अनुवांशिक चाचणी - हे कधी उपयुक्त आहे?

व्याख्या - अनुवांशिक चाचणी म्हणजे काय?

आजच्या औषधांमध्ये अनुवांशिक चाचण्या वाढत्या महत्वाची भूमिका निभावतात, कारण ती रोगनिदानविषयक साधने आणि अनेक रोगांच्या थेरपीच्या नियोजनासाठी वापरली जाऊ शकतात. अनुवांशिक चाचणीत एखाद्या व्यक्तीच्या अनुवांशिक सामग्रीचे विश्लेषण केले जाते की वंशानुगत रोग किंवा इतर अनुवांशिक दोष उपस्थित आहेत की नाही हे शोधण्यासाठी. उदाहरणार्थ, एखाद्या व्यक्तीस अल्झायमर होण्याची शक्यता जास्त आहे की काही विशिष्ट ट्यूमरचा अनुवांशिक धोका आहे किंवा नाही हे निर्धारित करण्यासाठी एखाद्या व्यक्तीची तपासणी करणे शक्य आहे.

अनुवांशिक तपासणी म्हणून आधीच अस्तित्त्वात असलेले रोग उद्भवू शकतात आणि अशा प्रकारे संशयाची पुष्टी होते किंवा विशिष्ट रोगांचा धोका वाढू शकतो. नंतरच्या प्रकरणात, हा रोग प्रत्येक जनुक वाहकात होणे आवश्यक नाही. आजकाल, अनुवांशिक चाचण्या दरम्यान विशेषतः लोकप्रिय आहेत गर्भधारणा संभाव्य रोग किंवा अपंगत्व आगाऊ शोधण्यासाठी, वाढत्या मुलामध्ये.

मी अनुवंशिक चाचणी कधी करावी?

तत्वानुसार, आनुवंशिक चाचण्या करण्याचे दोन वैद्यकीयदृष्ट्या संबंधित कारणे आहेतः डायग्नोस्टिक अनुवंशिक चाचण्याः येथे, आधीपासूनच विद्यमान जन्मजात रोग किंवा अनुवांशिक दोष आणि त्यांची कारणे ओळखली जाणे आवश्यक आहे आणि एखाद्याचा पितृत्व म्हणून स्वतःचा वंश निश्चित करणे आवश्यक आहे. चाचणी किंवा भिन्न वांशिक गटांच्या उत्पत्तीवर. याचं एक उदाहरण सिस्टिक फायब्रोसिस, ज्याची सुरुवातीस शंका होती आणि त्यानंतर अनुवांशिक चाचणीमध्ये त्याची पुष्टी केली जाऊ शकते. याव्यतिरिक्त, थेरपीची योजना आखण्यासाठी वैद्यकीय रोग किंवा उपचाराच्या संदर्भात विशिष्ट मानवी प्रणालींसाठी अनुवांशिक चाचण्या केल्या जाऊ शकतात.

आनुवंशिक चाचण्या अगोदरच थेरपीला संभाव्य प्रतिसाद किंवा उपचारातील काही अडचणींना संवेदनाक्षमतेचे संकेत देऊ शकतात. भविष्यसूचक अनुवंशिक चाचण्याः (निरोगी) निरोगी व्यक्तीच्या आयुष्यात एखाद्या विशिष्ट रोगाच्या संभाव्यतेची शक्यता वर्तविली पाहिजे. कुटुंब नियोजन उद्देशाने, अनुवंशिक समुपदेशन दरम्यान ज्ञात कौटुंबिक रोगांच्या बाबतीतही संततीस विविध रोगांच्या वैशिष्ट्यांचा वारसा मिळण्याची शक्यता वर्तविली जाऊ शकते.

विशेषतः मध्ये कर्करोग डायग्नोस्टिक्स, विविध अनुवांशिक घटक ओळखले जाऊ शकतात जे सूचित करतात की एखाद्या विशिष्ट कर्करोगाचा रोग जसे की कोलन or स्तनाचा कर्करोग होण्याची शक्यता जास्त असते.

• निदान अनुवंशिक चाचण्याः येथे, आधीपासूनच विद्यमान जन्मजात रोग किंवा अनुवांशिक दोष आणि त्यांची कारणे ओळखली जाणे आवश्यक आहे आणि एखाद्याच्या पितृत्वाच्या चाचणीत किंवा भिन्न वंशीय समुहांच्या उत्पत्तीवर स्वत: चे वंश निश्चित केले जावे. याचं एक उदाहरण सिस्टिक फायब्रोसिस, ज्याची सुरुवातीस शंका होती आणि त्यानंतर अनुवांशिक चाचणीमध्ये त्याची पुष्टी केली जाऊ शकते.

  शिवाय, थेरपीची योजना आखण्यासाठी वैद्यकीय रोग किंवा उपचाराच्या संदर्भात विशिष्ट मानवी प्रणालींसाठी अनुवांशिक चाचण्या केल्या जाऊ शकतात. आनुवंशिक चाचण्या अगोदर थेरपीला संभाव्य प्रतिसाद किंवा उपचारातील काही अडचणींना संवेदनाक्षमतेचे संकेत देऊ शकतात.

• भविष्यसूचक अनुवंशिक चाचणीः (निरोगी) निरोगी व्यक्तीच्या आयुष्यात एखाद्या विशिष्ट रोगाच्या संभाव्यतेची शक्यता वर्तविली पाहिजे. कुटुंब नियोजन उद्देशाने, अनुवंशिक समुपदेशनाच्या चौकटीत ज्ञात कौटुंबिक रोगांच्या बाबतीतही संततीस विविध रोगांच्या वैशिष्ट्यांचा वारसा मिळण्याची शक्यता वर्तविली जाऊ शकते. विशेषतः मध्ये कर्करोग डायग्नोस्टिक्स, विविध अनुवांशिक घटक ओळखले जाऊ शकतात जे सूचित करतात की एखाद्या विशिष्ट कर्करोगाचा रोग जसे की कोलन or स्तनाचा कर्करोग होण्याची शक्यता जास्त असते.