स्पेस वेगवेगळ्या प्रकारच्या पेशींमधील जागेचे वर्णन करते. एलर्जीक अँजिओएडेमामध्ये, पदार्थ हिस्टामाइन यासाठी जबाबदार आहे, जे मास्ट पेशी सोडतात रोगप्रतिकार प्रणाली दरम्यान एक एलर्जीक प्रतिक्रिया.

हिस्टामाइन संवहनी प्रणालीची पारगम्यता बदलते आणि जलीय घटकांना परवानगी देते रक्त मध्ये पास करणे संयोजी मेदयुक्त जागा. समान यंत्रणा अस्तित्त्वात आहे, उदाहरणार्थ, जेव्हा ए एलर्जीक प्रतिक्रिया “चाके” (तथाकथित) विकसित होते पोळ्या). नॉन-एलर्जीक एंजिओएडेमामध्ये, नाही पोळ्या विकसित आहे.

हा फॉर्म बहुतेकदा अशा औषधांमुळे होतो एसीई अवरोधक (विरुद्ध उच्च रक्तदाब), एटी -1 ब्लॉकर्सद्वारे (उच्च रक्तदाब विरूद्ध) कमी वेळा आणि एस्पिरिन (एएसए, उदाहरणार्थ ए नंतर हृदय हल्ला). इतर दोन प्रकार (वंशानुगत आणि अधिग्रहित) कमी सामान्य आहेत. अधिग्रहित एंजिओएडेमा खालील लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोगांमुळे होतो अवयव प्रत्यारोपण.

वंशानुगत (आनुवंशिक) फॉर्म सी 1 एस्टेरेज इनहिबिटर एंजाइममधील एंजाइम कमतरतेमुळे होतो. यंत्रणामध्ये प्रथिने समाविष्ट असतात ब्रॅडीकिनिन, जे सामान्यत: जळजळ दरम्यान रक्तवहिन्यासंबंधी उद्घाटन मध्ये मध्यस्थी करते आणि पासून पाणी जाण्यासाठी प्रोत्साहन देते रक्त आसपासच्या ऊतींमध्ये. अँजिओएडेमा हा सामान्य दुष्परिणाम आहे एसीई अवरोधक.

ही औषधे बर्‍याचदा उपचारांसाठी वापरली जातात उच्च रक्तदाब. एसीई अवरोधक त्यांच्या दुष्परिणामांमुळे “प्रारंभ कमी, धीमे जा” तत्त्वानुसार वापरले जाते. याचा अर्थ असा की प्रथम कमी डोस लिहून दिला जातो.

जर एंजियोएडेमा झाला तर ते मर्यादेमध्ये ठेवले जाईल कारण डोस कमी आहे. एंजियोएडेमा झाल्यास, एसीई इनहिबिटरस बंद केले पाहिजे आणि त्याऐवजी दुसरे बदलले पाहिजेत रक्त दबाव औषध. एडेमाचा उपचार आवश्यक असू शकतो. तथापि, सामान्यत: ट्रिगर घटक दूर करण्यासाठी हे पुरेसे आहे. .

अनुवांशिक एंजिओएडेमा म्हणजे काय?

वंशानुगत एंजिओएडेमा पारंपारिक एंजिओएडीमाचा एक विशेष प्रकार आहे (याला क्विंक्के एडेमा देखील म्हणतात) कारण हा एक स्वयंचलित-प्रबळ वारसा असलेला रोग आहे. ते प्रभावित झाल्यास एडीमा विकसित होण्याची प्रवृत्ती वाढते, ज्याचे कारण सी 1 एस्टेरेज इनहिबिटर एंजाइमची कमतरता आहे. हे सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य घटकांच्या सक्रियतेस जबाबदार आहे रोगप्रतिकार प्रणाली आणि म्हणून कार्य करते ब्रॅडीकिनिन मध्यस्थ

ब्रॅडीकिनिन पेप्टाइड संप्रेरक आहे जो पात्रात स्थित रिसेप्टर्सला बांधतो. कृतीचे हे तत्व कारणीभूत आहे कलम dilated आणि पारगम्यता वाढविणे. द्रव आता भांड्यातून सुटतो आणि एडेमा विकसित होतो.

सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य पूर्णपणे त्याच्या अनुपस्थितीत किंवा अंशतः त्याच्या कार्यामध्ये प्रतिबंधित असू शकते. सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य पूर्णपणे गमावले असल्यास, रोगप्रतिकार प्रणाली जास्त प्रमाणात सक्रिय होते, जे सर्व रक्ताच्या आवाक्यात बदलते कलम आणि त्यांना अधिक वेधण्यायोग्य बनवते. पीडित लोक सहसा त्रस्त असतात बालपण आणि विस्तृत एडेमा, जे प्रामुख्याने त्वचेवर स्थानिकीकरण केले जाते, परंतु लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील मुलूखात आणि श्वसन मार्ग.

अगदी लहान जखम जसे की कट किंवा दात काढणे अतिरंजित प्रतिकारशक्ती प्रतिक्रिया कारणीभूत ठरू शकते. ओडेमास हळूहळू स्वतःच कमी होतात आणि औषध थेरपीची आवश्यकता असते. हे उदाहरणार्थ असू शकते एंजाइम सबस्टिट्यूशन किंवा एफएफपी (संबंधित फ्रेश फ्रोजन प्लाझ्मा एन्झाईम्स). नरामध्ये आढळणारी विशिष्ट हॉर्मोन्स, जो संभोगाच्या रक्ताभिसरणात हस्तक्षेप करतो हार्मोन्स, पूर्वीच्या अज्ञात यंत्रणेद्वारे कार्य करा आणि त्याचा वापर केला जाऊ शकतो.